ANTEDON NORTH ATLANTIC (Antedon petasus) ကျော်ကြားသောပြင်သစ်စူးစမ်းရှာဖွေသူ Gislen သည်ဆာလောင်မွတ်သိပ်နေသော anhedones များပြန့်ကျဲနေသောထုပ်များ၊ pinnulas များကိုဖြောင့်ဖြောင့်ပြီးလူနာတင်ခြေထောက်များကိုဖြောင့်ဖြောင့်ဖြောင့်ဖြောင့်တန်းတန်းထိုင်။ မည်သို့ထိုင်သည်ကိုလေ့လာခဲ့သည်။ အစားအစာသည်ငါးမွေးကန်ထဲသို့ရောက်သည်နှင့်တပြိုင်နက်ပင်လယ်နှင်းပန်းသည်တက်ကြွလာသည်။ များသောအားဖြင့်တံခါးပိတ်များပိတ်ထားလေ့ရှိပြီးများသောအားဖြင့်တံခါးပိတ်များဖွင့်သည်။ အစားအစာအမှုန်များနှင့်သေးငယ်သောသက်ရှိများသည်ထွန်ကြောင်းထဲသို့ဝင်သွားသည်နှင့်ချက်ချင်းပင်ဂလင်း၏ glandular ဆဲလ်များမှထုတ်ပေးလိုက်သောစေးကပ်ချွဲများနှင့်ချက်ချင်းစုပ်ယူလာပြီး၎င်းနှင့်အတူ cilia ၏လှုပ်ရှားမှုကြောင့်သူတို့ကိုထွန်တိုင်များသို့ပါးစပ်ထဲသို့ညွှန်ကြားခဲ့သည်။ Gislen သည် anhedone ပါးစပ်တွင်းရှိ interambulacra တွင် disc ၏အစွန်အဖျားသို့ပြောင်းပြန်ချွဲစီးဆင်းမှုလည်းရှိကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤလက်ရှိအခြေအနေကြောင့်အစားအစာအကြွင်းအကျန်များကိုစွန့်ပစ်ပြီး disk ကိုညစ်ညမ်းစေသောအရာများမှသန့်စင်ပေးသည်။ အစားအစာကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းတွင်၎င်းသည် detritus, Plankton နှင့် Benthic သေးငယ်သောသက်ရှိများပေါင်းစပ်ထားကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ဤပင်လယ်နှင်းဆီသည်နော်ဝေး၊ အိုက်စလန်နှင့်ဂရိတ်ဗြိတိန်တို့၏ကမ်းခြေတွင် ၂၀ မှ ၃၂၅ မီတာအနက်ရှိသည်။ အခြားနီးကပ်သောမျိုးစိတ်များနှင့်မတူဘဲ A. petasus သည်ဥများကိုဥထဲသို့တိုက်ရိုက် တင်၍ လက်များ၏ pinnules များနှင့်မချိတ်ဆက်ဘဲဥပမာ - မြေထဲပင်လယ် anhedon (A. mediterranea) နှင့် Adriatic anhedon (A. adriatica) ကဲ့သို့ပင်။ ဤမျိုးစိတ်များတွင်မျိုးပွားခြင်းသည်နွေ ဦး ရာသီသို့မဟုတ်နွေရာသီတွင်စတင်သည်၊ နေရင်းဒေသပေါ် မူတည်၍ မျိုးပွားထားသောကြက်ဥသည်အမျိုးသမီးများ၏အမြှေးပါးမှချွဲအားဖြင့် ၅ ရက်ကြာဆိုင်းထားနိုင်သည်။ ကြက်ဥမှပေါက်သော ciliary ကြိုး ၅ လုံးပါသည့်အပြည့်အဝဖွံ့ဖြိုးပြီးသောပိုးလောင်း။
ဖော်ပြချက်
ဤအမိန့်တွင်ပင်စည်မရှိသောပင်လယ် l နှင့် l နှင့် y မျိုးစိတ် ၅၆၀ ပါဝင်သည်။ Kimatulides သည်အခမဲ့ဘဝပုံစံကို ဦး တည်သည်။ သူတို့သည်ရေကူးခြင်းသို့မဟုတ်တွားတတ်ခြင်း၊ ပါးစပ်မျက်နှာပြင်ကိုအမြဲတမ်းတက်စေခြင်းစသည်တို့ဖြစ်သည်။ သင် comatulides အချို့ကိုပါးစပ်ဖြင့်အလွှာသို့လွှဲပြောင်းလိုက်လျှင်၎င်းသည်မှန်ကန်သောအနေအထားကိုလျင်မြန်စွာပြန်ရောက်သွားသည်။ comatulides အများစုသည်ထောက်ခံမှုမှအဆက်မပြတ်ကွဲထွက်သွားပြီးခဏမျှရေကူးခြင်း၊ တစ်ခုသို့မဟုတ်အခြားရောင်ခြည်များကိုလျောက်ပတ်စွာမြှင့ ်၍ လျှော့ချကြသည်။ ရေကူးသည့်အခါရောင်စုံရောင်ခြည်လူတန်းစားများသည်ရောင်ခြည်၏ကွဲပြားခြားနားသောကဏ္sectionsများကို အသုံးပြု၍ လှုပ်ရှားမှုတွင်သူတို့၏လက်များအားလုံးပါဝင်သည်။ Comatulides များသည်တစ်နာရီလျှင် ၅ မီတာမြန်နှုန်းဖြင့်ရွေ့လျားပြီး ၁၀၀ လောက်သောရောင်ခြည်များကိုဖြစ်စေသည်။ သို့သော်၎င်းတို့သည်အကွာအဝေးအနည်းငယ်သာသာရေကူးနိုင်သည်။ သူတို့၏ရေကူးခြင်းသည်သဘာဝတွင်လှုပ်ခတ်နေသည် - ဆိုလိုသည်မှာသူတို့သည်လျင်မြန်စွာပင်ပန်း။ အနားယူနေသဖြင့်ရပ်တန့်ပြီးရေကူးကြသည်။ တစ်ချိန်က comatulides များသည် ၃ မီတာထက်မပိုသောရေကူးကြသည်ဟုယုံကြည်ရသည်။ အနားယူပြီးနောက်၎င်းတို့သည်တွဲရန်နေရာသင့်လျော်သည့်နေရာကိုမရောက်မချင်းပြန်လည်ရေကူးကြသည်။ Comatulides များသည်မျိုးစိတ်အမျိုးမျိုးတို့၏နေရင်းဒေသများအပေါ်အလွန်မှီခိုသောနံပါတ်များ၊ အသွင်အပြင်၊ အရှည်နှင့်သဘာဝတရား၏ cir များ၏အကူအညီဖြင့်အလွှာနှင့်တွဲဖက်ထားသည်။ ဥပမာအားဖြင့်ပျော့ပျောင်းသော Silts များပေါ်တွင်နေထိုင်သော Komatulids တွင်ရှည်သောပါးလွှာပြီးဖြောင့်ဖြောင့်သော cirres များရှိပြီးမြေမျက်နှာပြင်ကြီးများကိုဖုံးအုပ်။ ကောင်းမွန်သောကျောက်ချစခန်းဖြစ်စေနိုင်သည် ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့်ပင်လယ်နှင်းတောများသည်ခဲယဉ်းသောမြေဆီလွှာများတွင်နေထိုင်ကြပြီးကျောက်တုံးများသို့မဟုတ်အခြားခက်ခဲသောအရာဝတ္ထုများကိုတင်းတင်းကျပ်ကျပ်ဖုံးအုပ်ထားသောတိုတို၊ ပြင်းထန်စွာကွေးနေသော cirres များတပ်ဆင်ထားသည်။ comatulides အများစု၏လှုပ်ရှားမှုတွင် cirs သည်မပါဝင်ပါ။
အနည်းငယ်သောသာ comatulides များသည်အလင်းကိုလျစ်လျူရှုထားပါသည်။ ဥပမာ Tropiomelra carinata ။ မျိုးစိတ်များ၏သိသာထင်ရှားသောအစိတ်အပိုင်းသည်အရိပ်ရသည့်နေရာများတွင်နေထိုင်ခြင်းနှင့်တိုက်ရိုက်နေရောင်ခြည်ကိုရှောင်ခြင်းဖြစ်သည်။ အကယ်၍ ကျောက်တုံးသည် comatulides ပူးတွဲထားသည့်ဘေးထွက်ရှိအလင်းသို့လှည့်ပါက၎င်းတို့သည်၎င်း၏ shaded အစိတ်အပိုင်းသို့လျင်မြန်စွာရွေ့လျားသွားသည်။
ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့်အကျယ်ပြန့်ဆုံးသောမိသားစု - antedonids (Antedonidae) မိသားစုသည်မျိုးဆက်ပေါင်း ၁၃၀ ကျော်ပါဝင်ပြီး ၄၆ မျိုးဆက်မှပါဝင်သည်။ Anthedonids များကိုနေရာဒေသ၊ ကမ်းရိုးတန်းမှ ၆၀၀၀ မီတာအနက်အထိတွေ့နိုင်ပြီးအလယ်အလတ်ဇုန်တွင်အလွန်တွေ့ရသည်။ များစွာသောရောင်ခြည်များသည်အလွန်ရှားပါးသော်လည်း၎င်းတို့အနက် ၁၀-Ray တစ် ဦး ချင်းသည်လွှမ်းမိုးသည်။ ယခင်ကအကျယ်ပြန့်ဆုံး Ashpedons မျိုးစိတ် (Antedon) တွင်ဥရောပမျိုးစိတ် ၇ မျိုးသာပါဝင်သည်။ ဤမျိုးစိတ်အားလုံးသည်တစ်ခုနှင့်တစ်ခုအလွန်နီးကပ်ပြီး cirr နှင့် piniul တို့၏ရောင်ခြည်၏သဘာဝ၊ အရှည်နှင့်အထူကွဲပြားခြားနားသည်။
ဂရိတ်ဗြိတိန်၊ အိုင်ယာလန်၊ ပြင်သစ်၊ ပေါ်တူဂီတို့၏ကမ်းရိုးတန်းရှိအတ္တလန္တိတ်သမုဒ္ဒရာတွင်၊ အမြင့် ၅ မီတာမှ ၄၅၀ မီတာရှိသောအနက်တစ်ခုမှာ A. bifida နှင့်တွေ့ဆုံနိုင်သည်။ ဤပင်လယ်နှင်းဆီသည်တိုတောင်းသော၊ ပြင်းထန်စွာကွေးနေသော cirres များနှင့်အတူမကြာခဏခြင်းတောင်းများချခြင်း၊ ကဏန်းဖမ်းခြင်းအတွက်အောက်ခြေသို့လျှော့ချခြင်းနှင့်ပြင်သစ်ကမ်းရိုးတန်းရှိအမြောက်အများတွင်အစာသိုလှောင်မြစ်များနှင့်ပင်လယ်ရေညှိများပေါ်တွင်အခြေချနေထိုင်ကြသည်။ A. bifida ၏အရောင်သည်အလွန်ကွာခြားသည် - အပြာရောင်ခရမ်းရောင်ရှိသူများနှင့်အတူပန်းရောင်၊ အဝါရောင်သို့မဟုတ်လိမ္မော်ရောင်နှင့်တစ်ခါတစ်ရံအစက်အပြောက်များလည်းတွေ့ရသည်။ ပါးလွှာသောပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရောင်ခြည်များသည်အရှည် ၁၂.၅ စင်တီမီတာအထိရှိသည်။ သူတို့သည်အလွန်ပျက်စီးလွယ်ပြီးအနည်းဆုံးထိတွေ့လျှင်အလွယ်တကူကွဲနိုင်သည်။ လက် (၁၀) လုံးလုံးလုံခြုံစိတ်ချမှုရှိနိုင်သောနမူနာတစ်ခုကိုတွေ့ရှိရန်အလွန်ရှားပါးသည်။ တစ်ခုသို့မဟုတ်တစ်ခုထက်ပိုသောရောင်ခြည်များသည်ပြန်လည်သစ်လွင်မှုအခြေအနေတွင်ရှိသည်။ anhedone ၏ပြန်လည်ပြုပြင်နိုင်သည့်စွမ်းရည်သည်အလွန်ကြီးလွန်းသဖြင့်သင်သည်တိရိစ္ဆာန်ကိုအပိုင်းနှစ်ပိုင်းခွဲလိုက်လျှင်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုစီသည်ပျောက်ဆုံးနေသောအစိတ်အပိုင်းကိုပြန်လည်ရရှိစေပြီး calyx မှချွတ်သောပါးစပ် disk ကိုပါးစပ်နှင့်စအိုဖွင့်ချက်များ၊ လက်များအားလုံးသည်တိရစ္ဆာန်များမှဖြတ်တောက်ခံရမှသာအသစ်တဖန်ပြန်လည်ပေါ်ပေါက်လာခြင်းမဟုတ်ပါ။ ဤကိစ္စတွင်သူတို့သည်စားရန်နှင့်သေရန်အခွင့်အလမ်းဆုံးရှုံးသည်။
အစာစားသောအခါ anhedon ကို cirrhs များကအလွှာနှင့်ခိုင်မြဲစွာချိတ်ဆက်ထားပြီးညာဘက်ထောင့်များတွင်ဖြည့်ထားသောဖြောင့်မျဉ်းကြောင်းများနှင့်ဆက်သွယ်ပြီးကွန်ယက်တစ်ခုဖွဲ့စည်းသည်။ ဒီပင်လယ်နှင်းတောကိုစားတဲ့ Siosib ဟာ G နဲ့ s-len ကိုလေ့လာခဲ့တယ်။
Gislen သည်အတ္တလန္တိတ်မြောက်အတ္တလန္တိတ်သမုဒ္ဒရာ A. pelasus ၏ငါးမွေးကန်တွင်လေ့လာခဲ့သည်။ ဆာလောင်မွတ်သိပ်နေသော Aitedon များသည်ပြန့်ပွားနေသောထုပ်များ၊ ဖြောင့်ဖြောင့်သော pinnulas များ၊ အစားအစာသည်ငါးမွေးကန်ထဲသို့ရောက်သည်နှင့်တပြိုင်နက်ပင်လယ်နှင်းပန်းသည်တက်ကြွလာသည်။ များသောအားဖြင့်တံခါးပိတ်အသားပိတ်ထားသောတံခါးများဖွင့်သည်၊ ပါးစပ်ပိတ်သွားသည်။ လူနာတင်ခြေထောက်သည်ထွန်ကြောင်းဖြင့်ကွေး။ သူတို့အပေါ်သို့ကျသောအစားအစာကိုစွန့်ပစ်သည်။ ဆင်းရဲနွမ်းပါးမှုနှင့်သေးငယ်သောသက်ရှိအမှုန်များသည်ထွန်ကြောင်းထဲသို့ရောက်သည်နှင့်ချက်ချင်းသူတို့သည် glandular ဆဲလ်များမှထုတ်ယူထားသောကော်၏ထွန်ကြောင်းထဲ၌ချက်ချင်းစတင်ဝင်ရောက်လာပြီးသင် cilia လှုပ်ရှားမှု၏အကူအညီဖြင့်ထွန်ကြောင်းများကိုထွန်ကြောင်းဖြင့်ခံတွင်းထဲသို့ဖြတ်သွားခဲ့ရသည်။ Gislen တွေ့ရှိချက်အရ aptone ပါးစပ် disk ၏ iterambulacra တွင် disc ၏အစွန်အဖျားသို့ပြောင်းပြန်ချွဲစီးဆင်းမှုလည်းရှိသည်။ ဤလက်ရှိအခြေအနေကြောင့်အစားအစာအကြွင်းအကျန်များကိုစွန့်ပစ်ပြီး disk ကိုညစ်ညမ်းစေသောအရာများမှသန့်စင်ပေးသည်။ အစားအစာကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းတွင်၎င်းသည် detritus, Plankton နှင့် Benthic သေးငယ်သောသက်ရှိများပေါင်းစပ်ထားကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ဤပင်လယ်နှင်းဆီသည်နော်ဝေး၊ အိုက်စလန်နှင့်ဂရိတ်ဗြိတိန်တို့၏ကမ်းခြေတွင် ၂၀ မှ ၃၂၅ မီတာအနက်ရှိသည်။ အခြားအနီးကပ်မျိုးစိတ်များနှင့်မတူဘဲ, L. pelasns သည်ဥများကိုဥထဲသို့တိုက်ရိုက်ထည့်သွင်းထားသည်။ ဥပမာအားဖြင့်မြေထဲပင်လယ် anhedon မှပြုလုပ်သည်။ A. အ medi-lerranea) နှင့် Adriatic anhedon (အေ adrialica) ။ ဤမျိုးစိတ်များတွင်မျိုးပွားခြင်းသည်နွေ ဦး ရာသီသို့မဟုတ်နွေရာသီတွင်စတင်သည်၊ နေရင်းဒေသပေါ် မူတည်၍ ဓာတ်မြေသြဇာဥများသည်အမျိုးသမီးများ၏အမှေးပါးမှချွဲဖြင့်ဆိုင်းငံ့ထားသည်။ ကြက်ဥမှပေါက်သောပဉ္စမ ciliary ကြိုးများပါရှိသည်။
အတ္တလန္တိတ်သမုဒ္ဒရာတွင်, အခြား comatulid အမျိုးအစား, leptmeter (Leplomelra) ၏ကိုယ်စားလှယ်များမကြာခဏတွေ့ရှိရသည်။ ထို့ကြောင့်ဂရိတ်ဗြိတိန်ကမ်းရိုးတန်းရှိအနက် ၅၀ မီတာအနက်ရှိမြေသြဇာကောင်းသောမြေပေါ်တွင် L. cellica သည်၎င်း၏အစိမ်းသို့မဟုတ်အပြာအရောင်နှင့်အလွန်ရှည်လျား။ ပါးလွှာသော - အမြစ် - cirs တို့ဖြင့်အလွယ်တကူမှတ်မိနိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောရှည်လျားသော cirres များသည်ပြန့်နှံ့သော်လည်းအလွှာတစ်ခုပေါ်တွင် leptometer အားပျော့ပျောင်းသောမြေဆီလွှာများပေါ်တွင်မကျရောက်စေဘဲနေထိုင်ရန်အခွင့်အရေးပေးသည်။
နိဒါန်းဟီလီယို (lieliomelra glacialis) သည်ကျွန်ုပ်တို့၏ပင်လယ်များတွင်အလွန်တွေ့ရသည်။ ဒီ ၁၀ ရောင်ခြည်အဝါရောင်ပင်လယ်နှင်းဆီသည်အာတိတ်ပင်လယ်အားလုံး၊ အတ္တလန္တိတ်သမုဒ္ဒရာ၏မြောက်ဘက်ပိုင်းနှင့်ဂျပန်ပင်လယ်နှင့်အိုဟော့စ်တိတ်တို့တွင်အနက် ၁၀ မှ ၁၃၀၀ အကြားနက်ရှိုင်းစွာဖြန့်ဝေထားသည်။ အရှေ့ဖျားရှိနမူနာများသည်အလွန်ကြီးမားသည်။ အချို့သောနေရာများတွင်အနက် ၁၅၀ မှ ၆၀၀ မီတာရှိသောအနက်များတွင်ဟီလီယမ်သည်ကြီးမားသောပြွတ်ပြန့်များရှိပြီး၎င်းတို့၏ရောင်ခြည်များ၏အရှည်သည် ၃၅ စင်တီမီတာအထိရှိသည်။
ရေခဲဟီလီယမ်နှင့်နီးသောပင်လယ်နှင်းပင်များဥပမာအားဖြင့် Flororaetra ai.larctica သည်အန္တာတိတ်တွင်နေထိုင်သည်။
