အမှန်တကယ်တွင်ပန်းကန် -Gill (ပုလဲဘား၊ သွားစသည်တို့စသည်) တွင်ရှည်လျားသောဂျီပြားပြားနှစ်ခုသည်ခြေထောက်နှစ်ဖက်စလုံးရှိဝတ်လုံအခေါင်း၏မျက်နှာကျက်မှဆွဲထားသည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုပန်းကန်နှစ်ခုစလုံး trellised, ရှုပ်ထွေးသော crossbars စနစ်နှင့်အတူ။ Gill решеткиများကို ciliated epithelium ဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသည်။ ဝတ်လုံအခေါင်းထဲရှိရေစီးဆင်းမှုကိုဝတ်ဆင်သည့် epithelium၊ ပါးဟက်နှင့်ပါးစပ်ပေါ်၌ရှိသောအမြှေးများ cilia ရိုက်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရခြင်း။ ရေသည် gill siphon မှတစ်ဆင့် ၀ င်လာသည်၊ gill များကိုဆေးကြောသည်။ ကွက်ကွက်ကွင်းကွင်းပြားများဖြတ်သန်းသွားသည်။ ထို့နောက်ခြေထောက်နောက်ကွယ်ရှိအပေါက်မှတစ်ဆင့် supraventral အခန်းထဲသို့ ၀ င်လာပြီး၎င်းမှထွက်လာသည့် cloacal siphon မှတစ်ဆင့်ထွက်လာသည်။

bivalve ပါးဟက်အချို့အုပ်စုများတွင်ဖွဲ့စည်းပုံသည်ကွဲပြားခြားနားပြီး gill ယန္တရားကိုနှိုင်းယှဉ်လေ့လာခြင်းကပုံမှန် ctenidia ၏ lamellar ပါးဟက်သို့အသွင်ပြောင်းခြင်းကိုနားလည်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်အဏ္ဏဝါ bivalves အုပ်စုငယ်လေး - တန်းတူသွားများ (Taxodonta) - တွင် ctenidia အနည်းငယ်ပြောင်းလဲထားပါသည်။ တစ် ဦး ချင်းစီ၏ ctenidium တစ်ခုလုံး၏ဗဟိုသည်ဝတ်လုံအခေါင်း၏မျက်နှာကျက်သို့တက်လာပြီး၎င်းတွင် gill petaling တန်းနှစ်ခုရှိသည်။

ကွဲပြားခြားနားကြွက်သား (Anisomyaria) ၏ကြီးမားသောအုပ်စုတွင် ctenidia အတွက်နောက်ထပ်အပြောင်းအလဲတစ်ခုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်း၏ပါးလွှာသောအစိုင်များသည်ရှည်လျားပြီးပါးလွှာသောချည်များအဖြစ်သို့ပြောင်းလဲသွားသည်၊ ရှည်လျားလွန်းသည့်ကြောင့်ဝတ်လုံခေါင်းအုံး၏အောက်ခြေသို့ရောက်လျှင်သူတို့သည်အထက်သို့ကွေးနေကြသည်။ ဒီချည်နှင့်ကပ်လျက်ချည်များ၏ဆင်းကဆင်းတက်ဒူးကိုအထူးခက်ခဲ cilia သုံးပြီးတစ် ဦး ချင်းစီကတခြားနှောင်ကြိုးနေကြသည်။ ဤအကြောင်းကြောင့်ချည်နှစ်ခုအတန်းပါဝင်သည်ဟုအဆိုပါ Gill, ပြားနှစ်ခု၏ပုံစံရှိပါတယ်။ ကော့စတာ၊ ကမာ၊ (Ostrea) စသည်တို့ကိုပက်ကလင်း (Pecten) တွင်တွေ့ရသည်။

စစ်မှန်တဲ့ lamellar-gill (Eulamellibranchiata) ၏ပါးဟက်၏အထက်ဖော်ပြပါဖွဲ့စည်းပုံသည်နန်းကြိုးအမျှင်လေးများပါးဟက်အတွက်အပြောင်းအလဲတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဒါဟာတစ် ဦး ချင်းစီချည်၏တက်နှင့်အဆင်းအကိုင်းအခက်များအကြားနှင့်ကပ်လျက်ချည်အကြားအဖြစ်ဝတ်လုံနှင့်အတူအပြင်ဘက်အရွက်၏တက်စွန်းအကိုင်းအခက်၏အစွန်း၏ပေါင်းစပ်နှင့်ခြေထောက်နှင့်အတူအတွင်းစိတ်ရွက်၏မြင့်တက်အကိုင်းအခက်များအကြားခုန်၏ဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက်ခြေထောက်နှင့်အတူနှင့်ခြေထောက်နောက်ကွယ်မှ၏ဖွဲ့စည်းထားသောအတွင်းစိတ်ရွက်နှင့်အတူ။

