ဂျပန်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်လူများစွာကိုကယ်တင်နိုင်သောရှာဖွေတွေ့ရှိမှုတစ်ခုကိုကြေငြာခဲ့သည်။ ယနေ့တွင်ဆေးပညာသည်မကြုံစဖူးသောအမြင့်သို့ရောက်နေပြီဖြစ်သော်လည်းလူနာများသည်လိုအပ်သောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၊ သွေးများမရှိသေးပါ။ သုတေသီများသည်မကြာခဏပြproblemsနာရှိနိုင်ဖွယ်မရှိတော့ပါ။ သုတေသီများသည်လူတိုင်းအတွက်သွေးသွင်းသင့်သည့်ဒြပ်စင်များကိုဖန်တီးနိုင်ခဲ့သည်။

လူနာ၏သွေးအမျိုးအစားများကိုသူတို့မသွင်းနိုင်မီအတည်ပြုပေးရမည်။ ထို့ကြောင့်အရေးပေါ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများနှင့်အခြားကျန်းမာရေးလုပ်သားများသည်မရှင်းလင်းမချင်းသွေးကိုသွင်းရန်ခွင့်မပြုပါ။ တစ်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာသွေးပေါ်ပေါက်လာခြင်းကသားကောင်များကိုဆေးရုံသို့မသယ်ဆောင်မီတောင်မှဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုလုပ်ဆောင်ရန်ခွင့်ပြုလိမ့်မည်။ ရေရှည်တွင်၎င်းသည်ထိခိုက်ဒဏ်ရာရရှိပါကရှင်သန်မှုအဆင့်ကိုမြင့်တက်စေလိမ့်မည်။

ယုန်များ၌စမ်းသပ်မှုများကိုပြုလုပ်ထားပြီးဖြစ်သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များအဆိုအရရလဒ်မှာအလွန်အားတက်ဖွယ်ကောင်းသည် - သွေးသွင်းရန်လိုအပ်သောတိရိစ္ဆာန်ဆယ်ဆယ်တွင်ခြောက်ကောင်လွတ်မြောက်ခဲ့သည် အဘယ်သူမျှမအနုတ်လက္ခဏာဘေးထွက်ဆိုးကျိုးလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ ထို့အပြင်၎င်းသွေးကိုပုံမှန်အပူချိန်တွင်တစ်နှစ်ကျော်သိုလှောင်ထားနိုင်သည်။ အကယ်၍ နောက်ထပ်စမ်းသပ်မှုများက၎င်းရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကိုဆေးပညာထဲသို့ထည့်သွင်းရန်ခွင့်ပြုပါက၎င်းသည်ဆရာဝန်များ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုအထောက်အကူပြုပြီးလူများစွာကိုကယ်တင်လိမ့်မည်။

ဒီရောဂါကူးစက်မှုကရုရှားသိပ္ပံပညာရှင်တွေကိုရုရှားဇီဝရူပဗေဒသမိုင်းရဲ့ထူးခြားတဲ့စာမျက်နှာကိုမှတ်မိစေခဲ့တယ်။ ကျနော်တို့အထူးမူးယစ်ဆေးဝါးအကြောင်းပြောနေတာ, ဆိုဗီယက်ခေတ်၌ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုနက်နဲသောအရာဖြစ်ပေသည်နှင့်၎င်း၏ဖန်တီးသူများ၏သတ်သေမှုအထိအဖြစ်ဆိုးများနှင့်အတူလိုက်ပါသွားခဲ့သည်။ Coronavirus နဲ့ဆက်နွယ်နေတဲ့သွေးအစားထိုးကုသမှုဖြစ်တဲ့ဒီဆေးကိုသူတို့ဘာကြောင့်ပြောခဲ့တာလဲ။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလုံးတွင်အသုံးပြုလျက်ရှိသောကုသမှုစနစ်သည်အမှန်တကယ်မမှန်ပါ။

စမ်းသပ်မှုသည်အထင်ကြီးလောက်စရာမဟုတ်ပါ။ သက်ရှိဓာတ်ခွဲခန်းမောက်စ်ကိုအရည်ထဲတွင်ထည့်။ ဆက်၍ ဆက်လက်ရှင်သန်နေဆဲဖြစ်သည်။ ဟုတ်ပါတယ်၊ ဒီမှာလျှို့ဝှက်ချက်ကတိရစ္ဆာန်ထဲမှာမဟုတ်ဘူး၊ ဒီအရည်မှာရှိတဲ့အောက်စီဂျင်ပမာဏဖြစ်တယ်။ Perfluorocarbons များကိုအောက်စီဂျင်စုပ်ယူနိုင်စွမ်းနှင့်ခွဲခြားနိုင်သည်။ ဒီပစ္စည်းကို အသုံးပြု၍ သိပ္ပံပညာရှင်များသည်အောက်စီဂျင်သယ်ဆောင်သောသုတ်ဆေးကိုဖန်တီးခဲ့ကြသည်။ ကဗျာဆရာ။