အန္တာတိကပင်လယ်နှင်းတောများထဲတွင်မျိုးဆက်များကိုကြည့်ရှုစောင့်ရှောက်သောမျိုးစိတ်များရှိသည်။ Fripsouielra genus ၏ပင်လယ်နှင်းပင်များတွင်သန္ဓေသားလောင်းများသည်အိတ်များ (အခန်းများ) တွင်ဖွံ့ဖြိုးပြီးသန္ဓေသား၏ဖွံ့ဖြိုးမှုအတိုင်းအတာသည်မျိုးစိတ်အမျိုးမျိုးအတွက်ကွဲပြားသည်။ ဒီတော့အမျိုးသမီး Ph အတွက်။ longipinna brood အခန်းများသည် niinules တလျှောက်တွင်တည်ရှိပြီးသန္ဓေသားအမြောက်အများသည်တူညီသောဖွံ့ဖြိုးမှုအဆင့်တွင်ရှိသည်။ ciliary ကြိုးများဖြစ်ပေါ်သည်နှင့်မိခင်၏ကိုယ်ခန္ဓာမှထွက်ကာ pentacrppus အဆင့်ကိုရေထဲဖြတ်သန်းသွားသည်။ နောက်ထပ်အန္တာတိက ၀ င်ကွင်း - viviparous phnxometers Ph ။ nutrix - မိခင်သန္ဓေသားလောင်းနှင့်သားပေါက်ငယ်များသည် nentacrinus အဆင့်အပါအဝင်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအဆင့်အားလုံးကိုဖြတ်သန်းသွားသည်။ ဤမျိုးစိတ်ရှိအမျိုးသမီးများတွင်မိခင်၏တံမြက်စည်းအိတ်များနှင့်ပင်စည်ဖြင့်ကပ်ထားသည့်သေးငယ်သော pentacrinuses များကိုသင်တွေ့နိုင်သည်။ အပြည့်အဝဖွဲ့စည်းထားသောပင်လယ်သေးသေးလေးသည်မိခင်ကိုယ်ခန္ဓာမှထွက်ခွာသွားသည်။
မျိုးစိတ်အိတ်ထဲရှိလူငယ်များ၏ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းသည်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ dimorphism ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အန္တာတိကရေတွင်နေထိုင်သော Isometrinae အဖွဲ့ငယ်၏ကိုယ်စားလှယ်များတွင်လူငယ်များကိုပေါက်ဖွားသောအမျိုးသမီးများ၏လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာကန်ထရိုက်သည်ခုံးအဖြစ်တိုးချဲ့ပြီးအထီးများတွင်ကန်များမှာမပြောင်းလဲပါ။ ဤလက္ခဏာများအားဖြင့်သင်သည်ကျားမခွဲခြားခြင်းကိုချက်ချင်းဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် viviparous isometers (Fsomelra vivipara) တစ် ဦး ချင်းစီတွင်။ ဒီပင်လယ်နှင်းပွင့်များ၏ကြီးမားသောအမြှောက်ပင့်ကူများတွင်ပိုးလောင်းသည် ciliary ကြိုးများမဖြစ်ပေါ်မချင်းအဝါရောင်ကြွယ်ဝသောဥများပေါ်ပေါက်လာသည်။ ထို့နောက်ပိုးလောင်းသည် brood အိတ်ထဲမှထွက်သွားသော်လည်းရေကူးသည့်အချိန်သည်အလွန်တိုတောင်းလှသည်။ ၎င်းသည်လူကြီးတစ် ဦး ၏အရွယ်အပေါ်ချက်ချင်းအခြေချသည်။
အမျိုးအနွယ်ကိုကြည့်ရှုစောင့်ရှောက်သည့်မျိုးစိတ်များတွင်ထုတ်လုပ်သောကြက်ဥအရေအတွက်သိသိသာသာလျော့နည်းသွားသည်။ သာဓကအားဖြင့်အန္တာတိကမျိုးစိတ် Notocrinus virilis (Notocrinidae) မှမျိုးစိတ်များတွင်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအဆင့်တစ်ခုရှိသန္ဓေသားလောင်းနှစ်ခုသို့မဟုတ်သုံးခုသာသားအိမ်အိတ်များ၌တွေ့ရလေ့ရှိသည်။ မြေသြဇာကောင်းသောဥများသည်သားဥအိမ်နှင့်သားအိမ်အိတ်များအကြားနံရံရှိကွက်လပ်မှတစ်ဆင့် brood sac များထဲသို့ ၀ င်ရောက်သည်။ သို့သျောဤပင်လယ်နှင်းတော၌ကြက်ဥ fertilizing ၏နည်းလမ်းသေးရှင်းလင်းခြင်းမရှိသေးပေ။
အခြားမိသားစုများမှကိုယ်စားလှယ်များသည်မြေးများကိုလည်းအလားတူဂရုစိုက်ကြောင်းပြသသည်။ သို့သော်ကျွန်ုပ်တို့သည်ဇီဝဗေဒနှင့်ဖြန့်ဖြူးမှုအရစိတ်ဝင်စားစရာအကောင်းဆုံးမျိုးစိတ်များကိုသာအာရုံစိုက်လိုသည်။
အသွင်အပြင်တွင်အလွန်ဆွဲဆောင်မှုရှိသောမိသားစုသည် Comasteridae (Comasteridae) ၏ပင်လယ်နှင်းတောများဖြစ်သည်။ ဤကျယ်ပြန့်သောမိသားစုတွင် ၁၉ မျိုးဆက်မှမျိုးစိတ် ၁၀၀ ခန့်ရှိသည်။ ၎င်းတို့အနက်အပူပိုင်းဒေသ၏ကမ်းရိုးတန်းရေတွင်နေထိုင်သောအမြင့် ၂၀ မှ ၂၅ စင်တီမီတာအထိလက်နက်များဖြင့်ပုံစံမျိုးစုံရှိသည်။ ပုလင်းသို့မဟုတ်တောက်ပသောအရောင်သည်ထိုတိရိစ္ဆာန်များကိုပန်းများနှင့်ဆင်တူသည်။ ဤမိသားစုမှကိုယ်စားလှယ်များသည်အခြားလွတ်လပ်စွာနေထိုင်နိုင်သည့်ပင်လယ်နှင်းပန်းများနှင့်မတူသည်မှာသူတို့၏ပါးစပ်သည် disc ၏အစွန်းသို့ရွေ့သွားပြီးစအိုသည်အလယ်ဗဟိုဖြစ်သည်။ comasterids ၏ထူးခြားသောလက္ခဏာတစ်ခုမှာပါးစပ်ကန်ခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည်ရှည်လျားပြီးရှည်လျားပြီး၎င်းတို့သည်အတိုများ၊ နောက်ပိုင်းတွင်ချုံ့ထားသောအစိတ်အပိုင်းများပါ ၀ င်သည်။ အပေါ်ဘက်ခြမ်းတွင်အံသွားများကိုသွားကဲ့သို့အံသွားများရှိနေသည်။ သိသာထင်ရှားတဲ့ကဒီဟာသေးငယ်တဲ့အရာဝတ္ထုတွေကိုဖမ်းယူဖို့ (သို့) ဖြတ်ဖို့အတွက်ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်တယ်၊ ဒါပေမဲ့ဒီလိုလေ့လာတွေ့ရှိချက်တွေဟာနည်းနည်းပဲရှိတယ်။ Gislen ကဒီဖွဲ့စည်းပုံရဲ့အထွတ်အထိပ်တွေကြောင့် comasterps မှာနောက်ထပ်အစာကျွေးဖို့နည်းလမ်းရှိတယ်လို့အကြံပြုခဲ့တယ်။ သူတို့ကလက်၏ groove မှတဆင့်ပါးစပ်ထဲသို့ဝင်သောအစားအစာကိုအသုံးပြုပေမယ့်, အခြား comatulids မတူဘဲ, သေးငယ်တဲ့တိရစ်ဆာနျနှင့်အတူသေးငယ်တဲ့တိရိစ္ဆာန်များကိုဖမ်းယူခြင်းနှင့် ဦး ဆောင် groove သူတို့ကိုလွှဲပြောင်းနိုင်ပါတယ်။ ဤယူဆချက်ကို comasterids ၏လူနာတင်ယာဉ်စနစ်သည်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းလျော့ကျစေပြီးအူသိမ်သည်အခြား tableless နှင်းတောများထက်အဆပေါင်းများစွာပိုရှည်သည်ဟူသောအချက်ကိုလည်းအတည်ပြုနိုင်သည်။
comasterids အကြားများသောအားဖြင့်မတူညီသောလက်မောင်းမျိုးစိတ်များကိုတွေ့ရှိရသည်။ ပိုရှည်သောရှေ့ (dexterous) လက်မောင်းများနှင့်နောက်ကျောတိုများ၊ မျိုးပွားမှုထုတ်ကုန်များပါ ၀ င်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောလက်ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်အတူပင်လယ်နှင်းတော, ဥပမာ Comatula pectinata, ခိုင်မာစွာအောက်ခြေနှင့်ပူးတွဲပါကောင်းမွန်စွာဖွံ့ဖြိုးပြီးလူနာတင် groove နှင့်အတူလက်ရှိထောင်ချောက်လက်နက်မှပန်ကာထွက်ပန်ကာ။
Comasterids များသည်နှေးကွေးသောတိရိစ္ဆာန်များ ဖြစ်၍ ၎င်းတို့သည်ရေပေါ်မျောနေသည်ကိုတွေ့ရခဲသည်။ Torrey ရေလက်ကြားတွင် comasterids များသည်အလွှာနှင့်ဖြည်းဖြည်းနှင့်အလွယ်တကူတွားသွားပြီးမည်သို့ထွက်လာသည်ကို Kark ကလေ့လာခဲ့သည်။ ဤအရာသည်အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်ပျက်သည် - လက်တစ်ပိုင်းကိုတိုးချဲ့။ ၊ လျှောလျှို့ဝှက်သောလျှို့ဝှက်ချက်ကိုမီးထိုးပေးပြီးကန်ထိပ်များနှင့်အတူသင့်တော်သောအရာတစ်ခုကိုသိမ်းဆည်းထားသည်။ ထို့နောက်ချိတ်ထားသောလက်များသည်ကျုံ့သွားပြီးသတ္တဝါအားဆွဲထုတ်လိုက်သည်။ အလွှာမှလက်များကိုလွတ်သွားသည်။ ဤနည်းအားဖြင့် komasterpda သည်အမြန်နှုန်း 40 m / h ဖြင့်ရွေ့လျားမှုအတွက်သင့်လျော်သောနေရာကိုမရောက်မချင်းသွားနိုင်သည်။ သမုဒ္ဒရာနှင်းပန်းတွင်အရှည်အမျိုးမျိုးရှိသည့်ရောင်ခြည်များရှိပါက (ဤအပူပိုင်း Comatula purpurea တွင်တွေ့နိုင်သည်) ထို့နောက်ရှည်လျားသောလက်နက်များကိုအရာဝတ္ထုနှင့်ဆန့်ရန်အမြဲတမ်းအသုံးပြုလေ့ရှိပြီးခလုတ်တိုများကိုလည်းခန္ဓာကိုယ်ဆွဲသည့်အခါအလွှာမှတွန်းထုတ်ရန်အသုံးပြုသည်။
များသောအားဖြင့် comasterids အများစုသည် cirr ကို အသုံးပြု၍ မြေကြီးနှင့်တွဲဖက်ထားသည်။ သို့သော်သန္တာကျောက်ပေါ်၌နေထိုင်သောအချို့သောမျိုးစိတ်များတွင် cirr ကိုလျှော့ချသည်၊ ခွက်၏အလယ်အလတ်ပုံသဏ္ဌာန်သည်ပင်တဂွန်တစ်မျိုးအဖြစ်သို့ပြောင်းသွားသည်။ မလေးကျွန်းစုရှိသန္တာကျောက်တန်းများပေါ်တွင်ဖြန့်ဝေထားသောဥပမာ၊ ဖိလစ်ပိုင်ကျွန်းများအနီးတွင်နေထိုင်သော ၁၉၀-Ray Comathina schlegeli တွင် cirr လုံးဝကျဆင်းခြင်းကိုတွေ့ရှိနိုင်သည်။
ကွဲပြားခြားနားသောမျိုးစုံ၏ multipath comasterids ၏ဖြစ်ရပ်များတွင်, လက်အရေအတွက်ကကွဲပြားနိုင်သည်။ မလေးကျွန်းစုများ၏ကမ်းစပ်၌အလွန်တွေ့ရလေ့ရှိသော Comatella stelligera တွင်ရောင်ခြည် ၁၂ ခုမှ ၄၃ ခုအထိရှိသည်။
အချို့သောအပူပိုင်း comasterids များတွင်လိင်အင်္ဂါထုတ်ကုန်များ၏လှုပ်ခြင်းသည်လ၏အဆင့်များနှင့်ဆက်စပ်သည်။ ဂျပန်ပင်လယ်တောင်ဘက်ကမ်းခြေတွင်နေထိုင်သော Japan Canthus (Comanthus japonicus) သည်ပထမသို့မဟုတ်နောက်ဆုံးသုံးလပတ်တွင်တစ်နှစ်လျှင်တစ်နှစ်ဥကြက်ဥကိုဥချလေ့ရှိသည်ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ လိင်ထုတ်ကုန်များကိုညနေခင်း၌အမြဲဆေးကြောသည်။ ယောက်ျားများသည်သုက်ပိုးကိုပထမဆုံးထုတ်လွှတ်သောကြောင့်အမျိုးသမီးများသည်ဥများကိုဥတင်ရန်လှုံ့ဆော်သည်။ ကြက်ဥများကိုကန်အတွင်းဖုံးအုပ်ထားသည့်အပါးလွှာဆုံးအနိမ့်ပိုင်းများမှတစ်ဆင့်ထုတ်လွှတ်လိုက်ခြင်းဖြစ်သည်။ ပင်လယ်ကြမ်းပြင်မှလီလီ၏လက်များသည်လိင်ထုတ်ကုန်များကိုတစ်ပြိုင်တည်းထုတ်လွှတ်သည်။ ဓာတ်မြေသြဇာကြက်ဥများသည်အခွံတစ်ခုအတွင်း၌ပါ ၀ င်ပြီးများသောအားဖြင့်အမျိုးမျိုးသောဆူးများ၊ ဆေးထိုးအပ်များစသည်တို့ပါ ၀ င်သည်။ ဤအခွံ၏အောက်တွင်ကြက်ဥသည် ciliary ကြိုးများတပ်ဆင်ထားသောပိုးလောင်းအဆင့်သို့ဖွံ့ဖြိုးသည်။
အပူပိုင်းဒေသတွင်နေထိုင်သောတောက်ပသောအရောင်အသွေးစုံလင်သည့်ပင်လယ်နှင်းတောပင်များကို Comatulid အမိန့်၏အခြားမိသားစုများတွင်တွေ့နိုင်သည်။ Amphimetra discoidea သည်အလွန်လှပပြီးဂျပန်မှAustraliaစတြေးလျအထိ ၅ အနက်မှ ၃၅ မီတာအထိကျယ်ပြန့်စွာပျံ့နှံ့နေသည်။ ကြီးမားသော Chimeters ၏မိသားစု (Himeromelridae) ၏မျိုးစိတ် ၅၀ ခန့်ရှိပြီးအညိုရောင်အဝါရောင်ရောင်ခြည် ၁၀ ခုရှိသည်။ marimetrid (Mnriraelridae) ၏မိသားစုမှ Sleplianomelra spicata တွင်အနီရောင်နှင့်အဝါရောင်ဖြင့်ရောင်ခြည် ၂၀ ရှိသည်။
Class Crinoidea ။ Crinoids, ဒါမှမဟုတ်ပင်လယ်နှင်းတော
အထွေထွေဝိသေသလက္ခဏာများ။ Crinoids (gr ။ krinon - lily) သို့မဟုတ်ပင်လယ်နှင်းတောသည်အကြီးဆုံး crinozoids ဖြစ်ပြီး၎င်းကိုယ်ခန္ဓာတွင်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများပါ ၀ င်သည့် calyx၊ အစားအစာကိုစုဆောင်းရန်အသုံးပြုလေ့ရှိသောများသောအားဖြင့်ကောင်းစွာဖွံ့ဖြိုးပြီးသောလက်နက်ငါးခုနှင့်ရေအောက်ချိတ်ဆက်ရန်ရည်ရွယ်ထားသည့်အင်တင်နာသို့မဟုတ်ပင်စည်သို့မဟုတ်စနစ်တစ်ခုပါဝင်သည်။ ဘာသာရပ်များ။ အဆိုပါ calyx radial ပြားတစ်ခုခါးပတ်နှင့်အဓိကပြား၏တစ် ဦး သို့မဟုတ်နှစ် ဦး ကိုတည်ဆောက် radial အချိုးကျသည်။ ခွက်ကိုအထက်မှဖုံးထားသည့်အဖုံး (သို့မဟုတ်) tegmen ဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသည်။ ၎င်းတွင်လူနာများအားလူနာများသွားလာရေးလမ်းကြောင်းများမှလက်များကို ဖြတ်၍ ကန်ထရိုက်များသို့သွားသည်။ Ordovician - ယခု။
ကိုယ်ခန္ဓာတည်ဆောက်ပုံ။ ပင်လယ်နှင်းပန်း၏အတွင်းပိုင်းအင်္ဂါများကိုပါးစပ်ဖွင့်ရန်အထက်ပိုင်းတွင်ရှိသောခွက်တစ်ခုထဲတွင်ထည့်ထားသည်။ ပါးစပ်သည်အစာခြေလမ်းကြောင်းသို့ ဦး တည်သွားသည်၊ တစ်ခုသို့မဟုတ်တစ်ခုထက်ပိုသော loop loop ကဲ့သို့ကွေးမှုများကိုပြုလုပ်ပြီးနောက်ဘက် interradius တွင်စအိုကိုဖွင့်သည်။ အစာခြေလမ်းကြောင်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာ၏ဒုတိယအခေါင်းပေါက်တွင်တည်ရှိပြီး mesenteric အမြှေးပါးကို အသုံးပြု၍ ခန္ဓာကိုယ်၏နံရံများမှဆိုင်းငံ့ထားသည်။ အကိုင်းအခက် ၅ ခုသည်သူတို့၏ခွက်များကိုတိုးချဲ့သည်။ လက်နှင့်အတူခွက်ပန်း ဦး ရစ်သရဖူကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။အစာခြေလမ်းကြောင်းတစ်ဝိုက်တွင်လူနာလူနာတင်ယာဉ်စနစ်၏နှစ်စဉ်တူးမြောင်းတစ်ခုရှိပြီး radial channel ငါးခုသည်လူနာတင်ခြေထောက်တစ်လျှောက်ပျံ့နှံ့သည်၊ ၎င်းတို့သည်ပင်လယ်နှင်းတောကြီးများသို့ညွှန်ပြသည်၊ Planktonic သက်ရှိများနှင့်သေးငယ်သောအမှုန်ငယ်များသည် crinoids များအတွက်အစားအစာဖြစ်သည်။ လူနာခြေထောက်များနှင့်အရေပြားတွင်းရှိ epithelium ၏ cilia တို့၏အကူအညီဖြင့်လက်ပေါ်ရှိ grooves မှတဆင့်အစားအစာကိုပါးစပ်ထဲသို့ပို့ဆောင်သည်။ ပင်လယ်နှင်းပန်းမှရရှိသောအစားအစာပမာဏသည်လက်များ၏အကိုင်းအခက်များနှင့်အလွှာများအကြားအလွှာအပေါ်တွင်မူတည်သည်။ လက်ခွဲ ၆၈ ခုရှိသောအပူပိုင်းနှင်းပွင့်တစ်ခုတွင်စားနပ်ရိက္ခာထွန်ကြောင်းစုစုပေါင်းအရှည်မီတာ ၁၀၀ အထိရောက်ရှိသည်။ ပါးစပ်ပတ်လည်တွင်အာရုံကြောလက်စွပ်တစ်ခုရှိသည်။ ၎င်းမှအာရုံကြောစည်များသည် radii ၅ ခုတွင်လက်မောင်းအထိပျံ့နှံ့သည်။