ထို့ကြောင့် lamellar ပါးဟက်အစစ်အမှန် ctenidia မှလာ, တစ် ဦး ချင်းစီဘက်မှာနှစ်ခု lamellar ပါးဟက်တစ် ctenidium နှင့်သက်ဆိုင်နှင့်တစ် ဦး ချင်းစီ lamella တစ်ဝက်ဝက် Gill ကိုကိုယ်စားပြုသည်။

တိရိစ္ဆာန်များစားသော bivalves အုပ်စုငယ်တွင် plankton နှင့် polychaetes များကိုစားသုံးလျှင် ctenidia များကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုကို mantle လိုင်ခေါင်း၏ dorsal အစိတ်အပိုင်းဖြင့်လုပ်ဆောင်သည်။ Septibranchia တွင်အပေါက်များဖြင့်ထိုးဖောက်သော septum ဖြင့်ခွဲခြားထားသည်။

ဦး ခေါင်းကိုလျှော့ချခြင်းနှင့်အဟာရဓာတ်နည်းစေခြင်းတို့နှင့် ဆက်စပ်၍ အစာခြေလမ်းကြောင်း၏ရှေ့ဘက် ectodermal အပိုင်းသည် pharynx၊ တံတွေးဂလင်း၊ မေးရိုး၊ ပါးစပ်ကိုခန္ဓာကိုယ်၏ရှေ့ပိုင်းတွင်ကြွက်သားပိတ်ပစ်ခြင်းနှင့်ခြေထောက်ကြားတွင်ထားရှိသည်။ ခံတွင်းအစေးများသောအားဖြင့်ပါးစပ်နှစ်ဖက်တွင်တည်ရှိသည်။ သေးငယ်သောအမှုန်အမှုန်များကို cilia အမျိုးမျိုးမှကာကွယ်ပေးသည်။ ပါးစပ်ထဲသို့ချွဲများကဖုံးလွှမ်း။ ပါးစပ်ထဲသို့ပါးလွှာထဲသို့ထည့်ပြီးအစာပြွန်သို့ခေါ်ဆောင်သွားသည်။ တွဲဖက် tubular အသည်းများနှင့်ပုံဆောင်ခဲပင်စည်၏အိတ်အစာအိမ်ထဲသို့ပွင့်လင်း။ အစာအိမ်မှ စ၍ အူသိမ်သည်ခြေထောက်ခြေရင်းနားတွင်ကွင်းဆက်များစွာကိုဖွဲ့စည်းပြီး rectum သို့သွားသည်။ ၎င်းသည်နှလုံး၏ ventricle ကို (bivalves အားလုံးနီးပါးတွင်) ထိုးဖောက်ကာ cloacal siphon အနီးရှိစအိုတစ်ခုနှင့်စတင်သည်။ အစာခြေလမ်းကြောင်းတစ်ခုလုံးသည် ciliated epithelium နှင့်စီတန်းထားသည်။ cilia ၏လှုပ်ရှားမှုသည်အစားအစာအမှုန်များ၏လှုပ်ရှားမှုကိုထွက်စေသည်။

ပုံဆောင်ခဲအညှာအိတ်တစ်လုံးသည်ပရိုတင်းသဘာဝ၏ gelatinous ပစ္စည်းများကိုထုတ်ပေးသည်။ ဤအရာသည်အစာအိမ်အတွင်းရှိအညှာပုံစံဖြင့်အေးခဲစေသည်။ တဖြည်းဖြည်းနှင့်၎င်း၏အဆုံးသည်ပျော်သွားပြီးအပင်၏သဘာဝအစာအမှုန်များကိုအစာကြေစေသည့်အင်ဇိုင်းများကိုထုတ်လွှတ်သည်။

bivalve mollusks ၏အသည်းသည်အင်ဇိုင်းမ်များကိုလုံးဝမထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။ ၎င်း၏အကိုင်းအခက်များတွင်အစားအစာအမှုန်များ၏စုပ်ယူမှုနှင့်အူအတွင်းရှိဆဲလ်အစာကြေမှုများဖြစ်ပေါ်သည်။ Intracellular အစာခြေခြင်းကိုအဓိကအားဖြင့်ပရိုတင်းများနှင့်အဆီများကိုအစာကြေနိုင်သည့်မိုဘိုင်း phagocytes များကပြုလုပ်သည်။ bivalve အာဟာရ၏အခြေခံမှာ phytoplankton, detritus နှင့်ဘက်တီးရီးယားဖြစ်သည်။

bivalves များသည် biofilters အုပ်စုဝင်ဖြစ်ပြီးတစ်နေ့လျှင်ရေလီတာသောင်းခွဲများဖြတ်သန်းသည်။ ၎င်းတို့သည်အောက်ခြေအနည်အနှစ်များ (silts) ဖွဲ့စည်းခြင်းတွင်ကြီးမားသောအခန်းကဏ္ play မှပါ ၀ င်သည်။