Pushchino ရှိသီအိုရီနှင့်စမ်းသပ်ဇီဝရူပဗေဒဌာနရှိနှစ်များတွင်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ထိုအချိန်ကစာနယ်ဇင်းသမားများကို“ အပြာရောင်သွေး” ဟုလှလှပပခေါ်ဝေါ်ကြသည်။ ၎င်းသည်သွေးနီဥ၏လုပ်ဆောင်မှုအချို့ကိုယူနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်ပြည့်နှက်ခြင်းနှင့်အောက်စီဂျင်လွှဲပြောင်းခြင်း။ ပါမောက္ခ Beloyartsev ဦး ဆောင်သော developer များအုပ်စုသည်အစိုးရဆုကိုရရှိသော်လည်းရုတ်တရက်သုတေသနရပ်တန့်သွားသည်။ ကေဂျီဘီသည် Felix Beloyartsev ကိုရှာဖွေသည်။ ၁၉၈၅ ခုနှစ်ဒီဇင်ဘာလတွင်ဖိအားကိုမခံရပ်နိုင်။ သိပ္ပံပညာရှင်သည်သူ၏ကိုယ်ပိုင်အိမ်တွင်ကြိုးဆွဲချခဲ့သည်။

ထိုအချိန်က Pushcha Institute ၏အကြီးအကဲ Heinrich Ivanitsky ၏ရုံးခန်းတွင် Felix Beloyartsev ၏ပုံတူသည်ထင်ရှားသောနေရာတွင်ရှိသည်။ အဆိုးမြင်အရသူသေဆုံးခြင်းဟာကြော်ငြာဆန့်ကျင်တဲ့ထူးခြားတဲ့မူးယစ်ဆေးဝါးတစ်ခုဖြစ်လာတယ်။ နှစ်များတစ်လျှောက်တွင်ဌာနဆိုင်ရာအမျိုးမျိုးကသူ၏အန္တရာယ်ကိုသက်သေပြရန်ကြိုးစားခဲ့ကြသည်။

ဟင်နရီအိုင်ဗန်နစ်ကီ, ရုရှားသိပ္ပံအကယ်ဒမီ၏သီအိုရီနှင့်စမ်းသပ်ဇီဝရူပဗေဒ၏ကြီးကြပ်ရေးမှူး: "" အစိုးရရှေ့နေချုပ်ကကြွက်များတွင်ကင်ဆာအကျိတ်ရှိလိမ့်မည်ရှိမရှိသို့မဟုတ်မရှိမရှိယူကရိန်းတွင်သုတေသနပြုရန်သူ့ကိုစေလွှတ်ခဲ့သည်။ ကောင်းပြီ, ငါတို့ကဒီ perftoran ၏လီတာအရေအတွက်ကိုစေလွှတ်ခဲ့သည်။ Romodanov ကိုဖုန်းဆက်ပြီး“ မင်းဘာလုပ်တာလဲ” ဟင်နရီ၊ ငါတို့မှာထူးဆန်းတဲ့အရာတစ်ခုရှိတယ်။ ငါတို့မှာထိန်းချုပ်မှုတွေအားလုံးရှိတယ်။ သူတို့အသက်ရှင်တဲ့သူတွေကသူတို့သွန်းလောင်းပေးလိုက်တယ်။

Beloyartsev ၏ပုံတူနှင့်ဆန့်ကျင်။ ၁၉၉၈ အစိုးရ Perftoran အတွက်ဆုရရှိသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုကယ်တင်နိုင်ခဲ့သည်၊ သုတေသနပြုခဲ့သည်၊ ထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့သည်။

Sergey Vorobyovနှစ်များတွင် ရုရှားသိပ္ပံအကယ်ဒမီ၏သီအိုရီနှင့်စမ်းသပ်ဇီဝရူပဗေဒအင်စတီကျု၏ "Perftoran" NPF ကိုတည်ထောင်သူနှင့်အကြီးအကဲ -“ ဒီထုတ်လုပ်မှုကိုချဲ့ထွင်ဖို့ငါတို့ကြိုးစားခဲ့ပေမဲ့ကံမကောင်းတာကစီးပွားဖြစ်လုပ်ငန်းတွေက ၀ ယ်ခဲ့တာပါ။ တကယ်တော့သူသည်လွတ်လပ်စွာရေကူးသွားခဲ့သည်။ ငါးနှစ်လောက်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုမသုံးနိုင်ဘူး၊ ကံမကောင်းတာကဆေးဆိုင်တွေထဲမှာတော့မရှိဘူး။ ”

အင်တာဗျူးတစ်ခုနှင့် ပတ်သက်၍ မေးမြန်းသောအခါ၊ ကုမ္ပဏီ၏အကြီးအကဲကသူ့ကို perfluorane အကြောင်းပြောဆိုရန်အချိန်ရောက်လာပြီဖြစ်သော်လည်း ထပ်မံ၍ မရေးရန်ပြောခဲ့သည်။ Aprilပြီလတွင်တရုတ်နှင့်အီတလီမှပညာရှင်များသည်လွတ်လပ်သောလေ့လာမှုများကိုထုတ်ဝေခဲ့သည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်ပြောရလျှင်၎င်းတို့သည် coronavirus ၏အဓိကရည်မှန်းချက်မှာအဆုတ်မဟုတ်ဘဲ erythrocytes, ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်ရှိအောက်စီဂျင်သယ်ဆောင်ရန်ဖြစ်သည်။ hypoxia ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ထိုနေရာမှလေဝင်လေထွက်စက်များသည်အမြဲမကူညီသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ပြင်းထန်သောဖြစ်ရပ်များတွင်အောက်စီဂျင်သည်အဆုတ်ထက်ပိုပြီးမသွားနိုင်ပါ။ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးလည်းမရှိပါ။ ထို့အပြင်စာရေးသူအနေဖြင့်လည်းကုသမှုအနေဖြင့်သွေးသွင်းခြင်းကိုဆိုလိုသည်၊ ထိုအခါမူကားနီးပါးအာရုံတစ်ခုစတင်ခဲ့သည်။