သဖန်းသီး။ ၂၆၃။ ပင်လယ်နှင်း၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ - ၁ က၊ ခ - monocyclic calyx, 2a, b - dicyclic calyx, ၃ - ခွက်မှတဆင့်သိထားသည့်အပိုင်း၊ ၄ - ပူးတွဲပါသည့်ပင်လယ်နှင်း၏အထွေထွေမြင်ကွင်း၊ amk - ambulacral တူးမြောင်း၊ 'cr - သရဖူ, pi - ကန်, p - ပါးစပ်, လက် - လက်, st - stem, h - ခွက်, ပြား: bz - Basal, br - brachial, ခ - infrabasal, ကြိမ်မြောက် - radial
အရိုးစု calyx ။ အမျိုးမျိုးသောပုံစံများဖြစ်သော conical, goblet၊ disc-shaped သို့မဟုတ်လုံး ၀ ပုံစံရှိသော Calyx or theca ဖြစ်သည်။ လက်၏ပူးတွဲပါအချက်များအောက်ရှိခွက်၏အစိတ်အပိုင်းကို dorsal (သို့) dorsal ဟုခေါ်သည်။ အထက်ပိုင်းကိုအဖုံးဟုခေါ်သည်။ theca ၏ dorsal အစိတ်အပိုင်းကိုပြားနှစ်ခုသို့မဟုတ်သုံးခုဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။ radial (RR), Basal (BB) နှင့် infrabasal (IB) ပြားများအကြားတွင်ခွဲခြားသတ်မှတ်သည်။ ပင်စည်သည်ခွက်ဖလား၏အခြေခံမှသို့မဟုတ်အကာအကွယ်မဲ့ပုံစံများမှထွက်ခွာသည် - အင်တင်နာများ (သို့) cirri, လက်များသည် radial ပြားများနှင့်ကပ်ထားသည်။ diialal အစိတ်အပိုင်းသည် radial plate ၏ခါးပတ်အပြင် Basal ခါးပတ်လည်းရှိသည့် Monocyclic ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည် Basal နှင့် infrabasal ပြားများခါးပတ် - dicyclic ဖြစ်သည်။ theca ၏ dorsal အစိတ်အပိုင်းကိုတစ်ခါတစ်ရံတွင် radial plate များမှသီးသန့်တည်ဆောက်သည်၊ မကြာခဏအခြားပန်းကန်အတော်များများသည် dorsal အစိတ်အပိုင်း၏ဖွဲ့စည်းပုံတွင်ပါ ၀ င်ကြသည်။ ၎င်းတို့ထဲတွင် posterior interradius, radial နှင့်အခြားနေရာများတွင်စအို (တစ်ခု (သို့) အများအပြား) သည်ထင်ရှားသည်။ ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ကာလအတွင်းပင်လယ်နှင်းတော၌ calyx ၏အရွယ်အစားတိုးလာသည်။ ဤတိုးမြှင့်မှုမှာလက်အောက်ပိုင်းအစိတ်အပိုင်းကို calyx တွင်ထည့်သွင်းခြင်းနှင့် interradial နှင့် interbrachial plate အသစ်များဖြစ်ပေါ်ခြင်းတို့ကြောင့်ဖြစ်သည် (ပုံ ၂၇၁၊ ၅-၈ ကိုကြည့်ပါ) ။
လက်၏အရိုးစု။ လက်တော်သည်ခွက်ဖလား၏ radial plate နှင့်ဝေးရာသို့ရွေ့သွားသည်။ ၎င်းတို့သည်ရိုးရှင်းစွာကျန်ရှိလေ့ရှိပြီးအများဆုံးအစိတ်အပိုင်းသည်တစ်ကြိမ်သို့မဟုတ်ထိုထက်မကသောအချိန်များကိုခွဲခြားထားသည်။ လက်များသည်ကြွက်သားများသို့မဟုတ် elastic ရင့်ရင့်ကို အသုံးပြု၍ အချင်းချင်းချိတ်ဆက်ထားသောပုံသဏ္inာန်ပုံသဏ္inာန်ပုံသဏ္ဌာန်တူသည့်အပိုင်းအစများဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအရ၎င်းတို့သည်တိုတိုပူးတွဲတွဲဖက်များ - pinnulas တပ်ဆင်ထားသည်။ လက်၏အဆစ်များကိုလည်းအထူးပလက်ဖောင်းများဖြင့်ဖော်ထုတ်ထားပြီးမကြာခဏကျောက်တန်းတစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုရှိသည်။ လက်သည်ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိခြင်း၊ ဆိုးရွားသောအခြေအနေများ (မြင့်မားသောအပူချိန်၊ အောက်စီဂျင်ကင်းမဲ့ခြင်း၊ ရန်သူတိုက်ခိုက်ခြင်း) များ၊ ပင်လယ်နှင်းတောများသည်ဆုံးရှုံးသွားသောအစိတ်အပိုင်းများကိုပြန်လည်ထူထောင်စဉ်တွင်သူတို့၏လက်များကိုချိုးဖျက်နိုင်ကြသည်။ လက်များနှင့်ကန်ဘောများကိုခေတ်မီ ciliary epithelium ပုံစံများဖြင့်တန်းစီထားသည့်နက်ရှိုင်းသော groove များဖြင့်ပံ့ပိုးထားသည်။ တစ် ဦး က radial ambulacral တူးမြောင်း ampoules (3 အသီးအသီး) ထွက်ခွာခြင်းမရှိဘဲ ambulacral ခြေထောက်၏ tufts ထွက်ခွာရာမှ, သူတို့ကထိတွေ့မှုနှင့်အသက်ရှူ၏ function ကိုဖြည့်ဆည်းရာ groove တစ်လျှောက်တွင်တိုးချဲ့။ radial channel များ၏နှစ် ဦး နှစ်ဖက်အကိုင်းအခက်များလည်းကန်သို့သွားသည်။
လက်များသည်အစားအစာများစုဆောင်းရန်ဖြစ်သည်။ ကိုယ်ခန္ဓာ၏ဒုတိယအခေါင်းပေါက်၊ အာရုံကြောစည်များနှင့်သွေးလည်ပတ်မှုစနစ်ရှိရေယာဉ်များသည်လက်ထဲသို့ဆက်လက်ရောက်ရှိနေသည်။ လက်၏စားနပ်ရိက္ခာထိုးမြောင်းများမှတဆင့်အစားအစာသည် tegmen ၏ဗဟိုတွင်ရှိသောပါးစပ်ဖွင့်ပွဲသို့ ၀ င်ရောက်သည်။ ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်တွင်လက်၏အကိုင်းအခက်များ၏အရှည်နှင့်ဒီဂရီတိုးလာသည်။ တစ် ဦး တည်းသောအတန်းကိုစရိုက်ပုံစံများဖြင့်အစားထိုးသည်။ လက်နှစ်ချောင်း (ပုံ ၂၆၄၊ ၂) ဖြင့်အစားထိုးသည်။ နှစ်တန်းရှိသောလက်သည်ပင်လယ်နှင်းဆီကိုအစားအစာပိုမိုစုဆောင်းရန်ခွင့်ပြုသည်။ လက်နက်များ၏အရှည်တစ်ခုတိုးလာသူတို့ရဲ့ dichotomous အကိုင်းအခက်သို့မဟုတ် cirrus ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းစဉ်အတွင်းတွေ့ရှိနိုင်ပါသည် (ပုံ။ 264, 1) ။ သို့သော်ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်တွင်ပင်လယ်နှင်းပင်များသည်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသို့မဟုတ်လုံးဝလျှော့ချထားသောလက်များပေါ်ပေါက်လာသည်။ လက်လျှော့ချမှုပြုလုပ်နေစဉ်တွင်၎င်းတို့ကိုပံ့ပိုးသော radial cup ပြားများသည်လည်းပျောက်ကွယ်သွားနိုင်သည်။
သဖန်းသီး။ ၂၆၄။ လက်နက်၏ဖွဲ့စည်းပုံ၏ပုံသဏ္:ာန် - ၁ - ကွဲပြားခြားနားသောအကိုင်းအခက်မှ cirrus လက်မောင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ ၂ - တစ်တန်းမှနှစ်တန်းလက်မောင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ ၃ - လက်မောင်း၏အစိတ်အပိုင်း (အပိုင်း ၄ ခု) သည်လူနာတင်တူးမြောင်းနှင့်ဖုံးအုပ်ထားသောပြားများ၊ ၄ - လက်မောင်း၏ဒိုင်ခွန်နိုခရင်နပ်စ် (Devon) သည်ပျောက်ကွယ်သွားနိုင်သည် နှင့်သူတို့၏ radial ခွက်ကိုပြားထောက်ပံ့
ခေတ်သစ်ပုံစံအများစုတွင် Tegmen များသည်ကြီးမားသောအရိုးများနှင့်လုံးဝကင်းဝေးသည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အခေါင်းပေါက်သို့ ဦး တည်သည့်များပြားသောအပေါက်များဖြင့်ထိုးဖောက်သည်။ ၎င်းမှလူနာသည်စနစ်အားရေဖြင့်ပြည့်စေသည်။ ပါးစပ်အနီးတွင်တည်ရှိသည့်လူနာတင်ယာဉ်ခြေထောက်များကိုပါးစပ်အနီးရှိ tentacles အဖြစ်သို့ပြောင်းလဲခဲ့သည်။ ရှေးပင်လယ်နှင်းတောများတွင် Tegmen သည်အလယ်အလတ်တန်းစားရှိသည့်ပါးစပ်သို့မဟုတ်ပါးစပ်ပြားငါးပြားပါရှိသည်။ ခံတွင်းဆေးပြားများကိုအမျိုးမျိုးသောအဆင့်အထိတီထွင်ကြသည် - အချို့ပုံစံများတွင်သူတို့သည်လောင်းလောင်းအဆင့်တွင်သာသိကြပြီးလူကြီးများတွင်မရှိခြင်း၊ အခြားသူများတွင်မူကောင်းစွာဖွံ့ဖြိုးပြီးအချင်းချင်းတင်းကျပ်စွာချိတ်ဆက်ထားခြင်း၊ အခြားသူများတွင်အဖုံးများပြားသည့်ကျောက်ပြားငယ်များပါဝင်သည်။ နှင့်၎င်းတို့အကြားတည်ရှိသော interambulacral ဆေးပြား။ ဤအပြားများသည်တစ်ခုနှင့်တစ်ခုချိတ်ဆက်ပြီးခွက်အထက်တွင်မုတ်သုံမိုးပုံစံတစ်မျိုးမျိုးကိုဖွဲ့စည်းထားသည်၊ ထိုကဲ့သို့သောမြင်းအောက်တွင်ပါးစပ်တစ်ခုတည်ရှိပြီးအဖုံးသည်အောက်ရှိကျွေးမွေးသောအံသွားများမှတဆင့်အစားအစာထဲသို့ဝင်သည်။
သဖန်းသီး။ 265. မျက်နှာဖုံးပုံစံများ (tegmen): ၁ - ပါးစပ်ဆေးပြားကိုသာတီထွင်သည်၊ ၂ - လူနာများအတွက်ဆေးကုသမှုနယ်ပယ်များဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသည်၊ ၃ - ပါးစပ်ဆေးပြားများကိုပါးစပ်အနီးတွင်ထိန်းသိမ်းထားသည်၊ ၄ - အစားအစာမြောင်းများအားခိုင်ခံ့သောအဖုံးအောက်၊ madreporitis, တက်ဘလက်များ - am - ambulacral, at - anal, iam - interambulacral, or - ပါးစပ်
စအိုသည် calyx ၏ပါးစပ် disc ၏အထက်ပိုင်းတွင်၎င်း၏အနားနှင့်ပိုမိုနီးကပ်သည်။ အေးဆေးတည်ငြိမ်ပြီးမလှုပ်မရှားသောရေတွင်နေထိုင်သောပင်လယ်နှင်းတောများတွင်ပန်းကန်ငယ်များဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသည့်စအိုပြွန်တစ်ခုပေါ်လာသည်။ ထိုသို့သောပြွန်သည်တိရစ္ဆာန်အားပါးစပ်နှင့်ဝေးကွာသောနေရာများတွင်စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများကိုဖယ်ရှားပေးသည်။
သဖန်းသီး။ ၂၆၆။ နှင်းတောမျိုးစိတ်များ - ၁ - bryozoans (ကိုပြန်လည်တည်ဆောက်ခြင်း) ၏ကိုလိုနီတွင်ကပ်ထားသော Eifelocrinus ၏ပင်စည်၊ ၂ - Aticyrocrinus ၏ 'ကျောက်ဆူး'၊ ၃ - ဒိုင်နိုဆောနှင့်အတူအပြန်အလှန်အားဖြင့် Myelodactylus ၏သန္ဓေသား (cr)၊ ၄ - Ammonicrinus အညှာတစ် calyx န်းကျင် coiled
ပင်မ။ ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသောအညှာသည် calyx ၏အောက်ဘက်နှင့်၎င်း၏အလယ်ဗဟိုတွင်ပေါင်းစပ်ထားပါသည်။ ပုံသဏ္ofာန်များအပိုင်းအခြားများဖြစ်သော round, elliptical, quadrangular, pentagonal နှင့် threeangular and hexagonal ။ အချို့သောယေဘူယျအားဖြင့်ပင်စည်သည်မီတာအတော်များများအထိရောက်ရှိပြီးအခြားသူများတွင်မူတိုတောင်းလှသည်။ အချို့ပုံစံများတွင်ဖလားသည်၎င်း၏အခြေစိုက်စခန်းနှင့်အတူကြီးပွားသတည်း။ ပင်စည်တစ်ခုလုံးမှတစ်ဆင့်ကွဲပြားခြားနားသောအပိုင်းတစ်ခုရှိသည်။ ရှေးပင်လယ်နှင်းပင်များတွင်ပင်စည်သည်အစဉ်လိုက်စီစဉ်ထားသည့်တန်းငါးတန်းပါရှိသည်။ ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်တွင်သံသရာဆိုင်ရာအစီအစဉ်နှင့်ကပ်လျက်ကျောက်ပြားငါးခုစီကိုပင်စည်၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုသို့ပေါင်းစည်းရန်အကူးအပြောင်းတစ်ခုကိုလေ့လာသည်။ မကြာခဏတူညီသော segments များအကြား, အင်တင်နာဆောင်သောပိုကြီးဒါခေါ် nodal segments များတွေ့ရှိရသည်။ ပင်လယ်နှင်းနှင်းတောများသည်အလွှာနှင့်ကွဲပြားခြားနားသောနည်းလမ်းများဖြင့်တွဲဖက်ထားကြသည်။ ပင်စည်ကိုကျောက်တုံးများအထိကြီးထွားစေခြင်းအားဖြင့်အဓိကအပိုင်းများကိုပတ် ၀ န်းကျင်ရှိထုံးများစွာကိုသီးခြားခွဲထုတ်ခြင်းနှင့်ပူးတွဲပါသည့်ဒစ်ကိုဖွဲ့စည်းခြင်း၊ ပင်စည်၏အဆုံးတွင်အကိုင်းအခက်အကိုင်းများပေါ်ပေါက်လာခြင်းနှင့်ဖြေရှင်းရန်ရည်ရွယ်ထားသည့်ကျောက်ဆူးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ သို့မဟုတ် polypnyaki သန္တာကျောက်တန်းများနှင့်ယာယီပူးတွဲမှုအတွက်အသုံးပြုသည်။ Two-row အင်တင်နာများ၏အကူအညီဖြင့်အောက်ခြေတစ်လျှောက်နှေးနှေးနီးကပ်စွာလှုပ်ရှားခြင်း (ပုံ ၂၆၆၊ ၅ ကိုကြည့်ပါ) ။ လူသိများသည်လုံးလုံးရောင်ရမ်းခြင်း၏ပင်စည်၏အနိမ့်ပိုင်းတွင်သီးခြားအခန်းများအဖြစ်ခွဲခြားခြင်းနှင့်ရေမျောလူနေမှုပုံစံဖြင့်ရေကူးကန်အဖြစ်အမှုဆောင်ခြင်းဖြစ်သည်။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်ပုံစံများစွာတွင်ပင်စည်သည်ခေတ်သစ် crinoids အများအပြားရှိအရွယ်ရောက်သူစင်မြင့်တွင်မရှိခြင်းနှင့်မရှိခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောပင်စည်မရှိသောပင်လယ်နှင်းပင်များတွင်ပင်စည်သည်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုပထမအဆင့်တွင်တစ်လနှင့်တစ်လမျှသာတည်ရှိပြီး၊ သူတို့၏ခွက်သည်ပင်စည်ကိုအလိုအလျောက်ချိုးဖဲ့ပြီးပင်လယ်နီလီလီသည်လွတ်လပ်သောဘဝပုံစံသို့ကူးပြောင်းသွားသည်။ ခွက်၏အခြေခံတွင်, အင်တင်နာ, ဒါမှမဟုတ် cirri, ဖွံ့ဖြိုး။ ထိုကဲ့သို့သောနှင်းတောများ၏လှုပ်ရှားမှုသည်လက်ဖြင့်ပြုလုပ်သည်၊ သို့သော်တစ်ခေါက်တွင်သူတို့သည်တစ်မိနစ်လျှင်ကြိမ်နှုန်း ၁၀၀ အထိအဝေးသို့ (၃ မီတာအထိ) ရေကူးကြသည်။ အင်တာနာ၏နံပါတ်၊ အရွယ်အစား၊ အရှည်နှင့်အသွင်အပြင်သည်လူနေမှုအခြေအနေပေါ်မူတည်သည်။ ပျော့ပျောင်းသောပျော့ပျောင်းသောနေရောင်ခြည်များဖြင့်နေထိုင်သောပင်လယ်နှင်းတောများသည်ရှည်လျား။ ဖြောင့်ဖြောင့်ဖြောင့်ဖြောင့်ဖြောင့်တန်း ရှိ၍ ကျောက်တုံးပေါ်တွင်နေထိုင်သောနှင်းတောများသည်အကွေးအကန့်များဖြင့်တပ်ဆင်ထားသည်။