နှလုံးသည်အများအားဖြင့် ventricle နှင့် atria နှစ်ခုပါဝင်ပြီး pericardial အခေါင်းပေါက်ဖြစ်သော pericardium တွင်တည်ရှိသည်။ aorta နှစ် ဦး၊ anterior နှင့် posterior သည်နှလုံးမှထွက်ခွာသည်။ သွေးကြောများအတွင်းသို့သွေးကြောများထဲသို့သွေးဖြူဥများသို့ ၀ င်ရောက်ပြီးသွေးကြောများ၊ ခြေထောက်များနှင့်အခြားသွေးကြောများထဲသို့ခွဲထုတ်သည်။ သွေးလွှတ်ကြောများကျိုးပဲ့သွားပြီးသွေးသည်အင်္ဂါများအကြားကွာဟချက်များအတွင်းသို့ ၀ င်ရောက်လာသည်။ ထိုမှ၎င်းသည် longitudinal venous sinus ထဲသို့စုဆောင်းသည်။ အကှေ့မှစ။ အသွေးတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဇီဝဖြစ်စဉ်ထုတ်ကုန်များနှင့်ကင်းလွတ်သည်အဘယ်မှာရှိကျောက်ကပ်သို့သွား။ ထို့နောက်သယ်ဆောင်လာသည့်ရေယာဉ်များမှတစ်ဆင့်သူသည်ပါးစပ်တွင်းသို့ ၀ င်လာသည်။ ဓာတ်တိုးခြင်းနှင့်ထိရောက်သောရေယာဉ်များမှတဆင့်သွေးကြောထဲသို့ ၀ င်ရောက်သည် (ဝတ်လုံမှသွေး၏အစိတ်အပိုင်းအချို့သည်ထိုနေရာများသို့ဖြတ်ကျော်သွားသည်။ များစွာသောသူတို့သည်သမင်ဒရယ်သည်နှလုံးသွေးကြောများကိုဖြတ်သန်းသွားသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်နှလုံး၏အဆုပ်သည်အူ၏နှစ်ဖက်တွင်တွဲဆက်နေသောဖွဲ့စည်းထားခြင်းဖြစ်သည်။ အချို့သော mollusks ()ရိယာ) သည်အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင်အူအထက်တွင်ရှိနေသော ventricles နှစ်ခုရှိသည်။

bayanus organs လို့ခေါ်တဲ့ကျောက်ကပ်ကြီးနှစ်ခုရှိတယ်။ သူတို့က pericardial လိုင်ခေါင်းအောက်မှာရှိနေပြီး V-shaped ပါပဲ။ အဆိုပါ pericardial လိုင်၏ anterior အစိတ်အပိုင်းအတွက်, တစ် ဦး ချင်းစီကျောက်ကပ် ciliary ကတော့နှင့်အတူစတင်ခဲ့သည်။ ထွက်ပေါက်ဖွင့်လှစ် mantle လိုင်သို့ဖွင့်လှစ်။ ကျောက်ကပ်အပြင်အပြင်ထုတ်လွှတ်သည့်လုပ်ငန်းကိုလည်း pericardial glands (သို့မဟုတ်) pericardial လိုင်၏နံရံ၏အထီးကျန်သောအပိုင်းအစများဖြစ်သော Keber အင်္ဂါဟုခေါ်သည်။

အာရုံကြောစနစ်နှင့်အာရုံခံအင်္ဂါ

bivalves တွင်, အာရုံကြောစနစ် passive အာဟာရနှင့်ရွေ့လျားနိမ့်ခြင်းဖြင့်ရှင်းပြသော gastropods ၏အာရုံကြောစနစ်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အချို့သောရိုးရှင်းစွာကွဲပြားခြားနားသည်။ အများစုမှာ ganglia နှစ်ခုကိုပေါင်းစပ်ထားခြင်းကြောင့်ရလဒ် ၃ ခုသာကျန်တော့သည်။ အဆိုပါနှောက်နှင့် pleural ganglia အစာပြွန်နှင့် shell ကို၏ anterior ကြွက်သားပိတ်ပစ်အကြားတည်ရှိသည်သော cerebropleural ganglion, သို့ပေါင်းစည်း။ cerebropleural ချိတ်ဆက်မှုဖြင့်ချိတ်ဆက်ထားသောခြေနင်း ganglia တစ်စုံကိုခြေထောက်တွင်ထည့်သည်။ parietal နှင့် visceral ganglia လည်း visceroparietal ganglia သို့ပေါင်းစည်း။ ၎င်းတို့သည်နောက်ကျောကြွက်သားပိတ်ပစ်ခြင်းအောက်တွင်ရှိနေပြီးရှည်လျားသောဆက်သွယ်မှုများဖြင့် cerebropleural ganglia နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသည်။