အလက်ဇန်းဒါး Edigerလက်တွေ့ဆေးဝါးဗေဒပညာရှင်၊ “ ငါပြောတဲ့အချက်အလက်ကိုကျွန်တော်ရုတ်သိမ်းလိုက်တယ်၊ ကျန်တဲ့ဆံပင်တွေကဆံပင်ကောက်ကောက်တွေကျလာတယ်။ အဆုတ်၏လေဝင်လေထွက်နှင့် ECMO - extracorporeal အမြှေးပါးအောက်စီဂျင် - ၎င်းတွင်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာအထောက်အပံ့ပါဝင်သည်။ သူတို့သည်သွေးကိုအောက်ဆီဂျင်နှင့်သွေးကိုအောက်စီဂျင်နှင့်ပြည့်စေနိုင်သည်။ ဒီနေရာမှာဒီခက်ခဲတဲ့၊ အချိန်ကုန်ပြီးအန္တရာယ်များတဲ့လေ့ကျင့်ခန်းတွေမပါဘဲသွေးကိုအောက်စီဂျင်နဲ့ပြည့်စေနိုင်တယ်။ "

Pushkin Institute မှသိပ္ပံပညာရှင်များသည် perfluorane ထုတ်လုပ်ရန်areaရိယာသေးငယ်မှုကိုထိန်းသိမ်းနိုင်ခဲ့ပြီးကမ္ဘာပေါ်တွင်မည်သည့်နိုင်ငံမှမဖန်တီးနိုင်သေးသည့်မူးယစ်ဆေးဖြစ်သည်။ အကြီးစားရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုများနှင့်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက်ကမ္ဘာ့ထုတ်လုပ်မှုတွင်စက်မှုထုတ်လုပ်မှုမရှိပါကမူးယစ်ဆေးဝါးကိုစျေးကွက်သို့မတင်ပို့နိုင်ပါ။ ယခုအခါ၎င်းသည်အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်နိုင်ရုံသာမကလိုအပ်သည်မှာသေချာသည်။

Evgeny Maevskyရုရှားသိပ္ပံအကယ်ဒမီဇီဝဗေဒဆိုင်ရာစနစ်များစွမ်းအင်သိပ္ပံဌာန၊ သိပ္ပံနှင့်သီအိုရီဆိုင်ရာဇီဝရူပဗေဒဌာန၏အကြီးအကဲ - အကယ်၍ perfluorane ကိုစတင်မိတ်ဆက်ပါကဖလိုရိုကာဗွန်အားလုံးကိုထုတ်လွှတ်ပြီးအဆုတ်မှထုတ်လွှတ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာအဆုတ်သည်အဆုတ်ဆဲလ်အားလုံး၏အမြှေးပါးများကိုတည်ငြိမ်စေသောဖလိုရိုကာဗွန်နှင့်အများဆုံးအဆက်အသွယ်ရှိသည်။ သင်မြင်ယောင်ကြည့်ပါ ဒါ့အပြင်ဒီအဆက်အသွယ်ကရောင်ရမ်းမှုကိုဖြစ်စေတယ်။ ”

သို့သော် perftoran နှင့်အတူကမ္ဘာ့ဆေးဝါးစံချိန်စံညွှန်းများအပေါ်လေ့လာမှုများကောက်ယူကြပြီမဟုတ်။ ဤရွေ့ကား, သံသယ၏အငြင်းအခုံဖြစ်ပါတယ်။

Valery Subbotinမေ့ဆေးဗေဒနှင့်အထူးကြပ်မတ်ကုသမှုစင်တာမှအကြီးအကဲ၊ Loginova -“ coronavirus သည်သွေးနီဥများကိုရောဂါပိုးကူးစက်စေသည်ဟုယူဆရသည်။ နားမလည်နိုင်သည့်လုပ်ဆောင်ချက်များဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုသည်နားမလည်နိုင်သည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည့်လူနာများအတွက်အလွန်စိတ်မကောင်းစရာဝေဒနာများဖြစ်စေနိုင်သည်။ ”

သို့သော်၎င်းသည် coronavirus ဆန့်ကျင်တိုက်ဖျက်ရေးအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုစစ်ဆေးရန်မလိုအပ်ဟုမဆိုလိုပါ၊ လက်ရှိဆေးဝါးများသည်ယခုအခါစုံစမ်းစစ်ဆေးလျက်ရှိသည်။ အထူးသဖြင့်ကမ္ဘာတစ်ဝန်းလုံးရှိထိုကဲ့သို့လေ့လာမှု၏ရလဒ်များကိုစိတ် ၀ င်စားသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