သဖန်းသီး။ ၂၆၇။ ငါးတန်းမှသံသရာသို့ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်
မျိုးပွားခြင်းနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု။ အများဆုံးစေ့စေ့စပ်စပ်လေ့လာသည် antedon မျိုးရိုးဗီဇနှင့်ဆက်နွယ်သောခေတ်သစ်, ယိုယွင်းပျက်စီးသည့်ပင်လယ်နှင်းပွင့်များ၏မျိုးပွားခြင်းနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးဖြစ်သည်။ ပင်လယ်နှင်းပန်း dioecious ဖြစ်ကြသည်။ လိင်ဆဲလ်များသည်လက်၏ pinnules များတွင်ရင့်ကျက်လာပြီးမျိုးဆက်ပွားထုတ်ကုန်များထုတ်ပစ်ခြင်းသည်များသောအားဖြင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းဖြစ်တတ်ပြီးဥများတွင်ရေတွင်ဓာတ်မြေသြဇာကျဆင်းသည်။ ဓာတ်မြေသြဇာကြက်ဥများသည်အခွံတစ်ခုအတွင်း၌ရှိပြီး၊ ဤအခွံများတွင်ကြက်ဥသည်ပိုးလောင်းအဆင့်သို့ဖွံ့ဖြိုးသည်။ အစကန ဦး တွင်ပိုးလောင်းသည်ပါးစပ်ကင်း။ အဝါရောင်ကိုသာစားသည်။ အဆိုပါ ventral ဘက်မှာသူမတစ် ဦး ကိုပူးတွဲစုတ်ယူခြင်းခွက်ကိုရှိပါတယ်။ ရေ၌အချိန်အကြာကြီးရေကူးပြီးနောက်ပိုးလောင်းသည်အောက်ခြေသို့နစ်မြုပ်သွားပြီးခန္ဓာကိုယ်၏အရှေ့ဘက်ရှိအလွှာနှင့်ချိတ်ဆက်ထားသည်။ ကျဉ်းမြောင်းသောရှေ့ဆုံးသည်အညှာအဖြစ်သို့ပြန်သွားကာကျယ်ပြန့်သောနောက်ကျောကိုနဂါးငွေ့တန်းအဖြစ်ပြောင်းလဲသွားသည်။ ပိုးလောင်းရဲ့ကိုယ်ခန္ဓာကိုဖုံးအုပ်ထားတဲ့ cilia တွေပျောက်ကွယ်သွားပြီးအတွင်းအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများရှုပ်ထွေးသည်။ ပါးစပ်တက်ဘလက်ငါးခုပေါ်လာပြီးအပေါ်ဘက်ခြမ်းတွင်ပိရမစ်ကိုဖွဲ့စည်းသည်။ သူတို့နှင့်ပင်စည်၏အစအကြား 3-5 infrabasal ဆေးပြားပေါ်လာပါသည်။ ဤအချိန်တွင်ပင်လယ်လီလီ၏အရိုးစုသည် Paleozoic cystoids အချို့၏အရိုးနှင့်အတော်ပင်ဆင်တူသည်။ မကြာခင်မှာပင် basal နှင့်ပါးစပ် tablet များအကြား, radial တက်ဘလက်ငါးခုပါဝင်သည်ဟုခါးဖွံ့ဖြိုးလာနှင့်လက်ပေါ်ထွန်း။ calyx နှင့်ပင်စည်အကြားရှိနယ်စပ်တွင်ပင်မအပိုင်းအစအသစ်များပေါ်ပေါက်လာသည်။ ပိုးလောင်းများအခြေချပြီးငါးပတ်အကြာတွင်သေးငယ်သောပင်လယ်နှံလေးသည်ပင်စည်တွင် ၄ မီလီမီတာအမြင့်ရှိသည်။ အနာဂတ်တွင်လက်များသည်တဖြည်းဖြည်းရှည်လာသည်။ လက်တစ်ဖက်စီကိုအကိုင်းနှစ်ခုအဖြစ်ခွဲထားသည်။ ဤအဆင့်တွင်ပင်လယ်နှင်းပင်သည် Pentacrinus မျိုးစိတ်၏ပင်လယ်မှနှင်းပန်း၏ကိုယ်စားလှယ်များနှင့်ဆင်တူသည်။ အချိန်အတန်ကြာသော်ပါးစပ်တက်ဘလက်များကိုလျှော့ချပြီးအပေါ်ဘက်ခြမ်းတွင်အရေပြားဖွံ့ဖြိုးလာသည် - tegmen ။ Basal တက်ဘလက်များလည်းလျှော့ချနေကြသည်။ ထိုအခါခွက်ဖလားသည်ပင်စည်မှအလိုအလျောက်ကွဲသွားပြီးငယ်ရွယ်သောနှင်းပွင့်သည်ပင်စည်မဲ့မှုအဖြစ်သို့ပြောင်းလဲသွားပြီးမိုဘိုင်းလူနေမှုပုံစံစတိုင်ကိုလက်ဖြင့်အကူအညီဖြင့်စတင်ခဲ့သည်။ ယာယီပူးတွဲမှုအဘို့, cirri ခွက်၏အခြေစိုက်စခန်းမှာဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ခေတ်သစ်ပင်လယ်နှင်းတောများ၏ ontogenesis ကိုလေ့လာခြင်းသည်တွဲဖက်သူများထံမှပင်မပါ ၀ င်သောကိုယ်စားလှယ်များသွင်ပြင်လက္ခဏာကိုဖော်ပြသည်။
သဖန်းသီး။ 268. Antedon bipida ၏ Ontogenesis: 1-2 - လွတ်လပ်စွာမျောပါနေသောလောင်းများ (မျက်နှာသို့မျက်နှာမူထားသော parietal plate)၊ ၃ - ပူးတွဲပါအဆင့် (cystoid နှင့်တူသည်)၊ ၄ - သီးခြားလက်ဖြင့် pentacrine စင်တာ၊ စ - စုတ်ခွက်၊ ဆေး - bz - basal, or - ပါးစပ်၊ t rd - radial
taxonomy နှင့်ခွဲခြား၏အခြေခံ။ ပင်လယ်နှင်းပင်များ၏စနစ်တကျစအို၊ interradial နှင့် interbrachial ပြားများ၏တည်နေရာအရေအတွက်နှင့်သဘောသဘာဝအပေါ်တစ်လုံးလုံး calyx ၏တည်ဆောက်ပုံ၊ ၎င်း၏ dorsal အစိတ်အပိုင်း၊ ဦး ထုပ် (tegmen)၊ လက်နှင့်ပင်စည်အပေါ်အခြေခံသည်။ အတန်းခွဲလေးမျိုးပါ ၀ င်သည်။ Camerata, Inadunata, Flexibilia, Articulata, ၄ င်းတို့သည် Ordovician မှ Perm မှ ၃ ခုအထိရှိပြီး၎င်းသည်စတုတ္ထမြောက်ကိုယ်စားလှယ်များသည် Triassic ၏အစတွင်ပေါ်ထွန်းလာခဲ့ပြီး၊ ခေတ်မီပင်လယ်များတွင်ဆက်လက်တည်ရှိသည် (ပုံ ၂၆၉-၂၇၂) ။
သဖန်းသီး။ Camerata ၏ 269. Subclass ။ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာပုံ (၁-၃ - အစီအစဉ်တွင်၊ ၄ ဘက်ခြမ်းတွင်) - ၁ - Cleiocrinus (အလယ်ဗဟို Ordovician)၊ ၂ - Glyptocrinus (Ordovician နှောင်းပိုင်း)၊ ၃ - Platycrinites (Devon - Perm)၊ ၄ - Acrocrinus (ကာဗွန်)
သဖန်းသီး။ 270. Subclass Inadunata ။ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာပုံ - ၁ - inadunate crinoids တွင် calyx ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်၊ ၂ - Cornucrinus (Ordovician): ၂ က - နောက်ဖက်၊ ၂ ခ - အပေါ်ဘက်၊ ၃ - locrinus (အလယ် - အလယ်နှောင်းပိုင်း Ordovician)၊ ၄ - Cupressocrinites (အလယ်ပိုင်း Devonian): ၄- ခ၊ လက်များ၊ ၄ ခ - အပေါ်မှအောက်ခံထု၏မြင်ကွင်း၊ ၅ - Cromyocrinus (ကာဗွန်)၊ dc - dorsal တူးမြောင်း၊ ဆေးပြားများ - စအို - စအိုသို့မဟုတ်ပါးစပ် (ပါးစပ် (ကျန်အပိုင်းကိုကြည့်ပါ။ ၂၆၃)
ဂေဟဗေဒနှင့် tafonomy ။ Paleozoic နှင့် Mesozoic ရှိပင်လယ်နှင်းတောများသည်အဓိကအားဖြင့်ရေတိမ်ပိုင်းဒေသများတွင်နေထိုင်သူများဖြစ်သည်။ သူတို့ထဲမှအချို့သည်သန္တာကျောက်တန်းများ၏ကာကွယ်မှုအောက်တွင်နေထိုင်ခဲ့ကြပြီးအချို့မှာရေတိမ်ပိုင်းသို့ဆင်းသက်ခဲ့သည်။ မျက်မှောက်ခေတ်ပင်လယ်နှင်းတောများသည်နက်နဲသောပင်လယ်အားလုံးတွင်နေထိုင်ကြသည် - အပူပိုင်းမှသည်အနက် ၉၇၀၀ မီတာအထိ၊ အပူပိုင်းဒေသမှ polar လတ္တီတွဒ်အထိဖြစ်သည်။ တခါတရံ၎င်းတို့သည်မျိုးစိတ်တစ်ခုစီပါဝင်သော "မြက်ခင်း" များဖြစ်သောကြီးမားသောအခြေချနေထိုင်မှုများကိုဖွဲ့စည်းသည်။ crinoid ထုံးကျောက်အလွှာများကိုလူသိများသောကြောင့်နှင်းတောများကဲ့သို့သော“ မြက်ခင်းများ” သည်ယခင်ဘူမိဗေဒခေတ်၌တည်ရှိသည်၊ နက်ရှိုင်းသောပင်လယ်နှင်းပင်များသည်ရှည်လျား။ အကိုင်းအခက်များ၊ အကိုင်းအခက်များ၊ ပါးလွှာသောချောင်းများနှင့်သေးငယ်သောအနည်ငယ်ရှိပြီးပင်စည်၏အဆုံးတွင်အမြစ်အမျိုးမျိုးရှိသည်။ ပူနွေးသောရေတွင်နေထိုင်နေသည့်ပင်လယ်နှင်းတောများတွင် calyx သည် ပို၍ ကြီးမားသည်၊ တစ်ခါတစ်ရံတွင် spikes များတပ်ဆင်ထားသည်။ ပင်စည်သည်များသောအားဖြင့်လုံးဝမရှိခြင်းနှင့်ပင်လယ်နှင်းစားခွက်ပါသောအလွှာနှင့်တိုက်ရိုက်ချိတ်ထားသည်။ ခေတ်သစ်ပင်လယ်နှင်းဆီအများစုသည်လက်များဖြင့်အောက်ခြေနားသို့ဖြည်းဖြည်းချင်းကူးသန်းသွားလာနိုင်သည့်အခမဲ့ဘဝပုံစံကို ဦး ဆောင်ကြသည် အလားတူအခမဲ့ရေပေါ် crinoids များကို Paleozoic (Silurian, Perm) တွင်တွေ့ရသည်။ ပင်လယ်နှင်းတော၏သေးငယ်သည့်အစိတ်အပိုင်းသည် planktonic ၏ဘဝလမ်းစဉ်ကို ဦး ဆောင်နေပုံရသည်။ ယင်းတို့တွင် Silurian ပုံစံ (Scyphocrinites) တို့ပါ ၀ င်ပြီး၊ ပင်စည်၏အဆုံးတွင်အလင်းဆုံရေကူးကိရိယာ (pneumatophore) ပေါ်ထွက်လာသည်။ Cretaceous, uncorroded ပင်လယ်နှင်းပန်း (Saccocoma) သည်သေးငယ်သော calyx နှင့်ရှည်လျားသောလက်မောင်းများရှိနေခြင်းကြောင့်ရေကူးခဲ့သည်။ ပင်လယ်နှင်းတောများ၏ရွေ့လျားမှုနည်းပါးခြင်းကြောင့်၎င်းတို့အားအခြားသက်ရှိများ၊ အမျိုးမျိုးသောတွဲဖက်နေထိုင်ရန်အတွက်၊ လက်ရှိကပ်ပါးများအထိ၎င်းတို့အားအစောပိုင်းကအလွယ်တကူပြုလုပ်နိုင်စေသည်။ Myzostomidae မိသားစု ၀ င်သည့်ပိုးကောင်များသည်ပင်လယ်နှင်းတောပေါ်၌များသောအားဖြင့်အခြေချလေ့ရှိသည်။ အချို့သည်ပင်စည်နှင့်အနွှယ်တစ်လျှောက်တွားသွားတတ်သည်။ အချို့သော gastropods များသည်နှင်းတောများမှူးများဖြစ်ကောင်းဖြစ်လိမ့်မည်။ Paleozoic crinoids အချို့၏ ventral ဘက်ခြမ်းတွင် gastropod mollusks (platinoderatids) များ၏အခွံများကိုပါးစပ်အစွန်းသည်ပင်လယ်နှင်း၏စအိုနှင့်နီးစပ်သောကြောင့်၎င်းနှင်းကောင်မွှေးများကိုစားသုံးရန်ဖြစ်နိုင်သည်။
သဖန်းသီး။ ၂၇၁ ။ Flexibilia subclass: ၁ - ဒက်ဗွန်မှ Taxocrinus တစ်ခွက်၊ gastropod clam Platyceras (Pl), 2a, b - ကပ်ပါးကောင်များမှ misostomids (Annelides) မှပျက်စီးသွားသောကာဗွန်ပင်စည် (Annelides)၊ ၃.၈ - Sagenocrinites (Silur)၊ (br) နှင့် interbrachial (ibr) ပြား၊ ၄ - Protaxocrinus (အလယ်ဗဟိုအော်ဒိုဗစ် - ဆီးရီးယား)၊ ၅-၆ - brachial plate ကြောင့်ခွက်အရွယ်အစားတိုးခြင်း၊ ၇ - Ichthyocrinus (Silurian - အစောပိုင်း Devonian)၊ ခွက်ပြားသည် brachial tablets များပါဝင်သည်။ , (သတ်မှတ်ချက်များသင်္ဘောသဖန်း။ 263 ကိုကြည့်ပါ)
crinoids ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏သမိုင်း။ crinoids ၏ဇာစ်မြစ်နေဆဲရှင်းရှင်းလင်းလင်းမသိရပါဘူး။ ၎င်းတို့သည် Cambrian တွင် dystoids နှင့်အတူဘိုးဘေးဘီဘင်များမှသီးခြားခွဲထွက်ထားခြင်းဖြစ်ပြီး၎င်းတို့၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုမှာအစားအစာကိုစုဆောင်းရန်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသောကိုယ်ခန္ဓာ၏ radial outgrowths ၏သွင်ပြင်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်ဟုယုံကြည်ရသည်။ လက်များသည် brachioles cystoid နှင့် blastoid တို့နှင့်မတူပါ။ Ordovicic အစောပိုင်းတွင် subclasses နှစ်ခု၏ကိုယ်စားလှယ်များကိုလူသိများလာသည်။ camerath and inadunate, နှင့်အလယ် Ordovician, flexibilia ၏ subclass မှစတင်သည်။ ပထမ subclass နှစ်ခုသည်ကွဲလွဲနေသောအုပ်စုများကိုဖွဲ့စည်းပါက Flexibilia subclass သည် Paleozoic ကာလအတွင်းအုပ်စုငယ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး Permian အလယ်တွင်သေဆုံးသွားသည်။ အထူးသဖြင့်မြောက်မြားစွာနှင့်မတူကွဲပြားသောမှာဒေဗောန်နှင့်အစောပိုင်းကာဗွန်နီဖရုန်းများတွင်ကင်မရာနှင့်မတိတ်တဆိတ်ဖြစ်ကြသည်။ကင်မရာအရေအတွက်သည် Carboniferous ၏အဆုံးသို့သိသိသာသာလျော့ကျသွားပြီးဤ subclass ၏နောက်ဆုံးကိုယ်စားလှယ်များသည် Permian အလယ်တွင်သေဆုံးသွားသည်။ Inadunates, Perm သည်, Perm ၌အသစ်တစ်ခုကို flash ပေးနှင့်မျှမျှတတကျယ်ပြန့်ဖြန့်ဖြူးခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိပါသည်။ inadunate (enkrinin) ၏ subunits တစ်ခုမှာ Triassic အချိန်အတွက်ဆက်လက်တည်ရှိပေမယ့် Triassic ၏အဆုံးအားဖြင့်သေတတ်၏။ အဆိုပါ subclass ပီသသော၏ပထမ ဦး ဆုံးကိုယ်စားလှယ်များ, အ Jurassic နှင့် Cretaceous အတွက်သူတို့မြောက်မြားစွာဖြစ်လာ, သူတို့အကြားပူးတွဲအညှာပုံစံများနှင့်အတူ stalkless motile crinoids ပေါ်လာပါသည်။ မျက်မှောက်ခေတ်ပင်လယ်များ၌အပင်များ (မျိုးစိတ် ၇၅ မျိုး) နှင့်ပင်စည်မဲ့ (မျိုးစိတ် ၅၀၀ ကျော်) ပီသသောတစ်ချိန်ကကျယ်ပြန့်သော crinoids များသာမက crinose အမျိုးအစားခွဲတစ်ခုလုံး၏ကိုယ်စားလှယ်များသာဖြစ်သည်။
သဖန်းသီး။ 272 Articulata ၏ Subclass: 1 - Uintacrinus (နှောင်းပိုင်းနှိမ့်ချ)၊ ၂ က၊ ခ - Marsupites (နှောင်းပိုင်းခန္တီကပ်ခဲ)၊ ၃ - Saccocoma (နှောင်းပိုင်း Jurassic - Cretaceous)၊ ပြား၊ iber - interbrachial၊ တလျှောက် - ပင်တဂွန်အခြေစိုက်စခန်း (ပုံ၏ကျန်အပိုင်းကိုပုံတွင်ကြည့်ပါ) ။ ။ ၂၆၃)
ဝိသေသလက္ခဏာများ