အာရုံခံအင်္ဂါများကိုအဓိကအားဖြင့်ထိတွေ့နိုင်သောဆဲလ်များကကိုယ်စားပြုသည်။ ၎င်းသည်ဝတ်လုံ၏အစွန်းနှင့်ပါးစပ်ပေါ်၌ရှိသောအစေးများအလွန်ကြွယ်ဝသည်။ အချို့သော mollusks များသည်ဝတ်လုံ၏အစွန်းတစ်လျှောက်တွင်သေးငယ်သော tentacles များရှိသည်။ များသောအားဖြင့်ခြေထောက်နှစ်ဖက်စလုံးတွင် pedal ganglia အနီးရှိ statocysts များရှိသည်။ Osfradia သည်ပါးလွှာသည့်မျက်နှာကြက်၏အနိမ့်အမြင့်၊

Bivalvia တွင် ဦး နှောက်မျက်စိမရှိသော်လည်းအချို့သောမျိုးစိတ်များတွင်ကိုယ်ခန္ဓာ၏ကွဲပြားခြားနားသောအစိတ်အပိုင်းများတွင်အလယ်တန်းမျက်လုံးများပေါ်လာသည်။ ဝတ်လုံများ၊ ဆစ်ဖွန်များ၊ ဂျီကြိုးအမျှင်များစသည်တို့ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် scallops (Pecten) တွင် mantle ၏အစွန်းတွင်မျက်လုံးများစွာကိုထားရှိပါသည် (၁၀၀ အထိ) ရှုပ်ထွေးသောဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ, အတောင်များ slamming, scallops ရွှေ့နိုင်စွမ်းအားဖြင့်ရှင်းပြသည်။ နှာခေါင်း ganglion မှမျက်လုံးကိုမျက်လုံးမှိတ်ခြင်းမဟုတ်ပါ။

မျိုးဆက်ပွားစနစ်နှင့်မျိုးပွား

အများစုသည် lamellar-Gill diclinous နှင့် hermaphroditic ပုံစံများလည်းရှိနေသည်။ လိင်အင်္ဂါများသည်တွဲစပ်နေပြီးခြေထောက်၏အထက်ပိုင်းတွင်ရှိနေပြီးခန္ဓာကိုယ်၏ Parenchyma တွင်အိပ်သည်။ များသောအားဖြင့် gonads ၏ပြွန်များသည်အထူးအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများဖွင့်လှစ်ထားသောသတ္တဝါအပေါက်နှင့်အတူဖွင့်လှစ်သည်။ hermaphroditic ပုံစံများတွင်သားဥအိမ်များနှင့်ဝှေးစေ့များသီးခြားစီရှိပြီး၊ များသောအားဖြင့် hermaphroditic gland တစ်စုံရှိသည်။

bivalves အများစု၏ဥများကိုသီးနှံများစိုက်ပျိုးသည့်ရေတွင်သီးခြားစီထားရှိသည်။ Unionidae မိသားစု (သွားမရှိ၊ ပုလဲမုယောစပါး) မှရေချိုအခွံများတွင်ဥများကိုပါးဟက်၏အပြင်ဘက်ပန်းကန်များပေါ်တွင်တင်။ လောင်းများပေါ်ထွက်လာသည်အထိထိုတွင်ပေါက်ရောက်သည်။

bivalves ၏သန္ဓေသားဖှံ့ဖွိုးတိုးတ polychaetes ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်ဆင်တူသည်။ အဏ္ဏဝါ bivalves အားလုံးနီးပါးတွင်ဥတစ်ကောင်မှ trochophore လောင်းတစ်ကောင်ထွက်ပေါ်လာသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် trophophores ၏လက္ခဏာများအပြင် cilia၊ parietal plate၊ sultan, protonephridia နှင့်အခြားသူများ၏ preoral နှင့် postoral corollas များရှိနေခြင်း - bivalve trophophores များသည်လည်းခြေထောက်နှင့်အခွံ၏အခြေခံဖြစ်သည်။ အခွံကိုကန ဦး ကမတွဲဖက်သော conhiolin ပြားပုံစံဖြင့်ထားသည်။ နောက်ပိုင်းတွင်၎င်းသည်တစ်ဝက်ကွေးပြီး bivalve shell ဖြစ်သည်။ conchiolin ပန်းကန်၏ရောင်ပြန်ဟပ်မှုနေရာကို elastic ligament ပုံစံဖြင့်ထိန်းသိမ်းထားသည်။ trochophore ၏အထက်ပိုင်းသည် cilia (လှုပ်ရှားမှု၏ကိုယ်အင်္ဂါ) ဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသည့်ရွက်အဖြစ်ပြောင်းလဲသွားပြီးပိုးလောင်းသည် veligra (sailboat) ဒုတိယအဆင့်သို့ရောက်သွားသည်။ ၎င်း၏တည်ဆောက်ပုံသည်အရွယ်ရောက်ပြီးသူ mollusk နှင့်ဆင်တူသည်။