အလုံခြုံဆုံးသွေး

ဦး စွာအနေဖြင့်လူများသည်အခြားလိုအပ်ချက်မရှိခြင်းအတွက်အလှူရှင်များ၏အကူအညီကိုအသုံးပြုကြသည်။ အလှူရှင်တစ် ဦး ထံမှသွေးကိုယ်နှိုက်သည်အန္တရာယ်များစွာဖြစ်ပေါ်စေသည်။ တစ်ခါတစ်ရံလူတို့သည်မသင်္ကာစရာမလိုဘဲရောဂါအမျိုးမျိုးကိုသယ်ဆောင်ပေးသည်။ အမြန်စမ်းသပ်မှုသည်အေအိုင်ဒီအက်စ်၊ အသည်းရောင်ရောဂါ၊ ဆစ်ဖလစ်အတွက်သွေးကိုစစ်ဆေးသည်၊ သို့သော်အလှူရှင်ကိုယ်တိုင်သူတို့နှင့်မသိလျှင်အခြားဗိုင်းရပ်စ်များနှင့်ကူးစက်မှုများကိုချက်ချင်းမတွေ့ရှိနိုင်ပါ။

ကာကွယ်ရေးနည်းလမ်းများရှိသော်လည်းဗိုင်းရပ်စ်အမျိုးမျိုးသည်သွေးနှင့်အတူမကြာခဏကူးစက်တတ်သည်။ ဥပမာ - herpes, cytomegalovirus, papillomavirus ။ တစ်ခါတစ်ရံအသည်းရောင်ရောဂါ (ပိုးဘီ) ကူးစက်နိုင်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်သွေးစီးဆင်းမှုအပြီးတွင်လအနည်းငယ်မှသာအသည်းရောင်ရောဂါရှိမရှိစစ်ဆေးခြင်းဖြစ်သည်။
လတ်ဆတ်သောသွေးကို ၄၂ ရက် (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်) သိုလှောင်နိုင်ပြီးအအေးမခံဘဲနာရီအနည်းငယ်သာသိုလှောင်နိုင်သည်။ အမေရိကန်၏ကိန်းဂဏန်းများအရသွေးဆုံးရှုံးမှုကြောင့်တစ်နေ့တွင် ၄၆ ယောက်ခန့်သေဆုံးနေခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်သိပ္ပံပညာရှင်များသည် (အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌သာမက) ဆယ်စုနှစ်ပေါင်းများစွာသင့်လျော်သောသွေးအစားထိုးကိုရှာဖွေရန်ကြိုးပမ်းနေရသည့်နောက်အကြောင်းရင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

အတုသွေးသည်ပြproblemsနာအားလုံးကိုကယ်တင်လိမ့်မည်။ သွေးအတုသည်အစစ်အမှန်ထက်ပိုကောင်းနိုင်သည်။ ၎င်းသည်မည်သည့်အုပ်စုနှင့်မဆိုလူနာများအတွက်သင့်လျော်သည်ဟုဆိုပါစို့။ ၎င်းသည်သာမန်သွေးများထက်ကြာရှည်စွာသိုလှောင်ထားနိုင်ပြီးပိုနည်းသောအခြေအနေများတွင်၎င်းကိုလျင်မြန်စွာနှင့်များပြားစွာပြုလုပ်ထားသည်။ ထို့အပြင်အတုသွေး၏ကုန်ကျစရိတ်ကိုအလှူရှင်များထံမှသွေး၏ကုန်ကျစရိတ်ထက်နိမ့်စေနိုင်သည်။

ဟီမိုဂလိုဘင်အကျပ်အတည်း

သွေးအတုဖန်တီးရန်ကြိုးပမ်းမှုများသည်အနှစ် ၆၀ ခန့်ကြာခဲ့ပြီ။ ပြီးတော့ ၁၉၂၈ ခုနှစ်မှာပထမဆုံးသွေးချောသွေးသွင်းခြင်းနဲ့ပတ်သက်ပြီးဆိုဗီယက်ခွဲစိတ်ဆရာဝန် Vladimir Shamov ရဲ့စမ်းသပ်မှုတွေကိုအခြေခံပြီးလေ့လာမယ်ဆိုရင်သာမန်အလှူရှင်များထံမှမဟုတ်သွေးသွင်းခြင်းလမ်းကြောင်းသည်နှစ်ပေါင်း ၉၀ နီးပါးဖြစ်သည်။

ကဖိုက်ဘရင်နိုဂျင်ပရိုတိန်းမရှိခြင်းကြောင့် cadaveric အသွေးသည်သွေးခဲခြင်းမဟုတ်ပါ၊ သိုလှောင်ရန်တည်ငြိမ်စေသည့်ထပ်မံထည့်သွင်းစရာမလိုပါ၊ မည်သည့်သွေးအုပ်စုနှင့်မဆိုလူနာအားသွေးသွင်းနိုင်သည်။ သငျသညျအတော်လေးအများကြီးရနိုင်သည် - အလောင်းတစ် ဦး ပျမ်းမျှအားဖြင့်သင် 2.9 လီတာအသွေးကိုပြင်ဆင်ခွင့်ပြုပါတယ်။