သူတို့က (pentacrinus ဇာတ်စင်မှာ) သာငယ်ရွယ်စဉ်ပင်စည်၏ရှေ့မှောက်တွင်ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိပါသည်။ အပြောင်းအလဲပြီးနောက်, ပင်စည်ကနေပယ်ချလည်းရှိ၏စဉ်အတွင်း, anhedones cirrhae (ခန္ဓာကိုယ်၏ aboral ဘက်၏နောက်ဆက်တွဲ) ၏အကူအညီဖြင့်ရွေ့လျားနှင့်လည်းပြင်းပြင်းထန်ထန်လက်ချောင်းရေရေကော်လံသို့တက်နိုင်ကြသည်။ အတ္တလန္တိတ်သမုဒ္ဒရာကိုအတ္တလန္တိတ်နှင့်ပစိဖိတ်သမုဒ္ဒရာအတွင်းရှိရေတိမ်ပိုင်း (မီတာ ၂၀၀ မပြည့်မီ) ခက်ခဲသောမြေဆီလွှာများတွင်တွေ့ရှိရသည်။
မြင်ကွင်းများ
မျိုး Antedon အမျိုးအစား ၁၄ ခု
Antedon (Antedon mediterranea) မြေထဲပင်လယ်၌ဘုံမတည့်သောနှင်းပင်မျိုးစိတ်တစ်ခုဖြစ်ပြီးပင်လယ်မျက်နှာပြင်မှပင်လယ်ရေအနက် ၂၂၀ မီတာအနက်အကွာအဝေးကျောက်တန်းများနှင့်သန္တာအောက်ခြေရှိရေနေသတ္တဝါများသည်ရေညှိများကြားတွင်နေထိုင်ကြသည်။ ၎င်းသည်အနီရောင် - လိမ္မော်ရောင်ရှိသည်။ ဤပင်လယ်နှင်းပွင့်သည်အလွှာမှခွဲထွက်ပြီးသဲကန္တာရများနှင့်လျင်မြန်စွာပွေ့ဖက်လျက်ပင်လယ်ပြင်တွင်လွတ်လပ်စွာကူးသန်းသွားနိုင်သည်။
Class Sea နှင်းတော (Crinoidea) (Z. I. Baranova)
အတန်း၏အမည်မှာဂရိမူရင်းဖြစ်ပြီးရုရှားဘာသာသို့ပြန်ဆိုသည် "နှင်းတော" နှင့်တူသည်။ အမှန်စင်စစ်ဤအတန်းအစား၏ကိုယ်စားလှယ်များသည်ပန်းနှင့်တူသောထူးဆန်းသည့်ကိုယ်ခန္ဓာပုံသဏ္ဌာန်ရှိသည်။ သူတို့ထဲမှအများစု၏ခမ်းနားထည်ဝါသောသို့မဟုတ်တောက်ပသောအရောင်သည်ဤဆင်တူမှုကိုတိုးပွားစေသည်။ ၎င်းတို့သည်ရေအောက်ဥယျာဉ်များ၏တကယ့်အလှဆင်ပစ္စည်းများဖြစ်သည်။ ပင်လယ်နှင်းပင်များသည်ပင်လယ်ရေနှင့်သမုဒ္ဒရာများတွင်သာနေထိုင်ကြသည်၊ သူတို့ထဲကတစ်ခု - နှင်းတောတို့သည်နောက်သို့လိုက်ကြ၏ - သူတို့သည်သူတို့၏ဘ ၀ တစ်ခုလုံးကိုတွဲဆက်နေသောပြည်နယ်တွင်နေထိုင်ကြသည်။ အခြား - stemless နှင်းတော - အခမဲ့ဘဝနေထိုင်မှုပုံစံသို့ပြောင်းလဲသွားသည်၊ ပင်စည်ကိုဆုံးရှုံးသွားပြီးမျက်နှာပြင်မှအဝေးမှထွက်သွားပြီးအကွာအဝေးများသို့ကူးပြောင်းနိုင်သည့်စွမ်းရည်ကိုရရှိခဲ့သည်။ သို့သော်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတိုင်းတွင်မရှိသေးသောနှင်းပွင့်များသည်ခေတ်သစ်ပင်လယ်နှင်းတောအုပ်စုနှစ်စု၏နီးကပ်မှုကိုညွှန်ပြသည့်ချိတ်ဆက်ထားသည့်အဆင့်သို့ရောက်သွားသည်။
ဖွဲ့စည်းပုံ ပင်လယ်နှင်းတောများသည်အလွန်ထူးခြားသည်။ သူတို့၏ခန္ဓာကိုယ်သည်ခွက်ပုံစံတစ်မျိုးစီရှိပြီးကျယ်ပြန့်သောဘက်ကိုအထက်သို့လှည့်လိုက်သည်။ ရောင်ခြည်များသည်ဤအတန်းအတွက်အလွန်ထူးခြားသောဖွဲ့စည်းမှုဖြစ်ပြီးပင်လယ်နှင်းတောအမျိုးမျိုးသည်အဓိကအားဖြင့်ရောင်ခြည်များ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာလက္ခဏာများနှင့်ဆက်စပ်သည်။
အခြား echinoderms နှင့်မတူဘဲအညှာနှင့်နှံ့နှံ့စပ်နေသောနှင်းတောနှစ်မျိုးလုံးသည်ပါးစပ် (ပါးစပ်) ဘက်နှင့်ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သော aboral ဘက်ရှိမျက်နှာပြင်သို့ ဦး တည်သည်။ ၄ င်းတို့အားလုံးတွင်ကောင်းမွန်စွာဖွံ့ဖြိုးပြီး calcareous အရိုးစုရှိပြီးအရွယ်အစားအမျိုးမျိုးနှင့်ပုံစံမျိုးစုံပြားများဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။ မကြာခဏလူနာများစနစ်သည်အာရုံကြောများသို့မဟုတ်လမ်းကြောင်းများဖြတ်သန်းရန်အပေါက်များဖြင့်ထိုးဖောက်သည်။ အရိုးပြားများကိုတိရစ္ဆာန်၏အရေပြားတွင်ထည့်သွင်းထားသော်လည်းအရွယ်ရောက်ပြီးနှင်းတောများ၌သူတို့၏မျက်နှာပြင်သည်လုံးလုံးထိတွေ့နေသဖြင့်ပြင်ပမှမြင်နိုင်သည်။ calyx ၏ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချခြင်းအပိုင်းကို (၂) ပိုင်းပါသောအခွံတစ်ခုဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသည်။monocyclic calyxသို့မဟုတ်သုံးခု (dicyclic ခွက်ကို) corollasခွက်၏ဗဟို (အဓိက) ပန်းကန်ပတ်လည် radii နှင့် interradius တလျှောက်တွင်တည်ရှိပြီးပြားပြား, corolla တစ်ခုချင်းစီအတွက် 5 ပြား။ calyx ၏အခြေစိုက်စခန်းနှင့်အတူနောက်ယောင်ပင်လယ်နှင်းတောများတွင်ပိုမိုတိကျစွာ၎င်း၏အလယ်ပိုင်းပန်းကန်နှင့်အတူတစ် ဦး ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်အညှာချိတ်ဆက်, ထိုလည်းသတ္တဝါများကိုအလွှာနှင့်ချိတ်ဆက်ရန်ဆောင်ရွက်ပါသည်။ ဒါဟာပင်လယ်နှင်းတော၏အလွှာနှင့်ချိတ်ဆက်ခြင်း၏နည်းလမ်းများကွဲပြားခြားနားသောသတိပြုသင့်သည်။ အချို့သောပုံစံများတွင်ပင်စည်၏ terminal ပန်းကန်သည် disk (သို့) ချိတ်ပုံစံဖြင့်ချဲ့ထွင်သည်။ သေးငယ်သောအမြစ်များသည်ပင်စည်၏အောက်ခြေမှတိုးချဲ့သည်။ တတိယအနေဖြင့်ရွေ့လျားသည့်ဖြစ်စဉ်များ (cirres) သည်ပင်စည်တစ်ခုလုံးတွင်ကွင်းတစ်ကွင်းစီတွင်ရှိသည်။ stemless နှင်းတော၌, တ ဦး တည်း terminal ကိုပန်းကန်ပင်စည်ကနေဖြစ်နေဆဲ, calyx ၏ဗဟိုပန်းကန်နှင့်အတူပေါင်းစည်း, အလွှာမှယာယီပူးတွဲမှုအဆုံးမှာခြေသည်းတပ်ဆင်ထားပူးတွဲအမြစ် (cirrhas) ကထုတ်ယူသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ cilli cilus Heliometra glacialis တွင်တွေ့ရသကဲ့သို့ cir cyr များသည် calyx ၏အရိုးများနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိသည်။ ထို့အပြင် calyx ၏ဗဟိုပြားသည်ကြီးထွားလာခြင်းနှင့် cirrus ကိုချိတ်ဆက်ရန်အတွက်အထူးတွင်းများသယ်ဆောင်ထားသောဗဟို cone ဟုခေါ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော fossa တစ်ခုချင်းစီ၏အောက်ခြေတွင်ရှိသောအာရုံကြောပင်စည်သည်အရွတ်သို့ဖြတ်သန်းသွားသောအဖွင့်တစ်ခုရှိသည်။ တစ် ဦး က cirr တရာထက်ပိုနိုင်ပါတယ်။
သဖန်းသီး။ 130. ပင်လယ်နှင်းပန်း၏ဖွဲ့စည်းပုံ Heliometra glacialis: A - နှင်းပွင့်၏အသွင်အပြင်၊ ခ - calyx နှင့်ရောင်ခြည်များ၏အသေးစိတ်အချက်အလက်များ၊ C - ငယ်ရွယ်သောနှင်းပွင့်များ၏ပါးစပ်တွင်း။ 1 - calyx ၏ဗဟိုကန်တော့ချွန်, 2 - cirr, 3 - cirr ၏ပူးတွဲနေရာများ, 4 - ရောင်ခြည်, 5 - ပထမအပိုင်း (vertebra), 6 - ရောင်ခြည်၏ဒုတိယအပိုင်း, 7 - radial ကိုပန်းကန်, 8 - ကန်, 9 - ပါးစပ်ဖွင့်လှစ်, papillomas နှင့်အတူထိုင် 10 - လူနာတင် groove, 11 - စအိုအမြင့်, 12 - စအို, 13 - saccules, 14 - ciliary ညှို့ဖို့ ဦး ဆောင်အပေါက်, 15 - ပါးစပ်အရိုးစု၏အခြေခံပြား
ပင်လယ်နှင်းပန်းလက်များတွင်ကောင်းစွာဖွံ့ဖြိုးပြီးထောက်ပံ့ထားသောအရိုးစုလည်းရှိသည်။ brachial ပြား။ ပထမဆုံး brachial ပြားများသည်ပါးစပ်အခြမ်း၏နယ်စပ်နားတွင်ရှိသောနောက်ဆုံး calyx ၏ radial ပြားများနှင့်ကပ်ထားသည်။ အရိုးပြားများသည်ကြွက်သားများအကူအညီဖြင့်အပြန်အလှန်ဆက်နွယ်နေပြီးသူတို့၏အလွန်အမင်းပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်နှင့်ရွေ့လျားမှုကိုပေးသည်။ ထိုကဲ့သို့သောရောင်ခြည်များကျောရိုးရှိသတ္တဝါများသည်၎င်းတို့အကြားအတော်အတန်ကျယ်ပြန့်သည့်ကွာဟမှုပုံစံကိုအပြင်ဘက်မှသိမြင်နိုင်သည်။ သို့သော်အချို့သောနေရာများတွင် brachial plate ၏ချိတ်ဆက်မှုသည်ကြွက်သားများမရှိဘဲဖြစ်ပေါ်လာပြီး၎င်းတို့အကြားရှိနယ်နိမိတ်များသည်သိသာမှုနည်းပြီးပါးလွှာသော transverse groove အဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဤအဆစ်ကိုခေါ်ကြသည် syzygialနှင့်နှင်းတောများ၏ဆိုးရွားသောအခြေအနေများတွင်သူတို့၏ရောင်ခြည်ကိုချိုးဖျက်နိုင်စွမ်းဥပမာ - မြင့်မားသောအပူချိန်တွင်အောက်စီဂျင်ကင်းမဲ့ခြင်း၊ ရန်သူများကိုတိုက်ခိုက်ခြင်းသည်အဓိကအားဖြင့်ကျောရိုးရှိသတ္တဝါများကိုဆက်သွယ်ပေးသောနည်းပါးသောဆက်စပ်မှုနှင့်ဆက်စပ်သည်။ လေ့လာမှုများအရနှင်းတော ၇၅ မှ ၉၀% သည် syzygal sutures နှင့်ကြွက်သားအဆစ်များတွင်ရှားပါးသည်။ သဘာဝ autotomy (ချိုးဖဲ့ခြင်း) လက်များသည်ပင်လယ်နှင်းတောများကြားတွင်ဖြစ်လေ့ဖြစ်ထဖြစ်သည့်အရာတစ်ခုဖြစ်ပြီးပျောက်ဆုံးသွားသောအစိတ်အပိုင်းများကိုလျှင်မြန်စွာပြန်လည်ထူထောင်ပေးသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်အသစ်တဖန်ပြန်လည်ထုတ်လွှတ်သောရောင်ခြည်ကိုအခြားရောင်ခြည်များနှင့်အချို့သောအချိန်များတွင်ပိုမိုပေါ့ပါးသောအရောင်နှင့်အရွယ်အစားသေးငယ်မှုတို့ဖြင့်အလွယ်တကူခွဲခြားနိုင်သည်။ စည်းမျဉ်းတစ်ခုအနေဖြင့် syzygal sutures များသည်ကြွက်သား sutures များနှင့်ထပ်တူထပ်မျှဖြစ်ပြီး 3-4 vertebrae များအကြာတွင်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ရောင်ခြည်၏ကျောရိုးအားလုံးနီးပါးအတွက်ဘေးအကိုင်းအခက်များသည်ညာဘက်သို့သော်လည်းကောင်း၊ ကန်ကိုယ်အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုချင်းစီ၏အစိတ်အပိုင်းများ (သို့) အရိုးကျိုးများလည်းရှိသည်။ ဤရွေ့ကားကန်များနှင့်ရောင်ခြည်တစ် feathery ကြည့်ပေးပါ။ ပင်လယ်နှင်းတောရောင်ခြည်အတော်လေးခဲအကိုင်းအခက်များနှင့်နံပါတ်ငါးနေဆဲဘူး။ များသောအားဖြင့်, ဒုတိယ brachial ပန်းကန်မှစတင်, သူတို့က bifurcated နေကြတယ်, ထို့နောက်သူတို့ 10 ပြီးသား, ဒါမှမဟုတ်မျိုးစုံခွဲ, ပြီးတော့သူတို့ရဲ့အရေအတွက်က 200 ရောက်ရှိနိုင်ပါတယ်။ ၎င်း၏အကိုင်းအခက်အားလုံးအပါအဝင်ရောင်ခြည်၏ပါးစပ်အခြမ်းတွင်, ကန်အထိတစ် ဦး သက်ဆိုင်ရာအကိုင်းအခက်လူနာတင် groove, ဖြတ်သန်း လူနာခြေထောက်နှစ်ဆတန်း။ ရောင်ခြည်များ၏အောက်ခြေတွင်ဤအဆုပ်များသည်အတူတကွပူးပေါင်းကာပါးစပ်တွင်းရှိဗဟိုချက်ရှိပုံစံအများစုတွင်တည်ရှိသောပါးစပ်အဖွင့်အပိတ်သို့သွားကြသည်။ Calyx ၏ပါးစပ်အားဖြင့်အရေပြားကိုသာနူးညံ့ချောမွေ့သည်။ ၎င်းသည်အရိုးများနှင့်လုံးဝကင်းမဲ့သည်။ သူ၏အသားအရေကို ciliary funnels သို့ပို့ဆောင်။ ခန်ဓာကိုယ်ထည်အတွင်းသို့ ၀ င်ရောက်စီးနင်း။ လူနာတင်စနစ်အားရေဖြင့်ပြည့်စေသည့်အပေါက်များစွာဖြင့်ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်သည်။ ပါးစပ်နှင့်အနီးဆုံးလူနာတင်ခြေထောက်များသည်ပါးစပ်နီးပါးပါးစပ်တဲများဖြစ်လာပြီးအထိခိုက်မခံသည့် Papillomas တပ်ဆင်ထားသည်။ ထွန်ကုံးမရှိသောပထမ ဦး ဆုံးကန်ကန်မှုသည်ပါးစပ်ဘက်ခြမ်းတွင်ပတ်ပတ်လည်ဝိုင်းရံထားသဖြင့်စားသောက်ခြင်းတွင်ကူညီသည်။ စအိုသည်အနိမ့်ပိုင်းမြင့်သောနေရာတွင်တည်ရှိပြီးပါးစပ် disk ၏ interradiuses များထဲမှတစ်ခုဖြစ်ပြီး၎င်း၏အစွန်းနှင့်နီးကပ်သည်။ ပင်လယ်နှင်းတောများ၏ပါးစပ်သည်အစာပြွန်ထဲသို့ ၀ င်သည်။ အစာအိမ်ထဲသို့ရောက်သည်၊
နှင်းတောအဘို့အစာအသေး planktonic သက်ရှိ, detritus ၏သေးငယ်တဲ့အမှုန်။ အခြား echinoderm များကိုအစာကျွေးခြင်းနည်းလမ်းများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက၎င်းတို့အစာအာဟာရကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အလွန်ရှေးကျသောအရာဖြစ်သည်။ သူတို့က passively ကျွေးမွေး၏။ အစားအစာကိုလူနာခြေထောက်၏အကူအညီဖြင့်လည်းကောင်း၊ လူနာ၏သွားများဆိုင်ရာ epithelium ၏ culia ၏လုပ်ဆောင်မှုကြောင့်အစားအသောက်ကိုပါးစပ်ထဲသို့ပို့ဆောင်သည်။ ထု၏ glandular ဆဲလ်များကလျှို့ဝှက်ချွဲအားဖြင့်၎င်းတွင်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ role မှပါ ၀ င်သည်။ ၎င်းသည်အစားအစာအမှုန်များကိုဖုံးအုပ်ထားပြီးအစားအစာဖုများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ၎င်းသည် cilia ၏လုပ်ဆောင်မှုကြောင့်ရေစီးဆင်းမှုကို ambulacrams မှတဆင့်ပါးစပ်ထဲသို့ပို့သည်။ ဤကျွေးမွေးမှုနည်းလမ်း၏ထိရောက်မှုသည်ထွန်ကြောင်းရှည်များပေါ်တွင်များစွာမူတည်သည်။ ရောင်ခြည်များများလေလေထွန်ရှည်လေကြာလေလေ၊ အစာကိုပါးစပ်သို့ပေးပို့နိုင်သည်။ ခန့်မှန်းတွက်ချက်မှုအရပင်လယ်ပြင်နှာတိုင်တွင်ရောင်ခြည် ၅၆ ခုရှိသော Metacrinus rotundus တွင်ထွန်ကြောင်းစုစုပေါင်းအရှည်မှာ ၇၂ ဖြစ်သည်။ မီတာနှင့် 68-Ray အပူပိုင်း Comantheria grandicalix အတွက်ထွန်ကြောင်းအထိ 100 နိုင်ပါတယ် မီတာ.