ရေချို bivalves တွင်ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုထူးခြားသောနည်းဖြင့်တွေ့ရှိနိုင်သည်။ သွားများနှင့်ဥများမှ Unionidae မိသားစုမှသွားမရှိသောနှင့်အခြား mollusks အထူးလောင်းလောင်း - glochidia ။ Glochidia တွင်တြိဂံ bivalve အခွံတစ်ခုရှိသည်။ အရွက်တစ်ခုချင်းစီ၏အစွန်းတွင်အံသွားများ၊ အခွံအရွက်များနှင့် byssus gland တို့၏ကြွက်သားများပိတ်ပစ်ခြင်းရှိသည်။ Glochidia သည်ဆောင်း ဦး ရာသီနှင့်ဆောင်းရာသီတွင်အမေ၏ပါးဟက်များတွင်ဖွံ့ဖြိုးသည်။ နွေ ဦး ရာသီတွင်၎င်းတို့ကိုရေထဲသို့ချပစ်လိုက်ပြီးအစိုကပ်ချည်နှင့်သွားဖုံးများဖြင့်အရေပြား၊ ပါးဟက်နှင့်အတောင်များနှင့်ချိတ်ထားသည်။ ထို့နောက်ငါးများ၏အရေပြားယားယံမှုကိုသြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်၊ glochidia ၏ပေါင်းစပ်ခြင်းသည်အိမ်ရှင်အရေပြား၏ epithelium နှင့်စတင်သည်။ cyst သည်အတွင်းရှိ glochidium နှင့်အတူဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤအခြေအနေတွင်၊ glochidia သည်ငါးများ၏အရေပြားပေါ်တွင် ၂ လသို့မဟုတ်ထို့ထက် ပို၍ လိမ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ထိုအခါအရေပြားအမှုန်ကွဲကွဲထွက်သွားပြီး Glochidia မှဤအချိန်တွင်တီထွင်ခဲ့သော clam ငယ်သည်အောက်သို့ကျသည်။ ဤကဲ့သို့သောထူးခြားသောဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနည်းလမ်းသည် mollusks များပြန်လည်နေရာချထားပေးသည်။

အခြားရေချိုနှစ်မျိုးဖြစ်သည့်ဘောလုံးများ (Sphaerium) တွင်သန္ဓေသားလောင်းများသည်ပါးဟက်ပေါ်ရှိအထူးသုတ်အင်္ဂါခန်းများတွင်ဖွံ့ဖြိုးသည်။ အပြည့်အဝဖွဲ့စည်းထားသောအလွန်သေးငယ်သော mollusk များသည်ဝတ်လုံအတွင်းမှထွက်ပေါ်လာသည်။

ဇီဝဗေဒနှင့်လက်တွေ့အရေးပါမှု

အများဆုံး bivalves အရေအတွက်သည်ပုံမှန်အားဖြင့် benthic တိရိစ္ဆာန်များဖြစ်ပြီးများသောအားဖြင့်သဲထဲတွင် ၀ င်လာတတ်ပြီးအချို့မှာမြေကြီးထဲတွင်ပင်နက်ရှိုင်းသည်။ ပင်လယ်နီ၌တွေ့ရသော Solen marginatus သည်သဲထဲတွင်မိမိကိုယ်ကို ၃ မီတာအနက်ထိမြှုပ်နှံနိုင်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ဥပမာ၊ အထိုင်များ mollusks အချို့သည်ဥပမာအားဖြင့် mussels (Mytilus) ကို byssus ချည်နှင့်တွဲထားသည်။ byssus ကိုဖယ်ထုတ်ခြင်းအားဖြင့်၊ သစ်တစ်ခုသို့ပြောင်းရွှေ့နိုင်သည်၊ အခြားသူများ - ကမာ (Ostrea) - အခွံအရွက်တစ်ခု၏သက်တမ်းတစ်လျှောက်လုံးတွင်အလွှာကြီးထွားရန်ဖြစ်သည်။