၁၉၃၀ တွင်ဆိုဗီယက်ခွဲစိတ်ဆရာဝန်နှင့်သိပ္ပံပညာရှင် Sergey Yudin သည်ရုတ်တရက်သေဆုံးသွားသူများအတွက်ဆေးခန်းတွင်သွေးသွင်းခြင်းကိုပထမဆုံးအကြိမ်အဖြစ်အသုံးပြုခဲ့သည်။ နောက်ပိုင်းတွင်ရရှိခဲ့သည့်အတွေ့အကြုံကိုဒုတိယကမ္ဘာစစ်အတွင်းသေလွန်သူများထံမှရရှိသောသွေးသည်ဒဏ်ရာရစစ်သားများဆက်လက်ရှင်သန်ရန်တစ်ခုတည်းသောအခွင့်အလမ်းဖြစ်လာသည့်အခါအောင်မြင်စွာအသုံးချခဲ့သည်။

ပထမနှင့်အတော်လေးအောင်မြင်သောဓာတုဗေဒဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများသည်လွန်ခဲ့သောရာစုနှစ် ၈၀ တွင်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများသို့အောက်စီဂျင်ပေးပို့မှုပြtheနာကိုဖြေရှင်းရန်ကြိုးပမ်းချိန်၌စတင်ခဲ့သည်။ အတုဆဲလ်များကိုပရိုတင်းအောက်စီဂျင်သယ်ဆောင်ထားသောသန့်စင်ထားသောလူ့ဟေမိုဂလိုဘင်မှပြုလုပ်သည်။ သို့သော်ဆဲလ်အပြင်ဘက်ရှိဟီမိုဂလိုဗင်သည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်ညံ့ဖျင်းစွာဆက်သွယ်ပြီးတစ်ရှူးများကိုပျက်စီးစေပြီး vasoconstriction ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ပထမ ဦး ဆုံးသွေးအစားထိုးကုသမှုကိုစမ်းသပ်စဉ်လူနာအချို့သည်လေဖြတ်ကြသည်။ စမ်းသပ်မှုများအဆုံးသတ်။ မရပါ။ သွေးအစားထိုးခြင်းဖြင့်ဟေမိုဂလိုဘင်မော်လီကျူးများကိုအထူးဒြပ်ထုပေါ်လီမာတစ်ခုဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသည်။

သွေး။ ရေထည့်ပါ

အကာအကွယ်ပေးသောမော်လီကျူးများသည်ရေကိုလောင်းခြင်းဖြင့်မည်သည့်နေရာတွင်မဆိုသုံးနိုင်သည်။ ဒြပ်ဆဲလ်များကိုမည်သည့်သွေးအမျိုးအစားနှင့်မဆိုအခန်းအပူချိန်တွင်အချိန်ကြာမြင့်စွာသိမ်းဆည်းထားနိုင်သည်။ သို့သော်၎င်းတို့သည်ပြင်းထန်သောသွေးဆုံးရှုံးမှုကိုအထောက်အကူပြုမည်မဟုတ်ဘဲအလှူရှင်မှသွေးစစ်ခြင်းမပြီးမချင်းလူနာအားလည်းထောက်ပံ့ပေးလိမ့်မည်မဟုတ်ပါ။

အခြားလေ့လာမှုတစ်ခုအရ perfluorocarbons များကိုဟေမိုဂလိုဘင်အစားအသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကားဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်အားလုံးဖလိုရင်းအက်တမ်ဖြင့်အစားထိုးရသောဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ဖြစ်ကြသည်။ ၎င်းတို့သည်အောက်စီဂျင်အပါအ ၀ င်မတူညီသောဓာတ်ငွေ့အမြောက်အများကိုပျော်ဝင်စေနိုင်သည်။

၎င်းပုလင်းများတွင် perfluorocarbons များစွာပါဝင်သောသွေးဖြူ Oxycyte ပါရှိသည်

Fluosol-DA-20 perfluorocarbon အခြေပြုဟီမိုဂလိုဗင်ကိုဂျပန်နိုင်ငံတွင်တီထွင်ခဲ့ပြီးအမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌ ၁၉၇၉ နိုဝင်ဘာလတွင်စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ ဘာသာရေးအကြောင်းပြချက်များကြောင့်သွေးသွင်းခြင်းကိုငြင်းဆန်သောလူနာများမှာ၎င်းကိုပထမဆုံးရရှိခဲ့သည်။ ၁၉၈၉ မှ ၁၉၉၂ အထိလူ ၄၀,၀၀၀ ကျော်သည်ဖလိုရိုလ်ကိုအသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ မူးယစ်ဆေးသိုလှောင်ရန်အခက်အခဲများနှင့်ကုန်ကျစရိတ်မြင့်မားခြင်းတို့ကြောင့်လူကြိုက်များမှုကျဆင်းလာခဲ့ပြီးထုတ်လုပ်မှုမှာလည်းရပ်တန့်သွားခဲ့သည်။ ၂၀၁၄ ခုနှစ်တွင် Oxycyte perfluorocarbon ပေါ်လာသည်၊ သို့သော်မသိသောအကြောင်းပြချက်များကြောင့်စမ်းသပ်မှုများကိုလျှော့ချခဲ့သည်။