ထိုကဲ့သို့သောကြီးမားသောခြုံငုံအရွယ်အစားနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်နှင်းတော၏ထိုကဲ့သို့သောကြီးမားသောမျက်နှာပြင်သည်အထူးအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်ဖွံ့ဖြိုးရန်လိုအပ်သည်ကိုဖယ်ရှားပေးသည်။ နှင်းဆီအသက်ရှုခြင်းသည်အရေပြား၊ လူနာခြေထောက်များနှင့်စအိုမှတစ်ဆင့်ဖြစ်နိုင်သည်။
ပင်လယ်နှင်းတောအလွန် sedentary တိရိစ္ဆာန်များဖြစ်ကြသည်။ ပင်စည်နှင်းတောများသည်လက်ဖြင့်သာရွေ့လျားနိုင်သည်။ အချို့သောရောင်ခြည်မပါသောအပူပိုင်းပုံစံများသည်တစ်နေရာမှတစ်နေရာသို့ဖြည်းဖြည်းချင်းရောက်ရှိနေပြီးကိုယ်စားလှယ်များမှ မိသားစု Antedonidae သည်အကွာအဝေးအနည်းငယ် (တစ်မိနစ်လျှင်မီတာများစွာအထိ) ရေကူးနိုင်သည်။ ရေကူး anhedones မကြာခဏမဟုတ်ပါ။ အခြေအနေများကခွင့်ပြုပါကလပေါင်းများစွာသူတို့ cirs များနှင့်ချိတ်ဆက်ပြီးတစ်နေရာတည်း၌ရှိနေနိုင်သည်။ နှင်းတောများသယ်ဆောင်နိုင်မှုနည်းပါးခြင်းအားဖြင့်၎င်းတို့အားအခြားသက်ရှိများမှကပ်ပါးကောင်များအထိကူးစက်နိုင်စေသည်။ ထို့ကြောင့် Myzostomidae မိသားစု ၀ င်များကိုနှင်းတစ်ချောင်းတွင်တစ်ရာကျော်တွေ့နိုင်ပြီး၎င်းတို့သည်မတူကွဲပြားစွာပြုမူကြသည်။ အချို့သည်နှင်းပွင့်မျက်နှာပြင်တစ်လျှောက်လွတ်လပ်စွာတွားသွားတတ်ပြီး၊ အချို့သည် pinnules, rays, အထူးရောင်ရမ်းခြင်းများပေါ်တွင်ဖွဲ့စည်းကြသည်၊
ပင်လယ်နှင်းတော၏အကြောက်မက်ဘွယ်သောရန်သူတို့တွင်အသေးငယ်တဲ့မတော်မတရား mollusks အမည်ပေးရန်လိုအပ်ပါသည် မိသားစု Melanellidae ။ နှင်းတောများတစ်လျှောက်တွားသွားပြီးသူတို့၏ခက်ခဲသောအရိုးအစိတ်အပိုင်းများကိုသူတို့၏ proboscis ဖြင့်တူးပြီးပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများထဲသို့ ဝင်၍ မျိုချသည်။ နှင်းပင်များသည်အစာခြေလမ်းကြောင်းသို့မဟုတ်စအိုကူစက်အတွင်း၌သို့မဟုတ် cirr အကြားရှိ disk ပေါ်၌အခြေချသောသေးငယ်သည့် crustaceans အမျိုးမျိုးကြောင့်မကြာခဏထိခိုက်လေ့ရှိသည်။
ပင်လယ်နှင်းတောအားလုံးသည် dioecious ဖြစ်ကြသည်။ လိင်ထုတ်ကုန်များသည် calyx နှင့်အနီးဆုံးအပေါက်လေးများတွင်ဖြစ်ပေါ်သည်။ များသောအားဖြင့်အထီးများသည်မျိုးပွားခြင်းထုတ်ကုန်များရင့်ကျက်လာသောအခါ pinnules တွင်ဖွဲ့စည်းထားသောအထူးအဖွင့်မှတဆင့်သုက်ပိုးကို ဦး စွာလွှတ်ပေးသည်။ ဤသည်အမျိုးသမီးများကကြက်ဥထုတ်ပစ်လှုံ့ဆော်။ အဆုံးစွန်သောအထူးလိင်အင်္ဂါပြွန်မရှိကြပါဘူး, ထိုဥ၏ကန်၏နံရံများကိုချိုးဖောက်သဖြင့်ထုတ်ယူကြသည်။ မျိုးစိတ်အများစု၏ဥများသည်ရေထဲ၌တိုက်ရိုက်မျိုးအောင်ကြသည်။ တစ်စည်ပုံစံလောင်းလောင်းကိုဓာတ်မြေသြဇာဥမှပထမဆုံးအကြိမ်ဖွဲ့စည်းသည် ကျောက်စိမ်းသည်အခြား echinoderms ၏လောင်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် plankton အတွက်အတော်လေးတိုတောင်းသောအသက်တာရှိပါတယ်။ ၂ ရက် ၃ ရက်အကြာတွင်၎င်းသည်အောက်ခြေသို့နစ်မြုပ်သွားပြီးမျက်နှာပြင်သို့မဟုတ်သူ့မိဘများအပါအဝင်အစိုင်အခဲအရာဝတ္ထုများနှင့်ချိတ်ဆက်ထားသည်။ lobar ၏တွဲဖက်မှုကိုရှေ့ဆုံးမှသယ်ဆောင်ပြီး cilia ကိုဆုံးရှုံးပြီးရွေ့လျားနိုင်သည်။
ပိုးလောင်း၏ခန္ဓာကိုယ်သည်ပါးစပ်ပေါ်မှဖြစ်ပေါ်လာသည့်အပေါ်တွင်ပင်စည်နှင့် calyx သို့ရှည်လျားစွာခွဲခြားထားသည်။ က အဆုတ် larval ဇာတ်စင်။ မကြာခင်မှာပဲခွက်ဟာရောင်ခြည် ၅ ခုဖွဲ့စည်းပုံကိုရှာဖွေတွေ့ရှိလိုက်တယ်။ ပါးစပ်အနားစွန်းမှာလက်တွေဖွံ့ဖြိုးလာတယ်။ ပင်စည်ကရှည်လျားတယ်၊ ကပ်လျှက် disk ကြီးထွားလာတယ်။ ပြီးတော့ပိုးလောင်းကသူ့အညှာမှာလှုပ်နေတဲ့ပင်လယ်သေးလေးတစ်ခုလိုဖြစ်လာတယ်။ ဒါကစင်မြင့်ပါပဲ pentacrinus။ အစောပိုင်းအတိတ်တွင်အတ္တလန္တိတ်ပင်စည်ပင်မရှိသောနှင်းဖြူ Antedon bifida ကိုမလေ့လာရသေးပါကထိုကဲ့သို့သောလောင်းများကို Pentacrinus europeus ဟုခေါ်သောသီးခြားနှင်းတောပင်များအတွက်ယူသည်။ pentacrinuses ၏အရွယ်အစားအတော်လေးသေးငယ်သည် - 4 ကနေ မီလီမီတာ 1 အထိ စင်တီမီတာ, ဒါပေမယ့်ပိုကြီးတဲ့ပုံစံများကို 5 အထိအအေးအန္တာတိကရေ၌ဖြစ်ပွားနိုင်သည် စင်တီမီတာ ကြာရှည်
သဖန်းသီး။ ၁၃၁။ ပင်လယ်နှင်းပွင့်များ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအဆင့်များ - ၁ - ပင်လယ်နှင်းနှံ၏ lobola၊ ၂ - cystoid အဆင့်တွင်ပင်လယ်နှင်းနှံ၊ ၃ - pentacrinus အဆင့်၊ ၄ - အပင်တွင်ပါ ၀ င်သည့် viviparous ပင်လယ်နှင်းပန်း Phrixometrus nutrix ကို pentacrinoids ဖြင့်စတင်ခဲ့သည်
ခေတ်သစ်ပင်လယ်နှင်းတောအုပ်စုနှစ်ခုလုံး၏နောက်ထပ်ဖွံ့ဖြိုးမှုမှာကွဲပြားခြားနားသည်။ သူတို့ဘဝတစ်လျှောက်လုံးဆက်ရှိနေဆဲဖြစ်သောနှင်းပွင့်များတွင်အနည်အနှစ်များ ပို၍ များပြားလာသည်။ အညှာအရွယ်အစားတိုးလာနေသည်။ ၎င်းသည်ဒင်္ဂါးပြားတစ်ချပ်နှင့်ဆင်တူ။ အခြားတစ်ခုအထက်တွင်တည်ရှိသောအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုစီ (vertebrae) ပါဝင်သည်။ ပင်စည်၏အစိတ်အပိုင်းများသည်ကြွက်သားများနှင့်အတူရွေ့လျားစွာချိတ်ဆက်ကာအာရုံကြောများနှင့်အခြားကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများဖြတ်သန်းသွားသောလမ်းကြောင်းမှတဆင့်အလယ်ဗဟိုတွင်ထိုးဖောက်သည်။ အချို့သောပင်စည်တစ်လျှောက်ရှိအချို့သောမျိုးစိတ်များတွင်အစိုင်အခဲအချို့ကိုမူ၎င်း၏အခြေစိုက်စခန်းတွင်သာဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ပင်လယ်နှင်းပန်းပန်းပွင့်ကဲ့သို့လုံးဝဖြစ်လာသည်။ ခေတ်သစ်နှင်းတော၏ပင်စည်သည် ၇၅-၉၀ အထိရှိသည် စင်တီမီတာနှင့်ကျောက်ဖြစ်ရုပ်ကြွင်းပုံစံများသည်အရှည်အထိ 21 အထိအစစ်အမှန်ကုမ္ပဏီကြီးများဖြစ်ကြသည် မီတာ.
ဒီလိုမှမဟုတ်ရင် pentacrinus ပင်စည်မဲ့ပင်လယ်နှင်းတောကြီးထွားလာသည်။ တစ်လခွဲကြာပြီးနောက်သူတို့၏ခွက်များသည်ပင်စည်မှအလိုအလျောက်ကွဲထွက်သွားပြီးအခမဲ့ဘဝပုံစံသို့ပြောင်းလဲသွားပြီးပင်စည်သည်တဖြည်းဖြည်းသေဆုံးသွားသည်။
ပင်လယ်မှနှင်းတောများသည်ခေတ်သစ် echinoderm များအနက်ရှေးအကျဆုံးသောတိရစ္ဆာန်များဖြစ်သည်၊ သို့သော်၎င်းတို့ကိုမကြာသေးမီကပင်လယ်ပြင်တွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ သူတို့၏ပထမဆုံးမိတ္တူကို ၁၇၆၅ တွင် Martinique ကျွန်း (အတ္တလန္တိတ်သမုဒ္ဒရာ) တွင်တွေ့ရှိခဲ့ပြီး၎င်းကိုပင်လယ်ပြင်အုန်းဟုဖော်ပြထားသည်။ လက်ရှိတွင်ပင်စည်နှင်းတောမျိုးစိတ် ၇၅ ခုကိုလူသိများပြီး၊ နက်ရှိုင်းစွာအနက် ၉၇၀၀ အထိဖြန့်ဝေသည် မီတာ။ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့်ပင်စည်မဲ့ပင်လယ်နှင်းတောများသည်ရေတိမ်ပိုင်းရေကိုပိုနှစ်သက်ကြသည်။ ကမ်းရိုးတန်းတွင်ပင်တွေ့နိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့်သတ္တဗေဒပညာရှင်များကိုပင်အစေ့များထက်များစွာစောသည်။ မြေထဲပင်လယ် Antedon မျိုးစိတ်များအကြောင်းကို XVI ရာစုအကုန်တွင်တွေ့ရှိနိုင်သည်။ အခမဲ့နေထိုင်သောပင်လယ်နှင်းတောများသည် ပို၍ ခမ်းနားထည်ဝါစွာပေါ်ပေါက်လာသည်။ မျက်မှောက်ခေတ်ပင်လယ်များတွင်အပူပိုင်းဒေသနှင့်အန္တာတိကနှင့်အာတိတ်ဒေသများတွင်မျိုးစိတ် ၅၄၀ ကိုတွေ့နိုင်သည်။ သို့သော်ဤတိရိစ္ဆာန်များကိုအဓိကဖြန့်ဖြူးသည့်နေရာသည်အိန္ဒိယနှင့်ပစိဖိတ်သမုဒ္ဒရာ၏အပူပိုင်းဒေသများဖြစ်သည်။ ခေတ်သစ်နှင်းတောအားလုံးသည်တစ်ခုနှင့်တစ်ခုစပ်ဆိုင်ကြသည် မင်္ဂလာပါနှင်းတောနှင်း (Articulata) နှင့်လေး ကန်ထရိုက်စာချုပ်များ, သုံးခုကိုအညှာနှင်းတောများနှင့်တစ် ဦး တည်းသာပေါင်းစပ် - stalkless (Comatulida) ။
နှင်းတောများထဲတွင်အကျော်ကြားဆုံးကိုယ်စားလှယ်များ မြေအောက်isocrinide (Isocrinida) ။ ၎င်းတို့တွင်ရှည်လျားပြီးငါးပွင့်နီးပါးရှိသောပင်စည်ရှိပြီးအရှည်တစ်လျှောက်တွင်ကြီးမားသော cirs များ၏ကွင်းများပါ ၀ င်သည်။ တစ်ခုစီတွင် cirs ငါးခုရှိပြီးတစ် ဦး နှင့်တစ် ဦး အကွာအဝေးတွင်ရှိသည်။ နှင်းတောရောင်ခြည်များသည်အကိုင်းအခက်များ ဖြစ်၍ သူတို့၏ပန်း ဦး ရစ်သရဖူသည်ပန်းနှင့်အလွန်ဆင်တူသည်။ ဤနှင်းပန်းများသည်အမြဲတစေကျိုးပဲ့သည့်အခါသောင်တူးခြင်းဖြင့်ရရှိသောကြောင့်၎င်းတို့ကိုအလွှာနှင့်ချိတ်ဆက်ထားခြင်းကိုအချိန်အကြာကြီးမသိခဲ့ပါ။ မကြာသေးမီကနမူနာတစ်ခုလုံးကိုကြေးနန်းကြိုးများပေါ်တွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်းနယ်နိမိတ်၏ပင်လယ်နှင်းပင်များသည်ပင်စည်၏အခြေခံတွင်အနည်းငယ်ချဲ့ထွင်မှုရှိကြောင်းတွေ့ရှိရသည်။ အလွှာနှင့်ချိတ်ဆက်ခြင်းသည်အတော်လေးပျက်စီးလွယ်သည်၊ နှင်းတောများမကြာခဏကွဲသွားပြီးရွေ့လျားမှုနည်းပါးသောသို့မဟုတ် ပို၍ နည်းသောဘဝလမ်းစဉ်ကိုရရှိကြသည်၊ ပင်စည်၏အရွယ်များကသင့်လျော်သောအရာဝတ္ထုတစ်ခုနှင့်ယာယီတွဲဖက်ထားသည်။ ဒါဟာကျိုးပဲ့အောက်ခြေမှထမြောက်တော်မူသောနှင်းတောကိုကြည့်ရှုရန်ဖြစ်နိုင်ခဲ့, ထိုချိုးနှင့်အနီးဆုံး cirr ၏လက်စွပ်, အတွင်းရှိပတ်ရစ်, ဆိုလိုသည်မှာကဆုပ်ကိုင်အနေအထား၌ရှိ၏။ဤနယ်နိမိတ်၏မျိုးစိတ်အများစုသည် Metacrinus အမျိုးအစားဖြစ်ပြီးအဓိကအားဖြင့်အင်ဒို - မလေးဒေသတွင်ကိုယ်စားပြုသည်။ ဤနေရာတွင် Metacrinus nobilis (ဇယား ၁၇) တွင်အနက် ၂၅၀ အနက်အနက် ၂၅၀ တွင်နေထိုင်သည် မီတာ။ ဒီနှင်းပွင့်တွင်အဝါရောင်သို့မဟုတ်အနီ - လိမ္မော်ရောင်သရဖူရှိပြီးအဖြူရောင်နီးပါးရှိသည်။
145-400 ၏အတိမ်အနက်ကိုမှာ မီတာ Metacrinus interruptus - ဂျပန်ကမ်းရိုးတန်းမှအခြားမျိုးစိတ်များကိုသင်တွေ့နိုင်သည်။ ၎င်းသည်မည်သည့်ပစ္စည်းများနှင့်မဆိုအလွယ်တကူတွယ်ကပ်နိုင်သည်။
ငါတို့ရေထဲမှာနှင်းတောအနှံ့အပြားရဲ့ကိုယ်စားလှယ်တွေနဲ့တွေ့နိုင်တယ် - မြေအောက်ကြက်သွန်ဖြူ (Millericrinida) သည်အရွယ်အစားသေးငယ်ခြင်း၊ အကိုင်းအခက်နည်းသောရောင်ခြည်များနှင့် rounded zoom များဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ ယင်းတို့အနက်အပူပိုင်းနှင့်သမုဒ္ဒရာရေနက်ပိုင်းတွင်ဖြန့်ဝေထားသောမျိုးစိတ် ၉ မျိုးရှိသောပင်လယ်ရေအောက်မျိုးစိတ် Bathycrinus ၏ပုံစံအချို့ကို ဦး စွာဖော်ပြသင့်သည်။
ပစိဖိတ်သမုဒ္ဒရာအတွင်းရှိ ၂၈၄၀ အနက်အနက် မီတာ Bathycrinus complanatus ရှာတွေ့ခဲ့သည်။ ရှည်လျားပြီးစင်တီမီတာရှည်သောပျက်စီးလွယ်သောနှင်းပွင့်များသည်အပင်၏အောက်ခြေတွင်တည်ရှိပြီးအမြစ်များတိုတိုနှင့်အလွှာကိုချိတ်ထားသည်။ ကျန်ရှိသောပင်စည်သည် cirr ကင်းမဲ့သည်။
ဂျပန်တောင်ဘက်တွင် ၁၆၅၀ အနက်မှတွေ့ရှိခဲ့သည့် Bathycrinus pacificus နှင့်အလွန်နီးစပ်သည် မီတာ။ ၎င်း၏အရွယ်အစားမှာသေးငယ်သည်၊ calyx နှင့် rays များသည်အရောင်ဖျော့ဖျော့ဖြစ်သည် (ဇယား ၂၂) ။
ပိုလန်မြောက်အတ္တလန္တိတ်မျိုးစိတ်များမှာ Bathycrinus carpenteri ဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ပင်စည်အရှည်မှာ ၂၇ ဖြစ်သည် စင်တီမီတာနှင့်လက် - 3 စင်တီမီတာ။ ပင်စည်သည်တိရစ္ဆာန်အားအလွှာနှင့်ချိတ်ဆက်ထားသည့်ကြမ်းတမ်းသောအမြစ်များဖြင့်အဆုံးသတ်သည်။ တွေ့ပြီ batikrinus လက်သမား နက်ရှိုင်းသော 1350-2800 မှာအိုက်စလန်, ဂရင်းလန်း၊ နော်ဝေးနှင့်ဆဗားလ်ဘာ့ဂ်အနီး မီတာ.