အတော်များများက lamellar ပါးဟက်စားသုံးခဲ့ကြသည်။ ၎င်းသည်အဓိကအားဖြင့် mussels (Mytilus)၊ ကမာ (Ostrea)၊ နှလုံးပုံသဏ္agာန် (Cagdium), scallops (Pecten) နှင့်အခြားအရာများစွာတို့ဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့်များသောအားဖြင့်ကမာကောင်ဖြစ်သည်၊ ကမာဘဏ်များအတွင်း၌၎င်းတို့အခြေချနေထိုင်သည့်နေရာများသာမကအခြားဥယျာဉ်များ၌ပါ ၀ င်သည့်အပြင်ကမာကောင်များကြီးထွားရန်စက်ကိရိယာများပါ ၀ င်သည့်ကရာဥများကိုအသုံးပြုကြသည်။ ကျွန်ုပ်တို့တွင် Ostrea taurica နေထိုင်သောပင်လယ်နက်၌ကမာဘဏ်များရှိသည်။

နှစ်ထပ်

bivalve အတန်းအစားကိုလေးပိုင်းခွဲခြားထားသည်။ ၄ င်းတို့အနက်မှအောက်ပါတို့သည်အရေးအပါဆုံးဖြစ်သည်။ ၁။ Equine-toothed (Texodonta), ၂။ အထွေထွေ (Anisomyaria)၊ ၃။ အမှန်တကယ် lamellabic (Eulamellibranchiata) ။

ကှာ။ တူညီသောသွား (Texodonta)

အများဆုံးစရိုက် bivalves ။ ရဲတိုက်တွင်မြောက်မြားစွာသောတိုက်ပွဲများရှိသည်။ တစ် ဦး ဝင်ရိုးပေါ်တွင် rounded လက်ကမ်းစာစောင်များကိုဆောင်သောအစစ်အမှန် ktenidii အမျိုးအစားဂျယ်လီဟာဝတ်လုံကိုအခေါင်း၏မျက်နှာကျက်မှလိုက်နာရန်။ ပြားချပ်ချပ်ခြေထောက်ခြေထောက်။ ဒီအမိန့်မှာကျယ်ပြန့် walnut မျိုးစိတ် (Nuculidae မိသားစု), မြောက်ပိုင်းပုံစံများ (Portlandia genus), မုတ် (Arcidae မိသားစု), etc ပါဝင်သည်

ကှာ။ အထွေထွေ (Anisomyaria)

သူတို့ရဲ့ ctenidia ၏အကိုင်းအခက်အရွက်ရှည်လျားသောနန်းကြိုးအမျှင်လေးများအဖြစ်သို့ပြောင်းလဲသွားသောကြောင့်ဤခွဲထုတ်မှုသည်ယခင်ကနန်းကြိုးအမျှင်လေးများအုပ်စုဖြစ်ခဲ့သည့်ပုံစံအမြောက်အများကိုပေါင်းစည်းခဲ့သည်။ တစ် ဦး တည်းသာ posterior ကြွက်သား - ပိတ်သိမ်းဖြစ်စေရှိပါတယ်, ဒါမှမဟုတ်, anterior anterior ရှိလျှင်, ကအများကြီးသေးငယ်သည်။ ဤအမိန့်တွင် mussels, scallops: Icelandic (Pecten islandicus)၊ ပင်လယ်နက် (P. ponticus) စသည်တို့ဖြစ်သည်။ ကမာ (မိသားစု Ostreidae)၊ ပင်လယ်ပုလဲ mussel (မိသားစု Pteriidae) သည်အတူတူပင်ဖြစ်သည်။

ကှာ။ Lamellar-Gill (Eulamellibranchiata)

bivalve mollusks အများစုသည်ဤခွဲခြားခြင်းခံရသည်။ ၎င်းတို့ကိုရဲတိုက်၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာများဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ကြွက်သားပိတ်သိမ်း ဝတ်လုံ၏အနားများသည် siphons ပုံစံဖြစ်သည်။ ရှုပ်ထွေးသောရာဇမတ်ကွက်ပြား၏ပုံစံ။
ဤအမိန့်တွင်ပုလဲမုယော (Unionidae) မှပုလဲမုယော၊ သွားမပါသော၊ ရေချိုပုလဲ mussel (Margaritanidae)၊ ဘောလုံးမိသားစု (Sphaeriidae) နှင့် zebra mussel (Dreissenidae) တို့မှပိုင်ဆိုင်သောရေချို bivalves အားလုံးပါ ၀ င်သည်။ ပို၍ အထူးပြုသောပုံစံများသည်တူညီသောခွဲထုတ်မှုနှင့်လည်းသက်ဆိုင်သည်။ ကျောက်များ (Pholas)၊ shipworms (Teredo) နှင့်အခြားများစွာ။