bovine ဟေမိုဂလိုဘင်အပေါ်အခြေခံပြီးသွေးအစားထိုးဖန်တီးရန်လည်းကြိုးပမ်းခဲ့သည်။ Hemopure အောက်စီဂျင်သယ်ဆောင်သူသည်အခန်းအပူချိန်တွင် ၃၆ လတည်ငြိမ်ပြီးသွေးအုပ်စုအားလုံးနှင့်သဟဇာတဖြစ်သည်။ Hemopure သည်တောင်အာဖရိကတွင် ၂၀၀၁ ခုနှစ်Aprilပြီလတွင်ရောင်းချခဲ့သည်။ ၂၀၀၉ ခုနှစ်တွင်ထုတ်လုပ်သူ Hemopure သည်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိလူသားများတွင်ဆေးဝါးကိုစမ်းသပ်ရန်ခွင့်ပြုချက်မရဘဲဒေဝါလီခံခဲ့သည်။

အတု၏ဆူးလမ်းကြောင်း

ဟီမိုဂလိုဗင်မော်လီကျူးများပေါ်လီမာအပေါ်ယံလွှာကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အသားအရေကိုကုန်ကျစရိတ်ကိုမလျှော့ချနိုင်သောဝီရိယစိုက်ထုတ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်ဟေမိုဂလိုဘင်သည်ပြtheနာ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုသာဖြစ်သည်။ ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီ (သွေးနီဥများ၊ သွေးဥမွှားများနှင့်သွေးဖြူဥများ) သည်ကိုယ်ခန္ဓာအတွက်အဓိပ္ပါယ်ရှိသည်။ တစ်သျှူးများကိုအောက်စီဂျင်ဖြင့်ထောက်ပံ့ပေးသောသွေးအစားထိုးပြုပြင်ထုတ်လုပ်မှုသည်အဓိကအားဖြင့်သွေး၏လုပ်ဆောင်မှုတစ်ခုတည်းကိုသာပွားများစေရန်ရည်ရွယ်သည်။ တစ်နည်းဆိုရသော်သွေးနီဥများကိုသယ်ဆောင်သောအောက်စီဂျင်အပြင်ဘက်ရှိscientistsရိယာသည်သိပ္ပံပညာရှင်များအတွက်မဖြစ်နိုင်သည့်အန္တရာယ်များဖြစ်သည်။

ဇီဝရူပဗေဒပညာရှင် Mikhail Panteleev ကအတုသွေး၏ပြonနာများနှင့်ပတ်သက်သည့်ဆောင်းပါးတစ်ပုဒ်တွင်ပြောကြားခဲ့သည်မှာမကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းသွေးထွက်လွန်ခြင်းနှင့်ဒဏ်ရာများကိုပြန်လည်ပြုပြင်ရန်အတွက်တာဝန်ရှိသည့်သွေးဥမွှားများတုပသည့်နယ်ပယ်တွင်သိသိသာသာတိုးတက်လာခဲ့သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည်အရွယ်အစားရာပေါင်းများစွာရှိသော nanosapsule သို့မဟုတ် liposome သို့မဟုတ် nanocapsule ကိုယူပြီးလိုအပ်သောပရိုတင်းများကိုထည့်ပေးသည်။ အတု platelets သည်သင့်အားပြင်းထန်သောသွေးဆုံးရှုံးမှုရှိဆဲဆဲ platelets အနည်းငယ်အတွက်ခြေကုပ်ယူရန်သင့်အားခွင့်ပြုသည်။ ကိုယ်ခန္ဓာတွင်ကိုယ်ပိုင်သွေးဥမွှားများမပါရှိပါကအတုများသည်မကူညီနိုင်ပါ။

အတု platelets များသည်သက်ရှိဆဲလ်များ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာအားလုံးကိုမလုပ်ပေးနိုင်သော်လည်းအရေးပေါ်ကိစ္စများတွင်သွေးထွက်ခြင်းကိုရပ်တန့်နိုင်သည်။

၎င်းသည်ပင်လယ်တီကောင်များမှသွေးကဲ့သို့ဖြစ်သည်

မှန်ကန်တဲ့ပရိုတိန်းများနှင့်သင်စိတ်ဝင်စားစရာများစွာလုပ်နိုင်သည်။ Babesh-Boyai တက္ကသိုလ်မှရိုမေးနီးယားသိပ္ပံပညာရှင်များသည်သံဓာတ်ပါ ၀ င်သည့်ပရိုတင်း heemerythrin ကို အခြေခံ၍ သွေးအစားထိုးတီထွင်မှုကိုတီထွင်ခဲ့ပြီးအဏ္ဏဝါပိုးကောင်များသည်အောက်စီဂျင်သယ်ဆောင်ရန်အသုံးပြုသည်။ ဆန်တက္ကသိုလ်မှဇီဝဓါတုဗေဒပညာရှင်အဖွဲ့သည်ပိုမိုနက်ရှိုင်းစွာသွားပြီးဝေလငါးများမှပရိုတင်းများကိုစတင်အသုံးပြုလာသည်။ ဝေလငါးများတွင် myoglobin ရှိပြီးကြွက်သားများ၌အောက်စီဂျင်စုဆောင်းသည်လူ့သွေးမှဟေမိုဂလိုဘင်နှင့်ဆင်တူသည်။ ကြွက်သားများတွင်အောက်စီဂျင်များများပါနေသည့်ရေနက်သတ္တဝါများသည်အချိန်ကြာမြင့်စွာမဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါ။ ဝေလငါးပရိုတိန်းကိုလေ့လာခြင်းအရသွေးနီဥများ၌ဟေမိုဂလိုဘင်ပေါင်းစပ်မှု၏ထိရောက်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။

ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်၏အဓိကအစိတ်အပိုင်းဖြစ်သောသွေးဖြူဥများကြောင့်အခြေအနေများပိုမိုဆိုးရွားသည်။ တူညီသောသွေးနီဥများ - အောက်စီဂျင်သယ်ဆောင်သူများကို - အတု analogues များဖြင့်အစားထိုးနိုင်သည်။ leukocytes တွေအတွက်ပင်မဆဲလ်တွေထက်ပိုကောင်းတာကိုတီထွင်ခဲ့တယ်။ ဒါပေမယ့်လမ်းတစ်လျှောက်မှာအိမ်ရှင်အသစ်အပေါ်ဆဲလ်တွေရဲ့ရန်လိုတဲ့လုပ်ရပ်တွေနဲ့ပတ်သက်တဲ့အခက်အခဲတွေအများကြီးရှိတယ်။

Nanoblood

hypothetical molecular nanotechnology နှင့် hypothetical medical nanorobotechnology ကိုဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးချနိုင်မှု၏ပထမဆုံးနည်းပညာဆိုင်ရာလေ့လာမှုကိုရေးသားသူ Robert Freitas သည်“ respirocyte” ဟုခေါ်သောသွေးနီဥကိုဖန်တီးရန်အသေးစိတ်စီမံကိန်းကိုတီထွင်ခဲ့သည်။

၂၀၀၂ ခုနှစ်တွင် Freitas ကသူ၏ Roboblood (စက်ရုပ်သွေး) စာအုပ်တွင်အတုသွေး၏သဘောတရားကိုအဆိုပြုထားသည်။ ၎င်းသည်ဇီဝဆဲလ်အစားနာနိုရိုဘော့ ၅၀၀ ထရီလီယံရှိလိမ့်မည်။ Freitas သည်ဓာတ်ငွေ့များ၊ ဂလူးကို့စ်၊ ဟော်မုန်းများဖလှယ်ခြင်း၊ စွန့်ပစ်ပစ္စည်းဆဲလ်အစိတ်အပိုင်းများကိုဖယ်ရှားခြင်း၊ cytoplasm ကိုခွဲခြားခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကိုလုပ်ဆောင်နိုင်သောရှုပ်ထွေးသောဘက်စုံသုံးနာနိုနည်းပညာဆိုင်ရာဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ရုပ်စနစ်ပုံစံဖြင့်အနာဂတ်၏သွေးကိုကိုယ်စားပြုသည်။

အယူအဆကိုတီထွင်ချိန်တွင်ထိုအလုပ်သည်ထူးခြားလှသည်။ ၁၅ နှစ်ကြာပြီးနောက်ယခု ၂၀၁၇ ခုနှစ်တွင်ဂျပန်သိပ္ပံပညာရှင်များသည် DNA ဖြင့်ထိန်းချုပ်ထားသော biomolecular microrobot ဖန်တီးမှုကိုကြေငြာခဲ့သည်။ ဂျပန်သုတေသီများသည်နာနိုနည်းပညာ၏အခက်ခဲဆုံးလုပ်ငန်းတာဝန်များကိုဖြေရှင်းပြီးပြီဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည်ဒြပ်တစ်ကြိုးမျှင်မျှင် DNA ကို အသုံးပြု၍ ကိရိယာ၏လှုပ်ရှားမှုကိုယန္တရားတစ်ခုပေးခဲ့သည်။

၂၀၁၆ ခုနှစ်တွင်ဆွစ်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်လူပုဂ္ဂိုလ်တစ် ဦး အတွင်း၌စစ်ဆင်ရေးများပြုလုပ်နိုင်သည့်နာနိုရိုဘော့တစ်ခု၏ရှေ့ပြေးပုံစံကိုတီထွင်ခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ Nature Communication ဂျာနယ်တွင်လေ့လာမှုတစ်ခုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ အင်ဂျင်သို့မဟုတ်တင်းတင်းသောအဆစ်များ၌ဒီဇိုင်းတွင်မပါ ၀ င်ဘဲကိုယ်ခန္ဓာကိုယ်ထည်သည်သက်ရှိတစ်ရှူးများနှင့်သဟဇာတဖြစ်သောဟိုက်ဒရိုဂျင်ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသည်။ ဤကိစ္စတွင်အတွက်လှုပ်ရှားမှုသံလိုက် nanoparticles နှင့်လျှပ်စစ်သံလိုက်စက်ကွင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