Rhizocrinus lofotensis သည်အတ္တလန္တိတ်သမုဒ္ဒရာတွင်အလွန်ပျံ့နှံ့နေသည်။ ၎င်း၏အကွာအဝေးသည်နော်ဝေးမှအတ္တလန္တိတ်သမုဒ္ဒရာ၏အရှေ့ဘက်ပိုင်းရှိဘစ်စ်ပင်လယ်အော်အထိနှင့် Davis ရေလက်ကြားမှအနောက်ပိုင်းရှိဖလော်ရီဒါအထိကျယ်ပြန့်သည်။ သေးငယ်သည် lofoten rhizocrinus၇ စင်တီမီတာပါးသောအညှာတွင်ငါးရောင်ခြည် (တခါတရံ 4- နှင့် ၇ ရောင်ခြည်) ခေါင်းကိုတပ်ဆင်ထားသည်မှာ ၁၄၀ မှ ၃၀၀၀ အကြားနက်ရှိုင်းသောကျယ်ပြန့်သောဖြန့်ဖြူးမှုပမာဏရှိသည်။ မီတာ။ ၎င်းသည်ယခင်သတ္တဝါများကဲ့သို့အလွှာပါးလွှာသောအကိုင်းအခက်များနှင့်ကပ်ထားသည်။
သဖန်းသီး။ ၁၃၂။ နှင်းတောပင်များ - ၁ - Rhizocrinus lofotensis, 2 - Holopus rangii
အခြား millericrinids ၏မိသားစုများ၏ကိုယ်စားလှယ်များပူးတွဲမှု၏အနည်းငယ်ကွဲပြားခြားနားသောနည်းလမ်း။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Apiocrinidae မိသားစုမှပိုင်ဆိုင်သည့် Proisocrinusruberrimus ကိုရိုးရှင်းသောပင်စည်ဖြင့်မြေပြင်ပေါ်တွင်ကပ်ထားသည်။ ဒီနှင်းပွင့် ၁၇၀၀ အနက်မှာတွေ့ခဲ့တယ် မီတာ ဖိလစ်ပိုင်ကျွန်းများအနီး။ ၎င်း၏ဝိသေသလက္ခဏာတစ်ခုအံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင်တောက်ပသောအနီရောင်အရောင်သည်။ ဤနှင်းတောများသည်ကွဲသွားပြီးအလွှာအပေါ်အချိန်အတန်ကြာမျောမျောနိုင်သည်ဟုယူဆနိုင်သည်။
တတိယကိုယ်စားလှယ်ကိုချိတ်ဆက်ရန် ပို၍ ပင်ထူးခြားသည့်နည်းလမ်း မြေအောက်နှင်းတောတို့သည်နောက်သို့လိုက်ကြ၏ - Cyrtocrinida ။ တစ်ချိန်ကကျယ်ပြန့်သောကျယ်ပြန့်သောဤနယ်နိမိတ်၏သက်ရှိမျိုးစိတ် - Holopus rangi - ၁၈၃၇ ခုနှစ်တွင်အနက် ၁၈၀ အနက်ရှိကာရစ်ဘီယံပင်လယ်၌ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည် မီတာ။ ထို အချိန်မှစ၍ နမူနာတစ်ဒါဇင်ခန့်သာတူးဖော်ခဲ့သည်။ ကျွန်10 မှ 180 ၏နက်နဲသောပင်လယ်မှာတူညီတဲ့areaရိယာ၌တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ် မီတာ။ ဤသက်ရှိရုပ်ကြွင်းသည်ပြင်ပမှနိုက်တလက်၏လက်သီးနှင့်တူသည် (ပုံ ၁၃၂၊ ၂) ။ ပင်စည်ကိုတိုစေပြီးခွက်ဖလား၏အခြေခံအားဖြင့်အလွှာနှင့်ချိတ်ဆက်မှုကိုပြုလုပ်သည်။ ထို့အပြင် calyx ၏ပြားအားလုံး, ပင်စည်၏ပြားအချို့ဖြစ်နိုင်သည်နှင့်ရောင်ခြည်၏ပထမနှင့်ဒုတိယကျောရိုးအတူတကွပေါင်းစည်းနှင့်ပြွန်ဖွဲ့စည်းရန်, အနိမ့်အဆုံးကိုတိုးချဲ့ကျောက်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဆုပ်ကိုင်နှင့်ခိုင်မြဲစွာပူးတွဲပါ။ ထို့ကြောင့်အတွင်းပိုင်းကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်ပါးစပ်ပါးစပ်ပါးစပ်ပါးစပ်ပါးစပ်တို့ကို disk-shaped calyx အတွင်းတွင်ထည့်ထားသည်။ ပါးစပ်သည် disc ၏အလယ်ဗဟိုတွင်ဖွင့ ်၍ တြိဂံပြားအကြီးငါးလုံးနှင့်ဝိုင်းထားသည်။ လီလီ၏လက်ဆယ်ချောင်းလုံးသည်အရွယ်အစားအမျိုးမျိုးရှိပြီးတစ်ဖက်တွင်အခြားတစ်ဖက်ထက် ပို၍ ကြီးသည်။ ထို့ကြောင့်၎င်းတို့သည်ခရုပုံစံဖြင့်ခေါက်သောအခါ, သတ္တဝါသည်ကွေးနေသောဘက်ကိုရရှိသည်။ လက်ဖြင့်ရိုက်နှက်ခြင်းသည်အခြားနှင်းတောများနှင့်မတူဘဲအတွင်းဘက်သို့လှည့်ကာတစ် ဦး နှင့်တစ် ဦး နောက်ကွယ်မှဖြတ်သွားကာရောင်ခြည်တစ်ခုစီတွင်စဉ်ဆက်မပြတ်ပြန့်ကျဲနေသောပြွန်တစ်ခုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ambilacra cilia ၏လုပ်ဆောင်မှုကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော pinhole tubes မှဖြစ်ပေါ်လာသောရေစီးကြောင်းများမှပါးစပ်သို့သန္ဓေသားလောင်းများသို့ပို့ဆောင်သည့် planktonic သက်ရှိများကိုအခြားနှင်းတောများကဲ့သို့ပင် holopus ကျွေးမွေးသည်။
Holopus သည်အသေးငယ်ဆုံးခေတ်သစ်နှင်းတောတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်း၏အကြီးဆုံးနမူနာအရှည် 6 သို့ရောက်ရှိ စင်တီမီတာ.
ဆက်နွယ်မှုမရှိသောနှင်းတောမျိုးစိတ် ၅၄၀ လုံးသည်တစ်မျိုးတည်းဖြစ်သည် ကန်ထရိုက်စာချုပ်ခွေးရူး (Comatulida) ။ Comatulides များသည်အခမဲ့ဘဝနေထိုင်မှုပုံစံကို ဦး ဆောင်သည်၊ ရေကူးခြင်းသို့မဟုတ်တွားတတ်ခြင်း၊ ပါးစပ်မျက်နှာပြင်ကိုအမြဲတမ်းဖွင့်ထားခြင်း။ သင် comatulides အချို့ကိုပါးစပ်ဖြင့်အလွှာသို့လွှဲပြောင်းလိုက်လျှင်၎င်းသည်မှန်ကန်သောအနေအထားကိုလျင်မြန်စွာပြန်ရောက်သွားသည်။ comatulides အများစု (ကိုယ်စားလှယ်များမှအပ) မိသားစု Comasteridae) သည်ထောက်ခံမှုမှအဆက်မပြတ်ချိုး။ ခဏမျှရေကူးသည်။ Multipath တစ် ဦး ချင်းစီသည်ရေကူးသောအခါလက်များအားလုံးလှုပ်ရှားမှုမရောက်မချင်းတစ်ခြားကွဲပြားခြားနားသောရောင်ခြည်များကိုအသုံးပြုသည်။ Comatulides ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 5 မှာရွှေ့ မီတာ တစ်မိနစ်လျှင်လေဖြတ်နှုန်း ၁၀၀ လောက်လုပ်နေချိန်မှာသူတို့ဟာဘယ်တော့မှကြီးမားတဲ့အကွာအဝေးမှာဘယ်တော့မှရေကူးမှာမဟုတ်ပါဘူး။ သူတို့၏ရေကူးခြင်းသည်တုန်လှုပ်ချောက်ချားဖွယ်ကောင်းသောလက္ခဏာရှိသည်၊ တစ်ခေါက်တွင်ရေကူး comatulides (၃) ခုထက်မပိုသောအချက်များရှိသည်ဟုယုံကြည်ရသည် မီတာဒါပေမယ့်အနားယူပြီးတဲ့နောက်မှာသူတို့ဟာတွဲဖို့အတွက်သင့်တော်တဲ့နေရာရှာမတွေ့မချင်းပြန်ရေကူးကြတယ်။ Comatulides များသည် Cyr ၏အကူအညီဖြင့်အလွှာနှင့်တွဲဖက်ထားသည်။ အရေအတွက်၊ ပုံပန်းသဏ္ဌာန်၊ အရှည်နှင့်သဘာဝသည်နှင်းတောအမျိုးမျိုး၏နေရင်းဒေသများအပေါ်အလွန်မှီခိုသည်။ ဥပမာအားဖြင့်ပျော့ပျောင်းသော Silts များပေါ်တွင်နေထိုင်သော Komatulids တွင်ရှည်သောပါးလွှာပြီးဖြောင့်ဖြောင့်ဖြောင့်မတ်သော cirres များရှိပြီးမြေမျက်နှာပြင်ကြီးများကိုဖုံးအုပ်။ ကျောက်ချစခန်းကောင်းမွန်စေသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့်ကျောက်တုံးများပေါ်တွင်နေထိုင်သောနှင်းတောများသည်အစိုင်အခဲရှိသောအရာဝတ္ထုများပတ် ၀ န်းကျင်တွင်တင်းတင်းကျပ်ကျပ်ကွေးနေသောကိန်းကွင်းများတပ်ဆင်ထားသည် နှင်းတောအများစု၏လှုပ်ရှားမှုတွင် cirres များမပါ ၀ င်ပါ။
အနည်းငယ်မျှသာ comatulides များသည် Tropiometra carinata ကဲ့သို့အလင်းကိုလျစ်လျူရှုသည်။ ၎င်းတို့အနက်မှအများစုသည်အရိပ်ရသည့်နေရာများတွင်နေထိုင်လိုပြီးတိုက်ရိုက်နေရောင်ခြည်ကိုရှောင်ကြဉ်သည်။
နှင်းတောများနှင့်ချိတ်ဆက်ထားသည့်ပိတ်ပင်တားဆီးမှုကိုအလင်းသို့လွှဲပြောင်းလိုက်သည်ဆိုပါက၎င်းတို့သည်၎င်း၏အနိမ့်အရိပ်အပိုင်းသို့လျင်မြန်စွာရွေ့လျားသွားသည်။
ဒီလက်အောက်ခံ၏အကြီးဆုံးမိသားစုဖြစ်ပါတယ် မိသားစုanhedonide (Antedonidae) - ၄၆ မျိုးဆက်ပိုင်မျိုးစိတ် ၁၃၀ စုရှိသည်။ တွေ့ပြီ anhedonides နေရာတိုင်းကမ်းခြေကနေ ၆၀၀၀ အထိ မီတာနှင့်အပူပိုင်းဒေသအပြင်ဘက်တွင်အတော်လေးဘုံဖြစ်ကြသည်။ များစွာသောရောင်ခြည်များသည်အလွန်ရှားပါးသော်လည်း၎င်းတို့အနက် ၁၀-Ray တစ် ဦး ချင်းသည်လွှမ်းမိုးသည်။ ကျော်ကြားပြီးယခင်ကကျယ်ပြန့်စွာကျယ်ပြန့်စွာကျယ်ပြန့်စွာကျယ်ပြန့်စွာပါဝင်ခဲ့သော Antedon မျိုးစိတ်သည်ယခုအခါဥရောပမျိုးစိတ် ၇ မျိုးသာပါဝင်သည်။ ဤအရာအားလုံးသည်တစ်ခုနှင့်တစ်ခုအလွန်နီးကပ်ပြီး cirr ၏အရှည်နှင့်အထူနှင့်ကန်ကန်သောနေရာများသည်အဓိကအားဖြင့်ကွဲပြားသည်။
အင်္ဂလန်ကမ်းရိုးတန်းရှိအတ္တလန္တိတ်သမုဒ္ဒရာတွင်အိုင်ယာလန်၊ ပြင်သစ်၊ ပေါ်တူဂီ၊ ၅ မှ ၄၅၀ အနက်အနိမ့်အမြင့်အထိ Azores အထိ မီတာ Antedon bifida ကိုရှာတွေ့နိုင်ပါသည်။ ဤနှင်းပွင့်များသည်တင်းတင်းပြင်းထန်စွာကွေးနေသော cirres များနှင့်အတူမကြာခဏခြင်းတောင်း၏ချောင်းများ၊ ကဏန်းများဖမ်းဆီးခြင်းအတွက်လျှော့ချခြင်းနှင့်ပြင်သစ်ကမ်းလွန်ပင်လယ်ပြင်တွင်အမြောက်အများစွာသည်ကျဉ်းမြောင်းသွယ်လျခြင်းနှင့်ပင်လယ်ရေညှိ၏အခြေအမြစ်များပေါ်တွင်အခြေချကြသည်။ ၎င်း၏အရောင်သည်အလွန်ကွဲပြားခြားနားသည် - အပြာရောင်ခရမ်းရောင်ရှိသူများနှင့်အတူပန်းရောင်၊ အဝါရောင်သို့မဟုတ်လိမ္မော်ရောင်နှင့်တစ်ခါတစ်ရံအစက်အပြောက်များကိုလည်းတွေ့ရသည်။ ပါးလွှာသောပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရောင်ခြည်များသည် ၁၂.၅ အထိဖြစ်နိုင်သည် စင်တီမီတာ။ ၎င်းတို့သည်အလွန်ပျက်စီးလွယ်ပြီးအနည်းဆုံးထိလျှင်အလွယ်တကူကွဲထွက်နိုင်သည်။ အခြားမျိုးစိတ်များစွာနည်းတူ Antedon bifida သည်နည်းနည်းပါးပါးစိတ်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည့်အန္တရာယ်ရှိသည်။ လက် (၁၀) လုံးလုံးလုံခြုံစိတ်ချမှုရှိနိုင်သောနမူနာတစ်ခုကိုတွေ့ရှိရန်အလွန်ရှားပါးသည်။ တစ်ခုသို့မဟုတ်တစ်ခုထက်ပိုသောရောင်ခြည်များသည်ပြန်လည်သစ်လွင်မှုအခြေအနေတွင်ရှိသည်။ anhedon ၏ပြန်လည်ရှင်သန်နိုင်စွမ်းသည်အလွန်ကြီးလှသဖြင့်၎င်းကိုအပိုင်းနှစ်ပိုင်းခွဲလိုက်လျှင်တစ်ဝက်စီသည်နမူနာတစ်ခုလုံးသို့တိုးတက်လာပြီး calyx မှဖယ်ထုတ်လိုက်သည့်ပါးစပ် disk ကိုပါးစပ်၊ စအိုအပေါက်များနှင့် ဦး ဆောင်သော groove အသစ်များဖြင့်အစားထိုးသည်။ လက်များသည်နှင်းပွင့်များမှဖြတ်တောက်ခံရမှသာအသစ်တဖန်ပြန်လည်ပေါ်ပေါက်လာခြင်းမဟုတ်ပါ။ ဤကိစ္စတွင်တိရစ္ဆာန်သည်အစာစားခြင်းနှင့်သေခြင်းစွမ်းရည်ကိုဆုံးရှုံးသည်။
သဖန်းသီး။ 133. Stemless ပင်လယ်နှင်းပန်း Antedon bifida
အစာကျွေးသောအခါ anhedon သည် cirres များဖြင့်ခိုင်ခံ့စွာအလွှာနှင့်ချိတ်ဆက်ပြီး pinnules နှစ်ဖက်စလုံးသို့ညာဘက်ထောင့်မှပြန့်နှံ့သွားသဖြင့် ၄ င်း၏လက်မောင်းကိုတိုးချဲ့သည်။ ဤနှင်းတောများစားခြင်းနည်းလမ်းကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ Gislenom (Gislen တီ) ။
Gislen သည်အတ္တလန္တိတ်မြောက်အတ္တလန္တိတ်မျိုးစိတ်ငါးပြတိုက်၌လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဆာလောင်မွတ်သိပ်နေသော anhedone များသည်ပြန့်ပွားနေသောထုပ်များ၊ အစားအစာသည်ငါးမွေးကန်ထဲသို့ရောက်သည်နှင့်တပြိုင်နက်နှင်းပွင့်တစ်ခုလုံးတက်ကြွလာသည်။ များသောအားဖြင့်တံခါးပိတ်များပိတ်ထားလေ့ရှိပြီးများသောအားဖြင့်တံခါးပိတ်များဖွင့်ကြသည်။ အစားအစာအမှုန်များနှင့်သေးငယ်သောသက်ရှိများသည်ထွန်ကြောင်းထဲသို့ဝင်သည်နှင့်ချက်ချင်းဆိုလျှင်ထွန်ကြောင်း၏ glandular ဆဲလ်များကထုတ်ပေးသောကပ်စေးကပ်များနှင့်ချက်ချင်းစုပ်ယူလိုက်ပြီး cilia ၏လှုပ်ရှားမှုကြောင့်သူတို့ကိုထုံးများတစ်လျှောက်ပါးစပ်ထဲသို့ပို့ခဲ့သည်။ Gislen မှပါးစပ် disk anhedon တွင် interambulacra တွင် cilia ၏နောက်ကြောင်းပြန်လှည့်မှုသည် disk ၏အစွန်းသို့ညွှန်ပြခဲ့သည်ဟုမှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။ ဒီ ciliary စီးဆင်းမှုအစားအစာအကြွင်းအကျန်သူတို့စွန့်ပစ်ရာမှအရာ, disk ကို၏အစွန်းတိုင်အောင်မောင်းနှင့်အားဖြင့်အညစ်အကြေးများ၏ disk ကိုရှင်းလင်းခဲ့သည်။ အစားအစာလေ့လာမှုတစ်ခုအရ၎င်းသည် detritus, plankton နှင့် benthic သက်ရှိအသေးများပါဝင်သည်ကိုပြသည်။ Antedon petasus ကိုနော်ဝေး၊ အိုက်စလန်နှင့်အင်္ဂလန်ကမ်းရိုးတန်းတွင် ၂၀-၃၂ အနက်မှတွေ့ရှိနိုင်သည် မီတာ။ အခြားနီးကပ်စွာဆက်စပ်သောမျိုးစိတ်များနှင့်မတူဘဲ၎င်းသည်ဥပမာအားဖြင့်၎င်းတို့သည်လက်တံနှင့်ချိတ်ဆက်စရာမလိုဘဲကြက်ဥများကိုရေထဲတိုက်ရိုက်ချထားသည် မြေထဲပင်လယ် (Antedon mediterranea) နှင့် adriatic anhedon (Antedon adriatica) ။ မျိုးပွားခြင်းနှစ်မျိုးလုံးတွင်နွေ ဦး ရာသီသို့မဟုတ်နွေရာသီတွင်အပင်များပေါ် မူတည်၍ မျိုးပွားခြင်း၊ ဓာတ်မြေသြဇာကြက်ဥသည်အမြှေးပါး၏အကူအညီဖြင့်၎င်းတို့အား ၅ ရက်ခန့်တည်ရှိသည်။ ကြက်ဥမှပေါက်သော ciliary ကြိုး ၅ လုံးပါသည့်အပြည့်အဝဖွံ့ဖြိုးပြီးသောပိုးလောင်း။
အခြားသတ္တဝါများကိုကိုယ်စားပြုသောအတ္တလန္တိတ်သမုဒ္ဒရာတွင်မကြာခဏတွေ့ရသည်။ ဒီတော့ရွှံ့မြေပေါ်မှာအနက် ၅၀ လောက်ရှိတယ် မီတာ အင်္ဂလန်ကမ်းရိုးတန်းတွင် Leptometra celtica နေထိုင်သည်။ ၎င်းသည်အစိမ်းသို့မဟုတ်အပြာအရောင်နှင့်အလွန်ရှည်လျား။ ပါးလွှာသောအမြစ်များ - အလွယ်တကူခွဲခြားနိုင်သည်။ အဆိုပါအလွှာတစ်လျှောက် elongated ထိုကဲ့သို့သောရှည်လျားသော cirres, ပေး leptometer သူတို့ထဲသို့မကျဘဲပျော့ပျောင်းသောမြေဆီလွှာပေါ်တွင်နေထိုင်နိုင်စွမ်း။
ကျွန်ုပ်တို့၏ပင်လယ်များတွင်ရေအေးသည်အလွန်ဖြစ်လေ့ရှိသည် ဟီလီယမ် (Heliometra glacialis) ။ ၁၀ ရောင်ခြည်ရှိသောအဝါရောင်နှင်းရည်ကြီးသည် ၁၀ မှ ၁၃၀၀ အတွင်းနက်နဲစွာဖြန့်ဝေထားသည် မီတာ အာတိတ်ပင်လယ်အားလုံး၊ အတ္တလန္တိတ်သမုဒ္ဒရာမြောက်ပိုင်း၊ ဂျပန်ပင်လယ်နှင့်အိုဟော့စတိတ်တို့တွင်ဖြစ်သည်။ အရှေ့ဖျားရှိနမူနာများသည်အလွန်ကြီးမားသည်၊ သူတို့၏ရောင်ခြည်များသည် ၃၅ အထိရှိသည် စင်တီမီတာနေရာများတွင် ၁၅၀ မှ ၆၀၀ အထိနက်သောနေရာများတွင်စစ်မှန်သောချောင်များကိုဖွဲ့စည်းသည် မီတာ.