သွားနှင့် Peritoneum ကိုစားခြင်း

သွားမရှိသော mollusk နှင့် mollusk တို့တွင်အာဟာရနှင့်အသက်ရှူမှုတို့သည်တစ်ပြိုင်နက်တည်းဖြစ်ပေါ်သည်။ ရေစီးဆင်းမှု၊ ဆဲလ်တစ်မျိုးတည်းရှိသောရေညှိများ၊ သေးငယ်သော crustaceans များနှင့်အော်ဂဲနစ်အပျက်အစီးများသည် Gill တွင်းလိုင်ထဲဝင်လာသည်။

Buzzards (Anodonta) ။

ပါးလွှာပြီးအ ၀ တ်အစားများ၏အတွင်းပိုင်းတွင် cilia တပ်ဆင်ထားသည်။ သူတို့ကလှိုင်းများနှင့်အောက်ခြေငုံဖိုမှတဆင့်ရေစီးဆင်းမှုဖန်တီးပေးပါတယ်။ ရေသည်အစားအစာကိုခြေထောက်အောက်ခြေနားတွင်ရှိသော mollusk ၏ပါးစပ်သို့သယ်ဆောင်သည်။

perlovka အမျိုးအစားသုံးမျိုးသည်ဥရောပအလယ်ပိုင်းတွင်တွေ့ရသည်။ U. crassus, U. pictorum နှင့် U. tumidus

အစားအစာအမှုန်များသည်အစာခြေစနစ်ကိုပါးစပ်မှတစ်ဆင့်အစာပြွန်၊ အစာအိမ်၊ အူထဲသို့ ၀ င်ရောက်ပြီးအင်ဇိုင်းများနှင့်ထိတွေ့စေသည်။ အနိမ့်ဆစ်ဖွန်၏အနားများသည်မြိတ်များ ဖြစ်၍ ၎င်းတို့သည်ကြီးမားသောနိုင်ငံခြားအမှုန်များ၏အခေါင်းအတွင်းသို့ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်ခြင်းကိုကာကွယ်ရန်ဆန်ခါတစ်ခုအဖြစ်လုပ်ဆောင်သည်။ သန့်စင်သောရေသည်အထက်အိပ်ချွန်မှတစ်ဆင့် mollusk ခန္ဓာကိုယ်မှထွက်ခွာသွားသည်။

mollusk သည်အစားအစာရှာရန်မလိုအပ်ပါ၊ ၎င်းသည်ငရုတ်သီးမှတစ်ဆင့်စီးဆင်းသောရေမှပါးစပ်ထဲသို့ကျသည်။

bivalve mollusks သည်ရေအမြောက်အမြားကိုစစ်ထုတ်သည်။ ရေနေဂေဟစနစ်တွင်၎င်းသက်ရှိများသည်ကောင်းမွန်သောအော်ဂဲနစ်ဆိုင်းထိန်းစနစ်ကိုဖမ်းယူခြင်းနှင့်သန့်စင်ထားသောရေကိုရေခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ပြန်လည်ဖယ်ရှားခြင်းအားဖြင့်အရေးကြီးသောလုပ်ငန်းဆောင်တာကိုလုပ်ဆောင်သည်။ အဆိုပါရေပွင့်လင်းနေဆဲနှင့် unicellular ရေညှိ၏မျိုးပွားမှုကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့, "ပွင့်" ၌မဖြစ်ပေါ်ပါဘူး။

ဤရေနေသက်ရှိများသည်ရေသန့်စင်ခြင်းအတွက်များစွာအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ရေသန့်စင်ခြင်း၌ mollusks များ၏လုပ်ဆောင်မှုသည်အလွန်ကြီးသောကြောင့်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်“ biomachinery” (biomachine) ဟူသောဝေါဟာရကိုဤဖြစ်စဉ်၏အမည်အတွက်အဆိုပြုခဲ့ကြသည်။

တစ်နေ့လျှင် Clam တစ်လုံးသည်၎င်း၏ခန္ဓာကိုယ်ကိုဖြတ်သန်းပြီးရေလီတာများနှင့်ပတ်သက်သောသန့်ရှင်းရေးကိုလုပ်ဆောင်သည်။ bivalves တစ်ရာသည်တစ်နေ့လျှင် ၄ တန်ရေစစ်ထုတ်သည်။