Freitas သည်ဤလေ့လာမှုများအားလမ်းညွှန်မှုဖြင့်အကောင်းမြင်နေဆဲဖြစ်သည်။ သူသည်အနှစ် ၂၀ မှ ၃၀ အတွင်းလူ့သွေးကိုဂလူးကို့စ်နှင့်အောက်စီဂျင်ဓာတ်ငွေ့ဖြင့် nanorobots ဖြင့်အစားထိုးနိုင်လိမ့်မည်ဟုသူယုံကြည်သည်။ ဂျပန်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဂလူးကို့စ်မှလျှပ်စစ်ဓာတ်အားမည်သို့ထုတ်လုပ်ရမည်ကိုလေ့လာခဲ့ပြီးဖြစ်သည်။

ဆဲလ်သွေး

ရိုးတွင်းခြင်ဆီမှဆင်းသက်လာသည့်သွေးကြောဆဲလ်များသည်သွေးဆဲလ်အမျိုးအစားအားလုံးကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်

၂၀၀၈ ခုနှစ်တွင်လူ့ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများမှရရှိသော pluripotent ပင်မဆဲလ်များ (ကွဲပြားခြားနားသောလုပ်ငန်းဆောင်တာများရရှိရန်) မှသွေးဆဲလ်ထုတ်လုပ်မှုကိုတည်ထောင်နိုင်ခဲ့သည်။ ပင်မဆဲလ်တွေဟာသွေးနီဥတွေအတွက်အကောင်းဆုံးအရင်းအမြစ်ဖြစ်တယ်ဆိုတာသက်သေပြခဲ့တယ်။

၂၀၁၁ ခုနှစ်တွင် Pierre တက္ကသိုလ်နှင့်ပြင်သစ်နိုင်ငံမှ Marie Curie မှသုတေသီများသည်ဓာတ်ခွဲခန်းမှထုတ်လုပ်သောသွေးနီဥများ၏စေတနာ့ဝန်ထမ်းများအားပထမဆုံးသွေးသွင်းခြင်းကိုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဤဆဲလ်များသည်ပုံမှန်သွေးနီဥများကဲ့သို့ပြုမူခဲ့ပြီး၎င်းတို့အနက် ၅၀% ခန့်သည်သွေးသွင်းပြီးနောက် ၂၆ ရက်အကြာတွင်သွေးအတွင်း၌ပျံ့နှံ့နေဆဲဖြစ်သည်။ စမ်းသပ်မှုတွင်အတုဆဲလ် ၁၀ ဘီလီယံကိုစေတနာ့ဝန်ထမ်းများထဲသို့သွန်းလောင်းခဲ့သည်။ ၎င်းသည်သွေး ၂ မီလီတာနှင့်ညီမျှသည်။

စမ်းသပ်မှုအောင်မြင်ခဲ့သော်လည်းနောက်ထပ်ပြproblemနာတစ်ခုမှာသွေးကြောဆဲလ်တစ်ခုသည်သွေးနီဥဆဲလ် ၅၀,၀၀၀ အထိသာထုတ်လုပ်နိုင်ပြီးသေဆုံးသွားသည်။ ပင်စည်ဆဲလ်အသစ်များကိုရယူခြင်းသည်စျေးပေါသောလုပ်ငန်းစဉ်မဟုတ်ပါ၊ ထို့ကြောင့်တစ်လီတာအတုသွေးအတွက်ကုန်ကျစရိတ်မှာများလွန်းသည်။

၂၀၁၇ ခုနှစ်တွင် NHS Blood and Transplant မှသိပ္ပံပညာရှင်များသည် Bristol တက္ကသိုလ်မှလုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များနှင့်အတူ hematopoietic ပင်မဆဲလ်များနှင့်စမ်းသပ်မှုများပြုလုပ်ခဲ့သည်။ အစောပိုင်းဆဲလ်များပြန်လည်ထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းစွမ်းရည်မြင့်လေလေ၊ သွေးကြောဆဲလ်တစ်ခုတည်းနှင့်အတူကြွက်ထဲရှိသွေးဖွဲ့စည်းသောတစ်သျှူးများအားပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ပင်မဆဲလ်များကိုအတုဆဲလ်များထုတ်လုပ်ရန်အစောပိုင်းအဆင့်များ၌အသုံးချနိုင်ခဲ့ပြီးနောက်ဆုံး၌၎င်းကိုအကန့်အသတ်ဖြင့်သာထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့သည်။

ဤနည်းဖြင့်ဖန်တီးထားသောသွေးဆဲလ်နီများကို ၂၀၁၇ နှစ်ကုန်တွင်လူသားများတွင်စမ်းသပ်လိမ့်မည်။ သင့်လျော်သောဆဲလ်များမှသွေးနီဥများအဆက်မပြတ်ထုတ်လုပ်ခြင်းသည်သွေးအတု၏ကုန်ကျစရိတ်ကိုလျှော့ချပေးသည်၊ သို့သော်၎င်း၏အနာဂတ်သည်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအဆင့်ဆင့်အပေါ်မူတည်သည်။

အောင်မြင်သောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများပြုလုပ်ပြီးနောက်ပင်မည်သူမျှသာမန်အလှူရှင်များကို အစားထိုး၍ မရပါ။ ပထမဆုံးပေါ်ထွက်လာသည့်နှစ်များတွင်သွေးအတုများသည်ရှားရှားပါးပါးသွေးကြောများ၊ အစက်အပြောက်များနှင့်ကမ္ဘာ့အဆင်းရဲဆုံးနိုင်ငံများရှိလူများအားကူညီလိမ့်မည်။