အလားတူပင်နှင်းတောကြီးများသည်ရေအေးဟီလီယမ်နှင့်အလွန်နီးကပ်သောအန္တာတိကတိုက်တွင်နေထိုင်ကြသည်။
အန္တာတိကနှင်းတောများထဲတွင်သူတို့၏သားမြေးများကိုဂရုစိုက်သောမျိုးစိတ်များရှိသည်။ နှင်းတော ကြင်နာ Phrixometra သန္ဓေသားလောင်းများသည်အခန်းတွင်းရှိအခန်းများတွင်ဖွံ့ဖြိုးပြီးသန္ဓေသား၏ဖွံ့ဖြိုးမှုအတိုင်းအတာသည်မတူကွဲပြားသောမျိုးစိတ်များအတွက်ကွဲပြားသည်။ ထို့ကြောင့် Phrixometra longipinna အမျိုးသမီးများတွင်မျိုးစုံအခန်းများသည်ကန်ဘောတစ်လျှောက်တွင်တည်ရှိပြီးသန္ဓေသားအမြောက်အများကို၎င်းတို့ထဲ၌ထည့်ထားသည်။ အားလုံးသည်တူညီသောဖွံ့ဖြိုးမှုအဆင့်တွင်ရှိသည်။ အဖြစ်မကြာမီသူတို့ ciliary ကြိုးဖွဲ့စည်းအဖြစ်, သူတို့ကမိခင်ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်မှထွက်ခွာခြင်းနှင့်ဖြတ်သန်းမတိုင်မီရေ၌ရေကူး pentacrine စင်မြင့်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်အခြားအန္တာတိကမျိုးစိတ် Bathymetridae မိသားစု - viviparous freexometers (Phrixometra nutrix) - မိခင်၏သားအိမ်အိတ်ထဲရှိသန္ဓေသားများသည် pentacrine အဆင့်အပါအဝင်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအဆင့်အားလုံးကိုဖြတ်သန်းသည်။ ဒီမျိုးစိတ်များ၏မိန်းမများပေါ်တွင်သင်သေးငယ်တဲ့တွေ့နိုင်ပါသည် pentacrinusမိခင်၏ brood အိတ်များအညှာအားဖြင့်ပူးတွဲပါ။ လူငယ်များသည်အပြည့်အဝဖွဲ့စည်းထားသောသေးငယ်သည့် komatulidkoi ၏မိခင်ကိုယ်ခန္ဓာကိုစွန့်ခွာသည်။
စားပွဲတင် 17 ခေတ်သစ် echinoderms ။ ပင်လယ်နှင်းတော: 1 - Metacrinus nobilis ။ Holothuria: 3 - Cucumaria japonica, 4 - Trochostoma arcticum ။ ကြယ်ငါးငါး: 2 - Ceramaster patagonicus, 7 - Asterias forbesi ပင်လယ်ရေ urchins: 5 - Rotula orbiculus, 9 - Stylocidaris affinis ။ Ofiura: 6 - Gorgonocephalus caryt, ၈ - Ophiura sarsi
စားပွဲတင် 17 ခေတ်သစ် echinoderms ။ ပင်လယ်နှင်းတော: 1 - Metacrinus nobilis ။ Holothuria: 3 - Cucumaria japonica, 4 - Trochostoma arcticum ။ ကြယ်ငါးငါး: 2 - Ceramaster patagonicus, 7 - Asterias forbesi ပင်လယ်ရေ urchins: 5 - Rotula orbiculus, 9 - Stylocidaris affinis ။ Ofiura: 6 - Gorgonocephalus caryt, ၈ - Ophiura sarsi
လူငယ်များ၏ကိုယ်ဝန်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ dimorphism ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို ဦး တည်သည်။ ကိုယ်စားလှယ်များ မိသားစု အန္တာတိကရေတွင်နေထိုင်သော Isometridae သည်လူငယ်များအားသယ်ဆောင်နေသောအမျိုးသမီးများ၏လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ Pinata များသည်မုတ်ဆိတ်ပုံစံဖြင့်ကျယ်ပြန့်သည်။ ယောက်ျားများတွင်မူပုံမှန်ဖြစ်နေသည်။ ဤလက္ခဏာများအားဖြင့်သင်ကျားမခွဲခြားမှုကိုခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်သည်။ ဥပမာ Isometra vivipara ကဲ့သို့သောမျိုးစိတ်တစ်ခု။ ကြီးမားသော vaulted viviparous pinnulas ၌တည်၏ isometers ပိုးလောင်းကြွယ်ဝသောကြက်ဥသည်ပိုးလောင်းသည် ciliary ကြိုးများမဖြစ်ပေါ်မချင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်သည်။ ထို့နောက်ပိုးလောင်းသည် brood အခန်းထဲမှထွက်သွားသော်လည်း၎င်း၏ရေကူးကာလသည်အလွန်တိုတောင်းလှသည်။ ၎င်းသည်လူကြီးတစ် ဦး ၏အရွယ်အပေါ်ချက်ချင်းအခြေချသည်။
သားစဉ်မြေးဆက်များ၏စောင့်ရှောက်မှုနှင့်စပ်လျဉ်း။ ထုတ်လုပ်သည့်ကြက်ဥအရေအတွက်သိသိသာသာလျော့နည်းသွားသဖြင့်အန္တာတိကမျိုးစိတ် Notocrinus virilis တွင်သန္ဓေသားလောင်းနှစ်ခုသို့မဟုတ်သုံးခုကိုသာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတစ်ခု၏အဆင့်တွင်တံမြက်စည်းအိတ်များ၌တွေ့ရှိရသည်။ ဒီလိုမျိုးတံမြက်စည်းအိတ်တွေကကန်ရဲ့အောက်ခြေမှာအိတ်ကပ်တစ်ခုရဲ့ပုံစံရှိတယ်။ ဥများသည်ဥထဲသို့ ၀ င်ရောက်လာပြီးသားဥနှင့်သားဥအိတ်အကြားနံရံကိုဖြိုဖျက်လိုက်သည်။ သို့သော်ဥများကိုမြေသြဇာပေးသည့်နည်းလမ်းသည်မရှင်းလင်းသေးပါ။
အခြား comatulids မိသားစုများမှကိုယ်စားလှယ်များကလည်းမျိုးဆက်များအတွက်အလားတူဂရုစိုက်မှုကိုပြသကြသော်လည်းဤနေရာတွင်သူတို့၏ဇီဝဗေဒနှင့်ဖြန့်ဖြူးမှုအရစိတ်ဝင်စားစရာအကောင်းဆုံးမျိုးစိတ်များကိုသာအာရုံစိုက်လိုကြသည်။
နှင်းတောများသည်သူတို့၏အသွင်အပြင်တွင်အလွန်ဆွဲဆောင်မှုရှိသည် မိသားစု Comasteridae ။ ဤကျယ်ပြန့်သောမိသားစုတွင် ၁၉ မျိုးဆက်မှမျိုးစိတ် ၁၀၀ ခန့်ရှိသည်။ ၎င်းတို့အနက် multath ပုံစံများသည်လက်နက် ၂ ဝမှ ၂၅ အထိအထိလွှမ်းမိုးနိုင်သည် စင်တီမီတာအပူပိုင်းဒေသ၏ကမ်းရိုးတန်းရေတွင်နေထိုင်ကြသည်။ သူတို့၏ပုလင်းသို့မဟုတ်တောက်ပသောအရောင်သည်ဤတိရိစ္ဆာန်များကိုပန်းများနှင့်ဆင်တူသည် (Tab-၁၈-၁၉) ။ ဤမိသားစုမှကိုယ်စားလှယ်များသည်အခြားလွတ်လပ်သောရှင်သန်ခြင်းနှင်းတောများနှင့်မတူကြပါ။ သူတို့၏ပါးစပ်သည် disk ၏အစွန်းသို့ရွေ့သွားပြီးစအိုသည်အလယ်ဗဟိုဖြစ်သည်။ သူတို့ရဲ့ထူးခြားတဲ့လက္ခဏာတစ်ခုကတော့ပါးစပ်ကန်ခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည်ရှည်လျားပြီးတိုတောင်းသော၊ နောက်ပိုင်းတွင်ချုံ့ထားသောအပိုင်းအစများဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။ အပေါ်ဘက်တွင်အံသွားများအားသွားနှင့်စုတ်တံကိုသွင်ပြင်လက္ခဏာများပေးသည်။ ၎င်းသည်သေးငယ်သောအရာဝတ္ထုများကိုဖမ်းယူခြင်းသို့မဟုတ်ဖြတ်တောက်ခြင်းအတွက်စက်ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်၊ သို့သော်အသုံးပြုမှုလေ့လာတွေ့ရှိချက်အနည်းငယ်သာရှိသည်။ Ghislen ကအကြံပြုသည် comasterids ထိုကဲ့သို့သောအမြှေးပါးများကြောင့်၎င်းတို့သည်အစာကျွေးရန်နောက်ထပ်နည်းလမ်းရှိသည်။ ၎င်းတို့သည်အစားအစာများကိုပါးစပ်ထဲ ထိုး၍ သူတို့၏ groove များမှတဆင့်ဝင်ရောက်သည်သာမကအခြား comatulides များနှင့်မတူဘဲသေးငယ်သောတိရိစ္ဆာန်များကိုနို့တိုက်သတ္တဝါငယ်များနှင့်တက်ကြွစွာဖမ်းယူနိုင်ပြီး၎င်းတို့အား ဦး ဆောင် groove များသို့လွှဲပြောင်းပေးနိုင်သည်။ ဤယူဆချက်သည် comasterids ရှိလူနာတင်ယာဉ်စနစ်သည်အတော်အတန်နည်းပါးပြီးအူမကြီးသည်အခြားပင်စည်မဲ့နှင်းပင်များထက်အဆပေါင်းများစွာပိုရှည်သည်ဟူသောအချက်နှင့်လည်းကိုက်ညီသည်။
ဇယား ၁၈ ။ အပူပိုင်းရေတိမ်ပိုင်း Echinoderms ။ ပင်လယ်နှင်းတော: 1 - Gomatella stelligera, 2 - Pterometra pulcherrima Holothuria: 4 - Brandtothuria arenicola, 7 - Stichopus chloronotus, 10 - Ludwigothuria atra ။ ကြယ်ငါးငါး: ၅ - Linckia laevigata, 11 - Oreaster nodosus ။ ပင်လယ်ရေကြောင်းလမ်း: 6 - Heterocentrotus mammillatus, 8 - Colobocentrotus atratus ။ Ofiuri: 3 - Ophiotrix coerulea, 9 - Ophiomastix annulosa
ဇယား ၁၈ ။ အပူပိုင်းရေတိမ်ပိုင်း Echinoderms ။ ပင်လယ်နှင်းတော: 1 - Gomatella stelligera, 2 - Pterometra pulcherrima Holothuria: 4 - Brandtothuria arenicola, 7 - Stichopus chloronotus, 10 - Ludwigothuria atra ။ ကြယ်ငါးငါး: ၅ - Linckia laevigata, 11 - Oreaster nodosus ။ ပင်လယ်ရေကြောင်းလမ်း: 6 - Heterocentrotus mammillatus, 8 - Colobocentrotus atratus ။ Ofiuri: 3 - Ophiotrix coerulea, 9 - Ophiomastix annulosa
မကြာခဏ comasterids အကြား, ကွဲပြားခြားနားသောလက်မောင်းအရှည်နှင့်အတူနှင်းတောတွေ့ရှိရသည်။ ထိုကဲ့သို့သောလက်များကိုမျိုးဆက်ပွားထုတ်ကုန်များသယ်ဆောင်ပြီးရှေ့ (ထောင်ချောက်) နှင့်နောက် (တိုတို) သို့ခွဲခြားထားသည်။ Comatula pectinata ကဲ့သို့ဆင်တူနှင်းပင်များသည်အောက်ခြေနှင့်ခိုင်မြဲစွာချိတ်ဆက်ထားကာစီးဆင်းမှုကိုဆန့်ကျင်။ ကောင်းမွန်သောဖွံ့ဖြိုးပြီးသောလူနာလူနေမှုအဆင့်အတန်းလည်ပင်းညှစ်သည့်ပန်ကာပုံစံဖြင့်ရှည်လျားသောထောင်ချောက်များကိုမောင်းထုတ်နိုင်သည်။
သဖန်းသီး။ 134. Sea Lily Comatula pectinata (aboral ဘက်မှမြင်ကွင်း)
Comasteride သည်ရေပေါ်မျောနေပြီးအလွန်နှေးကွေးသောတိရိစ္ဆာန်များဖြစ်သည်။ သူတို့၏ဘဝကိုတောရက်စ်ရေလက်ကြားရှိ Clark (H. , H) ကလေ့လာခဲ့သည်။ သူ comasterids သည်အလွှာပေါ်မှဆင်းလာသောအခါလက်များကိုဆန့ ်၍ ကန်ထိပ်များနှင့်သင့်တော်သောအရာတစ်ခုကိုဖမ်းယူကာတဖြည်းဖြည်းနှင့်ခဲယဉ်းစွာတွားသွားပြီးစေးကပ်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုမီးမောင်းထိုးပြသည်ကိုသူသတိပြုမိသည်။ထို့နောက်ချိတ်ထားသောလက်များသည်ကျုံ့ပြီးလီလီသည်ဆန့်ကျင်ဘက်လက်များနှင့်တစ်ချိန်တည်းတွင်အလွှာမှတွန်းထုတ်သည်။ ဤရွေ့ကားတွားခြင်းသည်အရှိန် ၄၀ ဖြင့်နာရီပေါင်းများစွာဆက်သွားနိုင်သည် မီတာ နှင်းဆီပူးတွဲမှုအတွက်အဆင်သင့်နေရာတစ်ခုကိုသည်အထိတစ်နာရီလျှင်။ အကယ်၍ နှင်းပွင့်များသည်ကွဲပြားခြားနားသောအရှည်အမျိုးမျိုးရှိသည့်အပူပိုင်း Comatula purpurea တွင်လည်းတွေ့ရလျှင်၊ ရှည်လျားသောလက်မောင်းများသည်အရာဝတ္ထုကိုဆန့ ်၍ တွယ်ကပ်တွယ်ကပ်လေ့ရှိသည်။
များသောအားဖြင့် comasterids အများစုသည် cirr ကို အသုံးပြု၍ မြေကြီးနှင့်တွဲဖက်ထားသည်။ သို့သော်သန္တာကျောက်ပေါ်၌နေထိုင်သောအချို့သောမျိုးစိတ်များတွင် cirr ကိုလျှော့ချသည်၊ ခွက်၏အလယ်အလတ်ပုံသဏ္ဌာန်သည်ပင်တဂွန်တစ်မျိုးအဖြစ်သို့ပြောင်းသွားသည်။ ဥပမာ - အင်ဒို - မလေးကျွန်းစုရှိသန္တာကျောက်တန်းများပေါ်တွင်ဖြန့်ဝေထားသော Comatula rotolaria ကဲ့သို့သောနှင်းတောများသည်သဲပေါ်တွင်တင်နေသည်။
ဖိလစ်ပိုင်ကျွန်းများအနီးတွင်နေထိုင်သော ၁၉၀-Ray Comathina schlegelli တွင် cirr လုံးဝကျဆင်းခြင်းကိုတွေ့ရှိနိုင်သည်။
Multathath comasterids တွင်ရှိသောရောင်ခြည်အရေအတွက်သည်မျိုးစိတ်တစ်ခုနှင့်တစ်ခုကွဲပြားခြားနားသည်။ အင်ဒို - မာလာယန်ကျွန်းစု၏ကမ်းရိုးတန်းတွင်အများအားဖြင့်တွေ့ရလေ့ရှိသော Comatella stelligera (ဇယား ၁၈) သည်ရောင်ခြည် ၁၂ ခုမှ ၄၃ ခုအထိရှိသည်။
မှတ်သားစရာမှာအချို့သောအပူပိုင်း comasterids များတွင်လိင်ထုတ်ကုန်များပျံ့နှံ့ခြင်းသည်လ၏အဆင့်များနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ဒါဟာဂျပန်တောင်ပိုင်းကမ်းခြေ၌နေထိုင်ကြောင်းလေ့လာတွေ့ရှိထားသည် ဂျပန်ကွန်မန်ဒို (Comanthus japonicus) သည်လသည်ပထမသို့မဟုတ်နောက်ဆုံးသုံးလပတ်တွင်အောက်တိုဘာပထမတစ်ဝက်တွင်တစ်နှစ်တစ်ကြိမ်ဥများကိုဥထားခြင်းဖြစ်သည်။ လိင်ထုတ်ကုန်များကိုညနေခင်း၌အမြဲဆေးကြောသည်။ ယောက်ျားများသည်သုက်ပိုးကိုပထမဆုံးထုတ်လွှတ်သောကြောင့်အမျိုးသမီးများသည်ဥများကိုဥတင်ရန်လှုံ့ဆော်သည်။ ကန်ဥ၏အပါးဆုံးအမြင့်ဆုံးနေရာများကိုဖြိုချခြင်းဖြင့်ဥများကိုထုတ်ယူသည်။ Multathath Lily ၏ရောင်ခြည်အားလုံးသည်လိင်ထုတ်ကုန်များကိုတစ်ချိန်တည်းတွင်ထုတ်လွှတ်သည်။ ဓာတ်မြေသြဇာကြက်ဥများသည်အခွံတစ်ခုအတွင်း၌ပါရှိပြီး၊ များသောအားဖြင့်အမျိုးမျိုးသော spikes, needles နှင့်စသည်တို့ပါ ၀ င်သည်။ ဤအမြှေးပါးတွင်ဥများသည် larval အဆင့်သို့ဖွံ့ဖြိုးပြီး ciliary ကြိုးများတပ်ဆင်ထားသည်။
အပူပိုင်းဒေသတွင်နေထိုင်သောလှပသောပန်းချီကားဆွဲထားသည့်နှင်းတောများသည်အခြားဆက်စပ်သောနှင်းပင်များ၏မိသားစုများတွင်တွေ့နိုင်သည်။ Amphimetra discoidea သည်အလွန်လှပပြီးဂျပန်မှAustraliaစတြေးလျအထိ ၅-၃၅ အနက်ဖြစ်သည် မီတာ။ ကြီးမားတဲ့၏ဤကိုယ်စားလှယ် မိသားစု မျိုးစိတ် ၅၀ ခန့်ရှိသော Himerometridae တွင်အဝါရောင်တန်ချိန်များဖြင့်ရောင်စုံကြီးမားသောရောင်ခြည် ၁၀ ခုရှိသည်။ Marimetridae မိသားစုမှ Stephanometra spicata (ဇယား ၁၉) တွင်အဝါရောင်နီများဖြင့်ရောင်ခြည် ၂၀ ထုတ်ပေးသည်။