ယေဘူယျအားဖြင့်သမုဒ္ဒရာ၏ညစ်ညမ်းမှုနှင့် ဆက်စပ်၍ ဓာတုဗေဒဆပ်ပြာများကြောင့်အန္တရာယ်တိုးများလာသည်။ အကယ်၍ ရေဆိုးများကိုစနစ်တကျမသန့်ရှင်းပါကရေထဲသို့ကျသွားစေသည်။ ပထမ ဦး စွာ SMS - မူးယစ်ဆေးဝါးများသည် mollusk-filter များပေါ်တွင်ပြုမူသည်။ ရေ၏ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာကုသမှုကိုကြီးမားသောခြိမ်းခြောက်မှုတစ်ခုရှိသည်။ ထို့အပြင် bivalves သည် filtration ၏ရလဒ်အဖြစ် pellet lumps ပုံစံဖြင့်များစွာသောအော်ဂဲနစ်ပစ္စည်းများထုတ်လွှတ်သည်။

ရေလှောင်ကန်၏အောက်ခြေတွင်အော်ဂဲနစ်ပစ္စည်းများကြီးမားသောအစုလိုက်အပြုံလိုက်စုဆောင်းထားသည်။ ရေတွင် photosynthesis သည်ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုက်ဓာတ်ငွေ့စုပ်ယူမှုနှင့်အတူဖြစ်ပေါ်ပြီးအော်ဂဲနစ်ပစ္စည်းများဖြစ်ပေါ်လာသည်။

ထူထပ်သောပုလဲမုယောကို ၂၀ ရာစုကတည်းကအန္တရာယ်ပြုခဲ့သည်။

ဂေဟစနစ်တွင်ရှုပ်ထွေးသောအစားအစာကွင်းဆက်ပေါ်ပေါက်လာသည်။ အောက်ဖော်ပြပါအတိုင်း filtrators ၏ပါဝင်မှုနှင့်အတူကာဗွန်လွှဲပြောင်းကွင်းဆက်ကိုအောက်ပါအတိုင်းဖော်ပြနိုင်သည်။ Mollusks - စစ်ထုတ်စက်များသည်ကာဗွန်သံသရာတွင်ပါ ၀ င်ပြီးအစားအစာကွင်းဆက်များတွင်ထုတ်လွှင့်သည်။

ထိုသို့သောဆက်သွယ်မှုများသည်လေထုထဲတွင်အကောင်းဆုံးကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုက်ပါဝင်မှုကိုထိန်းသိမ်းရန်အရေးကြီးသည်။ ကမ္ဘာမြေ၏လေထုအခွံအတွင်းရှိကာဗွန်မိုနောက်ဆိုဒ်ဓာတ်များစုဆောင်းခြင်းသည်ဖန်လုံအိမ်အာနိသင်ကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးအပူချိန်တိုးလာစေသည်။ ထိုကဲ့သို့သောအကျိုးဆက်များသည်ကမ္ဘာမြေ၏ရာသီဥတုစနစ်တစ်ခုလုံးကိုအန္တရာယ်ဖြစ်စေသည်။ ဇီဝရေကုသမှုကိုချိုးဖောက်ခြင်းသည်ကမ္ဘာမြေ၏ရာသီဥတုတည်ငြိမ်မှုကိုခြိမ်းခြောက်စေသည်။

တက်ကြွစွာစစ်ထုတ်သည့်အနေဖြင့်သွားသည်သွားများသည်ရေထု၏ဇီဝသန့်စင်မှုကိုအထောက်အကူပြုသည်။

သက်ရှိနှင့်ပတ်ဝန်းကျင်အကြားဆက်နွယ်မှုသည်ပထမတစ်ချက်ကထင်သည်ထက် ပို၍ ရှုပ်ထွေးသည်။ သက်ရှိသတ္တဝါများအကြား linear power circuits များအပြင်နောက်ထပ်ဆက်သွယ်မှုများစွာရှိပါသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်ဇီဝထု၏အစိတ်အပိုင်းများသာမကအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုလုံး၏သက်ရောက်မှုများကိုလည်းထည့်သွင်းစဉ်းစားရန်လိုအပ်သည်။

သွားမရှိရင် dioecious ဖြစ်ပေမယ့် hermaphrodites ၏လူ ဦး ရေကိုလည်းတွေ့ရှိရသည်။

မည်သို့ပင်ဖြစ်စေ၊ ရေစနစ်များအပေါ်မနုropဗေဒသက်ရောက်မှုများအန္တရာယ်ကိုအတိုင်းအတာတစ်ခုအထိသုံးသပ်ခြင်းနှင့်အကဲဖြတ်ခြင်း၊ သက်ရှိများနှင့်ရေ၏သန့်ရှင်းမှုကိုထိန်းသိမ်းသောလုပ်ငန်းဆောင်တာများအကြားဆက်နွယ်မှုကိုဖောက်ဖျက်ခြင်းအားသတိပြုပါ။

သင်အမှားတစ်ခုတွေ့ရှိပါကစာသားအပိုင်းအစတစ်ခုကို ရွေးချယ်၍ နှိပ်ပါ Ctrl + Enter.